quel sont les protéines qui recouvre les vésicules
les clathrines
trois chaines légères et trois chaines lourdes
Organisée en 36 triskélions organisés en un réseau de 12 pentagones et de 6 hexagones
lorsque ma vésicule est mature elle pert ses clathrines
COP I VS COP II
Cop I transfert rétrograde
Cop II sert à la sortie du RE
de la cargaison jusqu’à l’adaptine
qui c’est qui vient détacher la vésicule
c’est la dynamine —> action GTPasique
↥ ici ↥ que ma dynamine fait effet
le protéine Rab
elle sont la pour réguler l’arrimage des vésicules intra cellulaire
Ces protéine sont fixées sur la paroie des vésicules
à chaque Rab j’ai une un type de cargaison qui va m’être destiné
comment ce passe l’arimage
t-SNARE est composé de plusieurs fibres d’attachements
le cascade de réaction pour une belle fuision
la fusion est déclanchée par des protéine accessoir dépendante de calcium
comment je sépare mes deux SNARE t et v
il me faut des protéines accessoires, de NSF et d’un peu d’ATP
si je doit rester dans le RE alors je porte l’étiquette
KDEL
ENtre mon golgi et mon RE j’ai quoi
une platforme de tri composé de vésicule et de microtubule
appelée VTC ou ERGIC
la définition de l’appareil de Golgi
Il est composé d’un face d’entrée => cis et de sortit => trans
chemin à travers l’appareil de Golgi
le O-glycosylation
ce fait une sucre après l’autre
le but est soit d’apporter de la rigidité (cartilage) ou alors de faire de rétention d’eau comme dans le cas du muscus
les deux voies de sécrétion
constitutive : lipide et protéiens déversés en permanence sans stockage
ex exemple le renouvelement de la matrice extra-cellulaire
régulé : stockage et libération en cas de stimulus
maturation protéolitique
une vésicule golienne contient envrion 200 prots
de plus elle s’acidifie au cours du temps
extra cell —> 7.2 alors que dans les lysosomes 4.5
Quelle sont les trois voies pour dégradé des élément grâce à mes lysosomes
soit la phagocytose
soit l’endocytose
soit l’autophagie —> c’est entourer de membrane une organite pour fusionner par la suite avec un lysosome
comment je marque ma prot pour que je puisse l’envoyer dans le lysosome
il me faut de l’uracile 2 phosphate (lier à du NAcGLc) puis une NAcGLc phosphotransférase pour coller un NAcGLc-P sur une N-glycosilation
└> ensuite coupure par un NAcGLc phosphoglycosylase
└> ensuite recpteur M6P qui l’envoie dans un endosome
maladie de Hurler
où l’enzyme de dégradation des PG est absente
maladie des inclusions cellulaires
forme évoluée de la maladie de hurler
total absence de tout les enzymes responsables de l’hydrolyse
différence entre la phagocytose et la pinocytose qui sont des endocytose
la phagocytose est observable au microscope
elle peuveent être spécique ou non
exemple de spécifique la phagocytose d’une batcérie
le différents types de phagocyteurs professionnel
le macrophage
la cellule dendritique
la cellule neutrophile
il nécessite l’activation de leurs récepteurs de surface
leur extention cytoplasmique sont appelées pseudo-dope
radeau lipidique
partie de la membrane enrichie en sphingolipide et en cholestérol
calvéoline
elle pemette de colecte des cargaisons et sont présenté dans la plupart des membrane plasmique des cellules
elle sont des récepteurs à des molécules spécifiques
dans l’endocytose de mes LDL
si je n’est pas les recepteurs la cellule pense qu’il en manque alors elle en produit en balle se qui crée des taux enormes de cholestérol
comment mes endosomes deviennent des lysosomes
la multi-ubiquitination
est un signal d’endocytose et de dégradation par les llysosomes
la transocytose
permet de passer d’une face à l’autre de la cellule sans passer par les lysosomes et se faire modifier
les choix que peut prendre mon endosome terminal
Généralité su les mitochondries
15 à 20 % du volume cellulaire —> nombre relatif entre 80 et 2000 par Ȼ —> Ø de 1 µm
différentes forme chondross => graine et mitos => filament
elles se situes aux alentours des microtubules
peuvent changées de forme en se scindant en 2 par exemple
2 membranes qui sont reliées par des micrtubules, il y a des crètes dans le milieu intérieur que l’on peut nommer matrice.
la membrane interne est impérméable et très riche en protéines
la membrane externe est perméable jusqu’à 5 kDa grâce aus porines
mitochondrie biogénèse
génome de la mitochondrie = 16500 pb et est circulaire
5 à 10 copies de l’ADN regroupé en nucléoïdes =>=> pas d’hisones
peut coder 2 ARNr (12S et 16S), 22ARNt et 13 protéines (1% des portéines qui sont à l’intérieur) :
cytochrome b du complexe III, SU de l’ATP synthase, la cytochrome oxydase et de la NADH désydrogénase
└> les prots de la mitochondrie sont de 2 origines
hétéroplasmie c’est
la coexistance de mitochondrie mutée et normale au sein d’une même cellule
comment je fait pour faire rentre dans ma membrane des protéines cytoplasmiques
j’ai TOM à l’exterieur et TIM à l’intérieur
une fois que je suis dedant alors je peux couper mon péptide signal
le signal d’adressage est une hélice amphiphile N-term
protéines en tauneaux ß —> porine
16 pour l’eau et 22 pour le fer
le SAM complexe sert à quoi
il permet d’intégrer des prots dans la membrane de la mitochondries
les toxines botulines elle font quoi
elle coupe mes protéines SNARE se qui empèche la fusion des vésicules
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