Studis

• Individuen mit ähnlichem Erscheinungsbild

  
  

• phänotypische Variabilität

• Polymorphismus

• versch. Umwelteinflüsse

• versch. Stadien

• Sexualdimorphismus

• Bakterien

• Fortpflanzungsgemeinschaft, auch potentiell

  
  

• hybridisierung

• Zwillingsarten

• geographisch getrennte Populationen

• ungeschlechtliche Vermehrung wird nicht erfasst

• versagt in der Paläontologie: können frühere Lebewesen dazugehören?

• Aufspaltung einer Art= Weiterentwicklung als eigene Linie

• dauert Generationen

• Problem: Endergebnis nicht zu jedem Zeitpunkt klar (vereinen sich wieder/ isolieren sich völlig)

• physische Barriere unterteilt Verbreitungsgebiet

• Gründereffekt bei Überwinden einer Barriere

• Art lebt in großem Verteilungsgebiet, Veränderungen in Teilbereichen führen zu Selektionsdrücken

• Entstehung von Unterarten, Hybridisierung in Grenzbereichen

• Artabgrenzung kann stattfinden, wenn sich Isolationsmechanismen herausbilden, die eine Hybridisierung verhindern z.B. klimabedingte unterschiedliche Fortpflanzungszeit bei Tieren oder Blütezeit

Entstehung einer neuen Art im Gebiet der Ursprungsart

Polyploidisierung (Vervielfältigung des Chromosomensatzes durch Mutation), disruptive Selektion

• unvollständige Dominanz, es entsteht ein indermediärer Phänotyp

• beide Phänotypen werdne unabhängig voneinander verwirklicht

ein Gen verdeckt die phänotypische Ausprägung eines anderen Gens

• DNA

• Nukleosome

• 30nm-Chromatin-Faser

• Schleifendomänen

• (Metaphase-)Chromosom

22

• Carboxylgruppe

• Amino-Gruppe

• H-Atom

• Rest (R)

COOH

H2N - C - H

R

• AS besitzen asymmetrisches C-Atom (Asunahme Glycin, das hat 2 H-Atome) —> Chiralitätszentrum

• Moleküle können nicht durch Drehung in Deckung gebracht werden

R= unpolar

Alanin

R= Polar

Seitenkette enthält OH- oder SH_Gruppe

Serin

R= negativ

zusätzliche Carboxygruppe in der Seitenkette, dessen Proton dissoziieren kann

Asparaginsäure

R= positiv

zusätzliche Aminogruppe

Lysin

• Substratkonzentration bei halbmaximaler Reaktionsgeschwindigkeit

• Strukturproteine für Stabilisierung von Gewebestrukturen (Kollagen, Elastin, Keratin)

• kontraktile Proteine: Mobilität (Aktin, Myosin)

• Membranproteine: Signaltransduktion, Transport,…. (Cadherine, Insulinrezeptor)

• Immunoglobuline: Bindung von Antigenen: Y-Globuline

• Transkriptionsfaktoren

• Histone: Proteinkomponente des Chromatins: H2A, H2B

1. Allgemeine Abwehr (Haut, Schleimhäute, Darm)

2. Zelluläre Abwehr (Fresszellen)

3. Humorale Abwehr (Lymphe, mHv Abwehrproteinen

• B-Proteine

• Lymphe, Lymphgefäße, Lymphknoten

• Lymphknoten sind FIlterstationen von Bakterien und anderen körperfremden Stoffen

• Lymphozyten erkennen und bekämpfen Pathogene

1. Erkennungsphase

2. Aktivierungsphase

3. Effektorphase

• Komplementproteine (binden an Antikörper, lösen Entzündungsreaktion aus und lysieren körperfremde Zellen)

• toxische Moleküle (peptide, die Bakterien verlangsamen oder deren Zellwände zerstören)

• Antikörper

• Phagocyten (beides)

• Lymphocyten (nur): können Gedächtniszellen werden

über 100-1000

• Ribosom bildet lineare Ketten von Aminosäuren

=T-Lymphozyten —> Teil des adaptiven Immunsystems

• werden im Knochenmark gebildet, können Antigene erkennen

• T-Helferzellen: erkennen Fremdkörper

• T-Killerzellen: veranlassen von Viren infizierte Körperzellen zur Auflösung

• Zytotoxische T-Zellen: erkennen Antigene auf virusinfizierten Zellen und lysieren diese Zellen durch Proteinausschüttung und Bindung an fas-Rezeptor

erkennen PAMPs

= Immunantwort gegen das eigene Immunsystem

• B- und T-Zellen greifen körpereigene Antigene an

• Ursachen: Molekulare Mimikry, Versagen der klonalen Deletion

Autoimmunkrankheit

Immunreaktion gegen mehrere Proteine der ß-Zellen des Pankreas, so werden insulinproduzierende Zellen getöten

Insulin muss gespritzt werden

• Ursache: Infiltration von Lymphocyten, Plasmazellen und Makrophagen in die Schilddrüse

• Folge: Funktionsbeeinträchtigung durch Zerstörung des follikulären Aufbaus der Drüse

• Therapie: Tabletteneinnahme mit künstlichem Hormon Levothyroxin

eine Art hat negativen Einfluss auf eine andere Art ohne Auswirkung auf die eigene Art

ein Parasit besiedelt einen anderen Parasiten

Ausnutzung von sozialen Leistungen

Futterdiebstahl, Sklaverei, Mord der Königin (Wespen)

UHU

Ausnutzung fremder Wirte zur Brutaufzucht

Raubwanze

weibliche Stechmücken (Eiweißbedarf für Produktion der Nachkommenschaft gedeckt)

Interaktion nur bis Parasit satt

Nahrung:

• Haar/ Federkleid

• Hautsubstanz

• Saugen von Blut oder Gewebsflüssigkeit

Blutegel, Stechmücke, Läuse, Flöhe, Zecken

• im inneren des Wirts

  • in Organen großer Leberegel

  • in Körpergeweben Filarie

invadieren mithilfe von speziellen Mechanismen die Wirtszelle

Plasmodien (Malaria)

ungeschl. oder pathognenetische Vermehrung

eine Art zieht durch Interaktion mit anderer Art einen Vorteil, die andere Art wird nicht geschädigt

• kann von Parasiten befallen werden

• Parasit geht zugrunde und kann seinen Zyklus nicht weiterführen

• Steigerung der Übertragungseffizienz durch physiologische Schädigung des Verdauungstrakts von Mücken

• Schwächung

• Änderung Biotoppräferenz von ZWischenwirten

Sichelzellenanämie

Achondroplasie

Vielfingrigkeit

Albinismus

Phenylketonurie

Mukoviszidose

Vitamin-D-resistente Rachitis

Rett-Syndrom

Bloch-Sulzberger Syndrom

Erreichung der Geschlechtsreife

Ende eines mehrwirtigen Zyklus

Rot-Grün-Blindheit

Hämophilie

unterer Abschnitt des Zwischenhirns

Adenohypophyse (Hypophysenvorderlappen)

Neurohypophyse Hypophysenhinterlappen

Schilddrüse

Nebennierenrinde

Keimdrüse

Nebennierenmark

Langerhansinseln im Pankreas

Nebenschilddrüsen

ß-Zellen Insulin

alpha-Zellen Glukagon

• Trikuspidalklappe

• Mitralklappe

• Pulmonalklappe

• Aortenklappe

• Endokard (Herzinnenhaut)

• Epikard (Herzaußenhaut)

• Myokard (Herzmuskelgewebe)

Perikardspalt

• Arbeitsmuskulatur (Bildung der Herzkontraktion)

• Erregungssystem

linker Lungenflügel 2

Rechter 3

Brustfell (innerhalb der Lunge)

äußeres Blatt: Rippenfell

Inneres Blatt: Lungenfell

dazwischen luftfreie Brustfellhöhle (pleuralspalt) mit etwas Flüssigkeit

• Gleitschicht bei Atmung, saugt über Kapillarkräfte die Lunge an die Wand der Brusthöhle Unterdruck

Mittelfellraum

Medulla oblongata

• Steuerung der Atemgase, sodass im Blut der Partialdruck der Atemgase und der pH-Wert möglichst gleich bleiben

mechanische Regulation

• Rückkopplung über Mechanorezeptoren (Atemzugtiefe)

  • Dehnungsrezeptoren in Lunge/ Trachea/ Bronchien

  • Muskelspindeln in Atemmuskulatur

chemische Regulation

• Rückkopplung über Chemorezeptoren für PO2, PCO2, pH

• verbesserte Sauerstoffaufnahme und -abgabe durch…

  • ständiger Zutransport O2-reichen Blutes und Abtransport O2-armen Blutes im Körper, in Lunge umgekehrt

  • große Gesamtoberfläche

  • langsame Strömungsgeschwindigkeit

  • dünne Gefäßwände sorgen für kurze Diffusionsstrecke

• genetische Vielfalt und Evolution durch Rekombination

-energieaufwendig, potentiell zeitintensiv

• durch doppelte Chromosomen können genetische Fehler ausgeglichen werden

-lange Entwicklungs-und Tragezeit der Nachkommen

• Anpassungsfähigkeit

• sexuell: alle, die eine Varianz im Fortpflanzungserfolg bedeuten

• natürlich: allle Merkmale, die die Überlebensrate bis zur Geschleichtsreife betreffen

gleichgeschlechtl Individuen konkurrieren miteinander um den Befruchtungserfolg

Merkmale stehen im Dienste der Werbung

explizite Wahlentscheidung des anderen geschlechts

DNA zu RNA

RNA zu Proteinen

identishce Verdopplung der DNA

semikonservativ

Initiation:

1. Start bei Ori

2. Topoisomerase entspiralisiert DNA-Doppelstrang

3. Helikase trennt H-H

4. SBB-Proteine stabilisieren SS-DNA und Replikationsenzyme

Primase synthetisiert Primer

DNA-Polymerase III lagert an Primer an, synthetisiert komplementäre Basen mit dem DNA-Strang in 5’-3’-Richtung

• Leitstrang kontinuierlich, Folgestrang Ogazaki-Fragmente

DnA-Polymerase I tauscht Primer gegen DNA-Nucleotide aus

Ligase verbidnet fertife Ogazaki-Fragmente

an Stoppcodon (Prokaryoten) oder Ende des DNA_Strangs endet die Replikation

jetzt 2 identische Doppelstränge

1. RNA-Polymerase bindet an einen Promotor

2. Beginn der Entspiralisierung der DNA

3. Anhang der Cap-Struktur bei Eukaryoten

1. RNA-Polymerase bewegt sich in 3’-5’-Richtung entlang des DNA-Matrizenstrangs

2. Anhängen neuer Nucleotide an das 3’-Ende antiparallel zum Matrizenstrang (RNA wird in 5’-3’-Richtung gebildet

3. Keine Korrekturlesefunktion, viele Fehler

1. Markierung durch bestimmte Basenpaare als Terminationsstelle

2. Abfallen der RNA oder Wegziehen durch ein Hilfsprotein

• praä-mRNA enthält transkribierte Introns und Exons

• Introns werden vor Verlassen des Zellkerns entfernt, Exons werden zusammengespleisst

im Cytoplasma in den Ribosomen unter Beteiligung von tRNAs

1. kleine UE des RIbosoms bindet an Startcodon der mRNA (AUG)

2. tRNA mit passendem Anticodon und Methionin bindet

3. große ribosomale UE kommt

4. gebundene tRNA an der P-Stelle

70S Prokaryoten mit 3 rRNAs

80S EUkaryoten mit 4 rRNAs

neue tRNA an A-Stelle

• Peptidyltransferase bildet Peptidbindung

• Methionin wird mit folgender AS verbunden

• Bewegung des Ribosoms in 3’-Richtung

• Wiederholung des Vorgangs

• Stoppcodon an A-Stelle bindet Freisetzungsfaktor

• tRNA wird an P-Stelle frei, Polypeptid wird abgespalten

• Ribosomoal UE und mRNA trennen sich

MA einfache Krümmung der Wirbelsäule, Brustkorb schmal und tief, Becken schauffelförmig

M doppelte S-Form, Brustkorb breit und flach, Becken schüsselförmig

ausschließlich in Afrika

Süd- und Ostafrika

vor 4,2-1 Mio Jahre

Scheitelkamm

große Zähne

Prognathie

kleine Zähne

größeres Gehirnvolumen

Torus supraorbitalis

Postorbitale Einschnürung

Schädelvolumen 1L

Werkzeuggebrauch

1,4L Schädelvolumen

Summe aller gleichartigen zellulären Räume

plasmatische oder nicht-plasmatische Phase

• bis zu 10% Zellvolumen

• glatt: Modifikation kleinerer Moleküle zur Unschädlichmachung

• rau: mit Ribosomen besetzt: chemische Modifikation von Proteinen, Markieren von Proteinen für den Transport, Abtransport mit Vesikeln

Ribosomen

Vorkommen: im Cytoplasma frei, an Membran vom E>R, mitochondrien

modifiziert, konzentriert und sortiert Proteine für den TRansport innerhalb der Zelle

Synthese verschiedener Polysaccharide

• mechanische Stabilität der Zelle

• bestimmt Form und Lage der Zellorganellen

• Bewegung und >TRansportprozesse innerhalb Zelle

• Wechselwirkung mit extrazellulären Strukturen