Ea: 1. Schritt (bsp. brom & ethen)
Beim wird polarisiert und heterolytisch gespalten
in kation(+) und anion (-)
Ea 2. Schritt
Kation greift die negative geladene an ( elektophiler Angriff )
-> dadurch wird die doppelbindung vom ethen sozusagen aufgeklappt und das beim daran gesetzt
-> das eine c ist jetzt ein positiv geladenes ion, da ihm die Doppelbindung fehlt… ( bondingsmöglochkeit offen)
Ea. Schritt 3.
Das übrig gebliebene anion startet eine nukleophilen Angriff an die vindungsmöglochkeit des einen positiven c-Atoms
Ea. Was entsteht beispielsweise?
1,2-Dribromethan
Es. 1. schritt
Die heterolytische Spaltung des brommoleküls muss unterstützt werden (Katalysator)
Bsp. Eisen-3-bromid
Es. 2. Schritt
Das gebildete anion wird vom FeBr3 gebunden Und das Kation wir an c-Atom des benzolmoleküls gebunden
-> an dem c jetzt sp^3-hybridiesirung
Es. Was passiert nach Schritt 2.
Das gebildete heißt carbokation
-> in diesem Teilchen ist die positive Landung delokalisiert
-> damit stabilisiert
Es. Schritt 3.
Das positive Teilchen reagiert unfree Abgabe eines protons ( H ) mit FeBr3
Es. Was entsteht ?
Brombenzol , bromwasserstoff & FeBr3
(Der Katalysator ist unverändert aus der Reaktion raus gekommen )
Zuletzt geändertvor 2 Jahren