Welchen Effekt hat die Gabe eines nichtkompetetiven Antagonists?
Was trifft auf Phase 1 der Arzneimittelentwicklung NICHT zu?
In welcher Phase sind Komplikationen beim Tegenero Skandal aufgetreten (Stichwort gesunde Freiwillige)?
Wann stellt sich ein Steady State ein wenn ein Medikament wiederholt verabreicht wird?
Welche Zuordnung von Induktoren/Hemmern der CYP-Enzyme trifft NICHT zu?
Was passiert bei der Gabe eines nicht-kompetetiven Antagonisten?
Bei der Entwicklung eines Medikamentes vom Konzern Tegenero gab es einen schweren Zwischenfall, durch den Tegenero Pleite gegangen ist. In weclher Phase der Entwicklung kam es zu den schweren Nebenwirkungen bei den gesunden Probanden, die daraufhin Intensivmedizinisch betreut werden mussten?
Was trifft NICHT auf die Phasen der Arzneimittelentwicklung zu?
Ein Medikament Hydroxychloroquin hat einen Verteilungskoeffizient von 15000 Liter. Was ist die Ursache?
Wann wird die Wirksamkeit eines Medikaments vor dessen Zulassung bewiesen?
Welches der folgenden Enzyme ist am EHESTEN relevant für die Phase I Metabolisierung von Arzneimitteln?
Beenden Sie den Satz:
Ein kopetitiver Antagonist….
Daten aus welchen Phasen werden für die Erstzulassung eines Medikaments NICHT eingereicht?
Welcher der folgenden Begriffe ist AM EHESTEN der Pharmakodynamik eines Arzneimittels zuzuordnen
Welche der Aussagen trifft AM WENIGSTEN zu? Ein kompetitiver Antagonist….
Pharmakon 1 und Pharmakon 2 haben die gleiche Kinetik und wirken als volle Agnoisten über denselben Rezeptor, aber Pharmakon 2 muss zur Erzielung gleich starker Effekte 5mal höher dosiert werden als Pharmakon 1. Welcher der folgenden Assagen trifft demnach AM EHESTEN zu?
Welche der folgenden Aussagen trifft AM WENIGSTEN zu
Welches der folgenden Enzymsysteme wird AM EHESTEN der Phase 1 Biotransformation zugeordnet?
Welches der folgenden Pharmaka wirkt AM EHESTEN durch direkte Bindung an einen G-Protein gekoppelten Rezeptor?
Welcher der folgenden Begriffe ist AM WENIGSTEN dem Bereich der Pharmakokinetik zuzuordnen?
welcher der folgenden Begriffe ist NICHT der Pharmakodxnamik zuzuordnen
Dargestellt ist ein Dosis- Wirkungsdiagramm für die Substanzen A,B,C und D. Welche der folgenden Aussagen trifft AM EHESTEN zu?
Welcher Begriff aus dem Bereich Pharmakodynamik charakterisiert die folgenden Substanzen am besten?
Acetylsalicylsäure
Buprenorphin
Welche der folgenden Aussagen trifft AM WENIGSTEN zu?
Für eine Substanz A werden nach oraler Gabe folgende pharmakokinetischen Parameter ermittelt
AUC: 850 ng*h/mL
Cmax: 330 ng/mL
t1/2: 15,0 h
CL gesamt: 650 mL/min
CL R: 150 mL/min
CL met: 3,5 mL/min
F: 50%
Welche Aussage trifft auf Substanz A NICHT zu?
Welche der folgenden Aussagen zum Verteilungsvolumen (V) trifft AM WENIGSTEN zu?
Welche der folgenden Enzymsysteme wird AM WENIGSTEN den Phase 2 Biotransformationsreaktionen zugeordnet
Das Phase 1 CYP2D6 tritt in der Bevölkerung in unterschiedlichen genetischen Varianten auf, die sich in den Phänotypen der schnellen und langsamen Metabolisierer niederschlagen. Womit ist bei Gabe von Codein bei den langsamen Metabolisierern im Vergleich zum Rest der Bevölkerung AM EHESTEN zu rechnen?
ein Wirkstoff habe ein Verteilungsvolumen von etwa 0,05 L/kg KG. Auf eine Verteilung in welches Kompartiment kann damit AM EHESTEN geschlossen werden
Für die Bestimmung der Bioäquivalenz (Gleichwertigkeit) zweier Präparate sind primär erforderlich
Welcher der folgenden Rezeptoren ist an ein G Protein gekoppelt
Dargestellt ist ein Dosis-Wirkungsdiagramm für Substanz A. Welche der folgenden Ausagen TRIFFT ZU?
Welche Dimension hat die absolute Bioverfügbarkeit (F)
Unter der Annahme, dass ein oral applizeirter Wirkstoff A insbesondere über CYP3A4 verstoffwechselt wird, ist bei andauernder Komedikation/Aufnahme welcher Substanz AM EHESTEN mit einer erhöhten Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs A zu rechnen?
Dargestellt ist ein Dosis-Wirkungsdiagramm. Welche der folgenden Aussagen trifft bei Zugabe eines Inhibitor zu?
Welcher der folgenden Faktoren ist im Rahmen der Pharmakokinetik der Phase 2 zuzuordnen
Was ist typisch für Phase 3 Studien
Beschrifte das Bild korrekt
Wie lange braucht es, bis bei multipler Dosierung ein Steady state eintritt?
z.B. bei Morphin mit einer HWZ von 3h
Während welcher Phase der Entwicklung trat der Bial Skandal auf?
(Wann wird die max. Dosis mit Steigerungsschema bestimmt?)
Wie wirkt Grapefruitsaft
Was charakterisiert ein Phase 3 Studie
Wie wirkt ein kompetitiver Antagonist?
Eine i.v. Medikation 1. Ordnung wird kontinuierlich gegeben. Wie sieht die Kurve aus
Phase 3der Arzneimittelentwicklung beinhaltet klassischerweise welches Studiendesign?
wodurch findet eine Induktion von CYP3A4 statt
Welches Enzym trägt zum toxischen Abbau von Paracetamol bei?
Was ist keine typische Funktion des MDR1 ?
(Multi-drugresistance Protein)
(P-Glykoprotein)
Welche Aussage zur Bioäquivalenz trifft am EHESTEN zu?
Zuletzt geändertvor 2 Jahren
