Paramyxoviren ✅

• einzelstränigiges RNA-Genom

• -- Strang

• Behüllt

• Unterhalb der Hülle M-Proteine

• Helikales Nukleokapsid (N (Nukleoprotein),P (Phosphoprotein), L (RNA-abhänige RNA-Polymerase)

• Behüllte Partikel mit eingelagerten Hüll-Glykoproteine (H , bzw. Hin, G,F)

  
  

• Mensch

• Rind

• kl. WDK

• Geflügel

• Hund

• Schwein

• Pferd

Genom kann nicht direkt zur Translation, sondern muss vorher in + - Strang RNA umgeschrieben werden

= RNA-abhänige RNA Polymerase

• Metaparamyxovirinae

• Orthoparamyxovirinae

• Rubulavirinae

• Orthoavulavirinae

• Bovines Parainfluenzavirus 3

• Staupevirus, Masernvirus

• Canines Parainfluenza-Virus, Mups-Virus

• Newcastle-Krankheit-Virus

• Bovines respiratorisches Synzytialvirus (BRSV), Orthopneumovirus

infektöse Tracheobronchitis

eng: kennel cough

• bsonders junge Hunde

• Aerogene Übertragung

• Faktorenerkrankung (= nicht einer Ursache zuordbar, sondern durch auftreten mehrerer begünstigender Begleitumstände)

• schnelle Ausbreitung bei Zwingerhaltung, Tierheimen usw.

• meist primäre Virusinfektion, bakterielle Sekundärinfektion als Komplikation

• Canines Parainfluenzavirus (Mammalian rubulavirus 5)

• Canines Adenovirus-2 (CAV-2), vergleichbar CAV-1

Nicht regelmäßig nachzuweisende Erreger sind: Coronaviren, Reoviren, Canines Herpesvirus, Streptococcus ssp. Staphylococcus ssp., Mykoplasmen

• Fieber, Abgeschlagenheit

• Augen-, Nasenausfluß

• Akuter, häufig lang andauernder, anfallsweiser, quälender Husten

• Heiseres Bellen (Laryngitis)

• Würgereiz bei nicht produktiven Husten

• Auch Tonsillitis, Bronchitis

• Desinfektion: SEIFE & ALKOHOL -> übliche Desinfektionmittel wirksam

• erkrankte HUnd absondern

• Ruhe

• gute Ventilation

  
  

• Non-Corevakzine (= Impfungen gegen Erkarnkungen, die optional sind und von Faktoren abhängen wie Haltungsform, Gesundheitszustand usw.)

• Lebendimpfstoff: Monovalent oder Polyvalent

• Parenterale Vakzinen ab etwa 8. Woche, Booster nach etwa 4 Wochen

• Impfung kann bei Welpen und jungen Hunden mit viel Kontakt zu Artgenossen empfohlen werden (flankierende Hygienemaßnahmen sind aber essentiell)

• Kombination CPIV / B. bronchiseptica: intranasale Verabreichung; z.B. einige Wochen vor zu erwartender Exposition

• Intranasale Impfstoffe können etwa ab einem Alter von drei Wochen eingesetzt werden.

• Sperierung von erkrankten Tieren

• Hygiene

• Bovines Parainfluenzavirus-3, Bovines Respirovirus-3

• BRSV

-> Über 20 Virusarten werden mit der EBP in Verbindung gebracht

Nur einige Virusarten werden m.o.w. konstant mit klinisch manifester Krankheit assoziiert.

Reine Virus-Pneumonien nehmen häufig einen milden Verlauf (Ausnahme evtl. BRSV-Infektion)

• -> erst kommen die Viren, dann die Bakterien

• Virusvermehrung in Tonsillen, respiratorischen Schleimhäuten -> Verbreitung im gesamten Atmungstrakt

• Unkomplizierte Infektion: 3-4 Tage Abgeschlagenheit, Fieber, resp. Symptome, Rekonvaleszenz

• Sekundärinfektionen: Purulenter Nasenausfluss, Husten, Dyspnoe, Fieber, Apathie

• WeltweiteVerbreitung

• Hohe Seroprävalenz (häufig asymptomatische Verläufe, häufig Reinfektionen)

• Klinik deutlicher bei jüngeren Tieren (2-4 Monate)

• Transmission über respiratorische Sekrete

• Weltweite Verbreitung, hohe Seroprävalenz (in D >70%)

• Hauptwirte sind Rinder

• Übertragung vor allem durch direkten Kontakt

  (Virus ist relativ labil), Tröpfcheninfektion

• Morbidität hoch, Mortalität kann 1-30% betragen

  (abhängig von Alter, Haltung, Sekundärinfektionen etc.)

• In der Regel höhere Inzidenz in Wintermonaten

• Häufige Reinfektionen, meist subklinisch

•  Infektion mit BRSV prädisponierend für sekundäre bakterielle Infektionen

• In Abhängigkeit von Alter, Haltung, Hygiene, Sekundärinfektionen etc. klinisch apparenter Verlauf

• Deutlichste Symptome im Alter von ca. 1 – 5 Monaten

  Frühe Zeichen (akuter Verlauf, ca. 1-5 Tage):

  • Fieber, Inappetenz, Depression

  • Seromuköser Nasen- und Augenausfluss

  • Tachypnoe, Husten

  • -> Anschließend: Rekonvaleszenz oder schwere Verlaufsform

    
    

  • Weiterer Verlauf, ca. 5-7 Tage (Hypersensitivität?):

    • Schwere Dyspnoe (Bauch-, Maulatmung) -> herabgesenkter Kopf

    • Maulatmung, Speicheln

    • Starker, nichtproduktiver Husten; kaum Nasenausfluss

    • Subkutanes Emphysem möglich

    • Anorexie, reduzierte Wasseraufnahme -> Gewichtsverlust, Dehydratation durch Stress der verminderten Atmung

      
      

      -> Begünstigung ausgeprägter Bronchopneumonien durch Sekundärinfektionen

Dirketer Errergernachwei:

• Virusisolierung aus Nasentupfer oder Trachealspülproben (zeit- und arbeitsaufwändig)

• Nachweis von Virusnukleinsäure (PCR)

• BRSV: Virusantigennachweis über Immun-Histo-Färbung

Indirekter Errergernachweis:

• Virusneutralisationstest: schwierig, zeitaufwändig

• ELISA (am häufigsten)

• PI-3 Virus: Hämagglutinations-/Hämadsorptionshemmungstest

• (ggf. gepaarte Serumprobe)

Faktorenerkrankung!

• Bei Negativstrang-RNA-Viren kann das Genom nicht direkt zur Translation eingesetzt werden

• Der –RNA-Strang muss erst in einen +RNA-Strang umgeschrieben werden (RNA-abhängige RNA-Polymerase!)

• Mensch -> Masern

• Hund -> Hundestaupe

• Rind -> Rinderpest-Virus (gilt als ausgerottet)

• Wildtiere

• Marine Tiere -> Delphin-Paramyxovirus & Seehundstaupe

• Fretchen

• auch für Pandas und Tieger empfänglich

• behüllt, Hüllproteine H und F

• Durchmesser 120-150 nm, Einzelstrang-RNA negativer

  Polarität,

• ca. 16 kB groß

• serologisch einheitlich, Stämme unterschiedlicher Virulenz

• enge serologische Verwandtschaft zu anderen Morbilliviren

• relativ geringe Tenazität

• Weltweite Verbreitung

• Sehr weites Wirtsspektrum!

• Erregerausscheidung mit allen Se- und Exkreten

•  Wichtigster Übertragungsweg ist oronasal über

  "Tröpfcheninfektion"

• Hochkontagiös

• Indirekte Übertragungswege sind von untergeordneter Bedeutung

1. oronasale Infektion

2. Virusvermehrung in Tonsillen, reg. Lymphknoten

   => Primäre Virämie

3. Vermehrung in primär affinen Organen (Milz, Knochenmark, Thymus, Kupffersche Sternzellen u.a.)

   => Sekundäre Virämie (zellgebunden)

Reaktionen bei Sekundärer Virämie (zellgebunden)

• Keine AK-Entwicklung:

  • Virus in allen epithelialen Geweben und ZNS

  • schwere multisystemische Erkrankung

  • Keine Viruselimination

  • Tod oder ZNS-Form

• schwache AK-Entwicklung:

  • Virus in allen epithelialen Geweben und ZNS

  • milde Erkrankung

  • Virus wird verzögert eliminiert

  • ZNS-Form (selten) oder Erholung

• gute AK-Entwicklung nach z.B. Impfungi

  • keine Erkrankung

  • selten ZNS-Form

• Symptome können stark variieren

• Es erkranken vor allem junge Tiere (bes. im Alter von 3-6 Monaten)

• bei älteren sind inapparente Verläufe häufig

• Prodromalstadium (=frühe Krankheitsphase, in der es zu unspezifischen Beschwerden kommt)

  • Inkubationszeit 3-7 Tage

  • Fieber (biphasischer Verlauf)

  • Leukopenie (bes. Lymphopenie)

1. Respiratorische Form: Nasen- und Augenausfluß Konjunktivitis

Tonsillitis später Bronchitis

2. Intestinale Form: Laryngitis/Pharyngitis Erbrechen

Durchfall

3. Nervöse Form: Kann akut oder chronisch verlaufen

Erste Symptome häufig 1-3 Wochen nach respiratorischen und/oder gastrointestinalen Symptomen; kann jedoch auch allein auftreten

-> Formen können ineinander übergehen

Demyelinisierende Leukoenzephalitis

=„Entmarkungs-Enzephalitis“ -> Störung der Reizübertragung

• Polioenzephalitis

  • old dog encephalitis

  • inclusion body encephalitis = Einschlüsse, die histologisch Nachweisbar sind

  • postvakzinale Enzephalitis

Symptome:

Myoklonien, Krampfanfälle, Ataxie, Kreisbewegung, Parese (Hgldm.), Dysphagie (=Schlcukstörung), Bewußtseinstörung, Blindheit/Photophobie, generalisierter Tremor, Trismus (=schmerzhafte Erkrankung des Kiefers)

Kleinhirn und Hirnstamm größtenteils betroffen

• respiratorische Form

• Gastrointestinale Form

Alle:

• Respiratorische Form

• Gastrointestinale Form

• Nervöse Form

ZNS-Form

= Manifestation der Staupe

• Nervöse Spätform, seltene Sonderform einer Staupeenzephalitis (Polioenzephalitis)

• Ataxien, Hypermetrien u.ä.

• Progressiver, tödlicher Verlauf

• Virusantigen kann im Gehirn nachweisbar sein, i.d.R. kann aber infektiöses Virus nicht nachgewiesen werden

• Pusteln, „Staupeexanthem“

• Hartballenkrankheit (hard pad disease)

  • Können in bis zu einem Drittel der klinischen Fälle als Spätfolge auftreten

  • Hyperkeratose der Ballen und des Nasenspiegels

  • Oft mit neurologischen Symptomen assoziiert

  • Schlechte Prognose

=> Verwandschaft Masern

Entzündungen des Auges

• Keratokonjunktivitis

• Chorioretinitis

• Läsionen der Retina

• Neuritis des N. opticus

Schmelzdefekte („Staupegebiß“)

Infektion von Welpen, die noch kein bleibendes Gebiß besitzen

Ameloblasteninfektion (zuständig für Neubildungen)

• Schwach ausgeprägte respiratorische und intestinale Symptomatik

• Charakteristisch sind zentralnervöse Störungen (mitunter einige Wochen nach Sistieren klinischer Symptome), Enzephalomyelitis mit Demyelinisierung, Symptome: Inkoordinationen, Konvulsionen, Paresen, Nystagmus etc.

• Häufig tödlicher Verlauf

Klinische Diagnose sehr schwierig aufgrund des variablen Krankheitsbildes.

Direkter Erregernachweis:

• Virusisolierung: in akut-systemischer Phase aus gerinnungsgehemmter Blutprobe (buffy coat =Leukos) -> zeit- und arbeitsaufwändig

• ZPE (Synzytien, EK) -> Cytopathologischer Effekt = Errerger Fusioniert mit benachtbarten Zellen und bilden Riesenzellen

• Virusantigennachweis (IFT, PLA, RIM-Test)

  • in Leukozytenfraktion

  • in Konjunktival-Abklatschpräparaten

  • in sedimentierten Zellen des Übergangsepithels (Urin)

    -> Bei Blutausstrich ist Sensitivität zu schlecht

Methode der Wahl: Nachweis der Virusnukleinsäure

Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) aus Leukozytenfraktion des Blutes (buffy coat)

Indirekter Erregernachweis:

• Serumprobe, Nachweis durch Neutralisationstest (ggf. gepaarte Serumprobe)

• Bei chronisch-nervaler Form Liquorprobe zum Nachweis intrathekal gebildeter AK. Cave Blutkontamination!

Post mortem:

• Nachweis von Virusantigen in Organen (Immunfluoreszenztest, IHC), bes. Tonsille, Milz, Lunge, Darm, Harnblase, ZNS, Ballen -> Oragn sollte je anch symptomatik ausgewählt werden

fleischig und zerfällt bei Sektion

symptomatische Behandlung, u.a.:

• Antipyretika = Fiebersenker

• Analgetika

• Durchfall behandeln

• Antibiose (Sekundärinfektionen!)

• Antikonvulsiva = Verhindert Krampfanfälle/ Epilepsie

Behandlung der neurologischen Form schwierig, meist progressiver Krankheitsverlauf

Auch bei überlebenden Tieren oft lebenslange Symptome (z.B. Myoklonus)

Passive Immunisierung

• Gabe eines Hyperimmunserums, ggf. bei akuter Infektionsgefahr

• Schutz ca. 10 Tage

• Therapeutischer Einsatz höchstens in sehr frühem(!) Stadium der Erkrankung

Aktive Immunisierung

• Attenuierte Lebendimpfstoffe

  Meist als Kombinationsvakzine, z.B. canines Adenovirus Typ 1 (CAV-1): Hepatitis contagiosa canis (H.c.c.) canines Adenovirus Typ 2 (CAV-2): Zwingerhusten canines Parainfluenzavirus (CPIV): Zwingerhusten canines Parvovirus (CPV-2): Parvovirose

  
  

Hunde:

im Alter von 8, 12, 16 LW & 15 LM, dann Revakinierung ab dem 2. LJ in 1-3 jährigem Abstand

Frettchen/Nerze:

ab der 6.- 10. LW, Booster 3-4 Wochen später Alternativ: einmal nach der 10. LW.

Zugelassenen Impfstoff verwenden!

Wiederholungsimpfung jährlich (bevorzugt vor der Ranz)

=> IMMER Herstellerangaben beachteb

• Canines Parainfluenzavirus (Mammalian rubulavirus 5)

• Canines Adenovirus-2 (CAV-2)

  
  

  
  

  Nicht regelmäßig nachzuweisende Erreger sind: Coronaviren, Reoviren, Canines Herpesvirus, Streptococcus ssp. Staphylococcus ssp., Mykoplasmen

Familie: Paramyxoviridae

Subfamilie: Rubulavirinae

Genus: Orthorubulavirus

Vertreter: Canines Prainfluenza-Virus -> Verwandschaft mit Mumps-Virus des Menschen

• Infektiöse Tracheobronchitis

• kennel cough

  
  

• Faktorenerkrankung

• besonders junge Hd

• schnelle Ausbreitung in Zwingerhaltung, Tierheime, Pensionen etc.

• aerogene Übertragung

• meist primäre Virusinfektion mit bakterieller Sekundärinfektion

• Fieber

• Abgeschlagenheit

• Augen-, Nasenausfluß

• Akuter, häufig lang andauernder, anfallsweiser, quälender Husten

• Heiseres Bellen (Laryngitis)

• Würgereiz

• Mitunter Tonsillitis, Bronchitis

• Erkrankte Hunde absondern

• Ruhe

• Gute Ventilation

• Desinfektion (übliche Desinfektionsmittel wirksam)

• Non-Corevakzine

• Lebendimpfstoff: Monovalent oder Polyvalent

• Parenterale Vakzinen ab etwa 8. Woche, Booster nach etwa 4 Wochen

• Impfung kann bei Welpen und jungen Hunden mit viel Kontakt zu Artgenossen empfohlen werden (flankierende Hygienemaßnahmen sind aber essentiell)

• Kombination CPIV / B. bronchiseptica: intranasale Verabreichung; z.B. einige Wochen vor zu erwartender Exposition

• Intranasale Impfstoffe können etwa ab einem Alter von drei Wochen eingesetzt werden.