Woraus besteht ein DNA Nukleotid?
Phosphatrest am 5´-Ende
Desoxyribose
jeweilige Base
Was löst sich bei der Denaturierung der DNA bei Hitzeeinwirkung?
Die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Einzelstängen
Wie kann ein DNA-Schutz-Experiment die Anwesenheit von Histonen beweisen?
Man lässt die DNA von einer DNase schneiden.
Wenn die DNA nicht um Histone gewickelt ist, entstehen nach längrer Inkubation viele extrem kleine Nukleotidfetzen
Wenn die DNA um Histone gewickelt ist, so ist das kleinste, gemessene Stück 146 BP lang, was der gesamten DNA entspricht, die um das Histon gewickelt ist
Die DNase kann nicht an der Histongebundenen DNA arbeiten
Was sind Restriktionsendonucleasen und wie arbeiten sie?
= Restriktionsenzyme
Können die DNA an spezifischen Stellen (Restriktionsschnittstellen) schneiden
Welchen Unterschied zeigen DNA und RNA
DNA:
Doppelsträngig
Nukleotidaufbau:
Phosphatrest
Guanin, Cytosin, Adenin und Thymin als Base
RNA.
Einzelstrang
Ribose
Guanin, Cytosin, Adenin und Uracil als Base
Beschreiben Sie den Aufbau eines prokaryotischen Promotors?
UP
DNA Element
verstärkt die Bindung der Polymerase
ermöglicht zusätzliche Wechselwirkungen zwischen Enzym und DNA
Konsensussequenz
Ähnelt der Mustersequenz komplett oder fast komplett
-35 und -10 Region
Wie verläuft die Rho-unabhängige Transkriptionsinitiation?
RNA macht sekundäre Faltung
3´-Ende wird verdeckt und die RNA Transkription wird gestoppt
beeinflusst die RNA Polymerase erst nach der Transkription
Wenn die Transkription fast abgeschlossen ist wird eine RNA-Haarnadelschleife gebildet
—> Auflösung des Elongationskomplexes
—> Termination der Polymerase
Welche Enzyme beladen tRNAs? Wie funktioniert das?
Aminoacyl-tRNA-Synthetase
Aktivierung der Aminosäure durch ATP
Entstehung der Adenylierten Aminosöure (AMP hinzugefüht)
Nukleophiler Angriff des 3´-OH-Endes der tRNA auf die Aminosäure
von der Aminosäure wird das AMP abgelöst
Wie ist ein eukaryotisches Ribosom aufgebaut?
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
Beschreiben Sie die prokaryotische Translationsinitiation. Welche Unterschiede gibt es zur eukaryotischen Translationsinitiation?
XXXXXXXXXXXXXXXXX
Was ist eine supressor-tRNA?
ine Suppressor-tRNA ist eine Transfer-RNA (tRNA), die verwendet wird, um einen Genmutationsfehler zu korrigieren, indem sie eine andere Aminosäure anstelle der falsch kodierenden Aminosäure in ein Protein einfügt. Diese tRNA wird von einem Suppressor-Gen produziert und enthält eine spezifische Basensequenz, die es ihr ermöglicht, an die falsch kodierende Codon-Sequenz in der mRNA zu binden und die korrekte Aminosäure anstelle der falsch kodierenden Aminosäure zu liefern.
Beschreiben Sie ein Leucin-Zipper-Motiv eines Transkriptionsfaktors?
Es besteht aus einer Reihe von Leucin-Residuen, die in regelmäßigen Abständen entlang einer Polypeptidkette angeordnet sind und sich gegenseitig zu einer Helix formen.
Das Leucin-Zipper-Motiv ist wichtig für die Funktion von Transkriptionsfaktoren, da es ihnen ermöglicht, an spezifische Stellen in der DNA zu binden und die Expression von Genen zu regulieren. Es ermöglicht auch die Verpackung von DNA-Molekülen, indem es sie umhüllt und sie in kompakte Strukturen verdreht.
Welche Unterschiede weisen prokaryotische und eukaryotische mRNAs auf
Eukaryoten:
in der Regel länger
monocistonisch (einen offenen Leserahmen, bzw. einen Startpunkt)
CAP am 5´-Ende
Polyadenylierung
Introns und Exons müssen vorher rausgespleißt werden
Prokaryoten:
in der Regel kürzer
meist polycistonisch (mehrere Startpunkte)
bei welchem Schritt wird bei der prokaryotischen Translationsinitiation Energie verbraucht? Und bei der eukaryotischen?
XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
Initiationsfaktor 2 (GTPase)
Welche Schritte laufen bei der Translationselongation ab?
Zuletzt geändertvor 2 Jahren
