les trois point de contrôle de la mitose
entrée en phase S : si l’environnement est favorable
entré en phase M : si l'environement est favorable, si l’ADN n’est pas endomagé et si l’ADN est totalement répliqué
transition méthaphase/anaphase : que tous les chromosomes sont bien attachés au fuseau
il est important que les chromosome ne se divise qu’une seul fois
Cdk-M a le rôle de séparation des chromosomes puis interveint APC/C qui met des protéines sur les origines de réplication
le Cdk
est une kinase dépendente de la cycline
il y en a de trois types G1/S, S et M
la caféine est un inhibiteur de
qui est ce qui phosphoryle les lamines lorsque l’on rentre en prophase
Cdk-M
il phosphoryle aussi les condensines
et des protéine responsable de la gestion des microtubules
l’APC/C ce lie a qui pour pouvoir lancer l’anaphase
c’est une ubiquitine ligase —> elle déclanche la desetruction
elle ce lie à Cdc20 pour pouvoir libérer la séparase active qui était séquestrer par une sécurine
└> chaque chromosomes par de son coté
elle sétruit aussi la Cdk-M
en cas de signaux extra cellulaire que phosphoryle Cdk-G1
si ma cellule n’est pas stable à cuase de rayon X par exemple que se passe-t-il au sujet de p53
p53 est en permanance réprimé par Mdm2 mais si P53 est phosphorylée alors MDM2 s’en va
liaison de l’ADN —> kinase ATM/ATR —> kinase chk1/chk2 —> P53 modifie la transcription —> traduction d’un inhibiteur de Cdk
quel technique permet de mettre en évidence les régions où l’apoptose opère
grâce à la technique TUNEL
qui c’est qui réalise l’apoptose
c’est la Caspase (qui est une protéase)
elle sont sous forme inactive puis quand on veint cliver une partie alors elle se reforme en tétramère et devient active.
l’apoptose peut être extrinsèque ou intrasèque
extrasèque si des lymphocyte vienne la manger par exemple
intrasèque si signaux interne et déclanchement genre cliver les pro-Capsase
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