Cytologie

Prokaryoten: Lebewesen ohne abgeschlossenen Zellkern (Bakterien)

Eukaryoten: Lebewesen mit abgeschlossenem Zellkern (Pflanzen-und Tierzelle)

•Chloroplasten: Doppelmembran, ringförmig, DNA, Ribosomen, grün, Chlorophyll, fs-aktiv, in grünen Pflanzenteilen

•Leukoplasten: geringfügig entwickeltes Membransystem, kein Chlorophyll, DNA, speichern Fette und Stärke, wandeln Stärke um in Zucker, fs-inaktiv, in unterirdischen Pflanzenteilen

•Chromoplasten: kein Chlorophyll, Carotionide, DNA, rot-gelb, verantwortlich für rot-gelb-Färbung-> fördert Bestäubung, fs-aktiv, in Blüten, Früchten

Durch Membranauf-und abbau.

Lichtreiz-> Membranstapel entwickelt sich

Reifeprozess-> Membranstapel lösen sich auf

•in tierischen und pflanzlichen Zellen

•produzieren ATP

•Bau: ovale Form, Doppelmembran, Matrixraum in der Mitte, Intermembranraum

•Funktion: Stärkeabbau, Mehrfachzucker (Polysaccharid) aus mehreren Glukosemolekülen-> Aufspaltung durch Enzyme

Bruttogleichung: C6H12O6 + 6O2 ———> 6CO2 + 6H2O

• frei werdende Energie für SW-Prozesse

•Zellen mit hohem E-Verbrauch—> viele Mitochondrien

= Nachfahren von ursprünglich frei lebenden Einzellern

Haben innere Symbiose betrieben wurden also in Urzellen aufgenommen aber nicht verdaut

Waren Also Dauergäste bei Bakterien

Im Laufe der Zeit: Ausbildung eigener Zellorganellen—> Eukaryoten

•Plasten: Mitochondrien, Chloroplasten, Zellkern, Plastide

•Hüllmembranen: Tonoplasten, Cytoplasma

•endomembransystem: Golgi-Apparat, Vesikel, ER

•Schutz Abgrenzung

• Schaffung Reaktionsräume—> Kompartimente (=Kompartimentierung)

•ermöglichen gegenläufige SW-Prozesse (zwischen Kompartimenten)

Phosphorlipide, Proteine, wenig Kohlehydrate

=Lipiddoppelschicht, kein festes starres Gebilde, Proteine in Membran eingelagert

Lipide haben hydrophoben Teil (Fettsäuren) und hydrophilic Teik (Phosphat)

AnLagerung an Grenzfläche von H2O als molekularer Lipidfilm (hydrophober Teil in die Luft/Kontakt zu anderer hydrophoben Phase& hydrophilic Teil in wässrige Phase eingetaucht)

Diffusion= Teilchen aller Stoffe bewegen sich, Ziel = Durchmischung für Konzentrationsausgleich, Vorraussetzung: zwei Stoffe mit unterschiedlichen Konzentrationen (Mehr Energie=mehr Bewegung)

Osmose= Diffusion einer Lösung durch semipermeable Membran. (Von weniger konzentrierte in höher konzentrierte Lösung- Stoff wandert immer entlang seines eigenen Konzentrationsgefälles)

Hypertonisch: Konzentration der Außenlösung> als die der Vergleichslösung (innen) —> höherer osmotischer Druck —> H2O-Abgabe an Außenlösung

Hypotonisch: Konzentration Außenlösung < als die der Vergleichslösung (innen) —>Außenlösung kleinerer osmotischer Druck

Plasmolyse= Prozesss, bei dem einer Zelle H2O entzogen wird. Wasserentzug = Fplge eines hypertonischen Umfelds. Zelle schrumpft, Mebran löst sich vom Zellwand und zieht sich zusammen

Deplasmolyse= entgegengesetzter Vorgang, H2O-Zufuhr: Zelle wächst Mebran dehnt sich, Ursache= hypotonische Außenlösung

Fette (lipide Moleküle)= lösen sich durch Membran (Ähnliches löst sich in Ähnlichem)

Kleine unpolierte Moleküle= durch Fehlerstellen der Lipiddoppelschicht

H2O (kleines, polares Molekül)= hauptsächlich Aquaporine (&Fehlstellen)

Ohne E-Zufuhr

Ermöglicht durch Bau der Biommebran

Entlang des Konzentrationsgefälles (Antrieb= Konzentrationsunterschied)

Kanalproteine (eingelagert in Biomembran) - unterstützen osmotischeVorgänge

Ionenkanäle

Erleichterung des Transports durch Transportproteine

1. Kanalproteine

   wassergefüllte Poren= Ionenkanäle (spezifisch für best Stoffe)

   durch Signale geöffnet und geschlossen

   bei Durchtritt der Stoffe- Änderung Konformation (röhrenförmig, innen hydrophil außen hydrophob)

2. Carrierproteine

   transportieren große polare Moleküle (Glukose)

   passiv entlang des KG

   Moleküle binden durch Schlüssel-Schloss-Prinzip

   durch Konformationsänderung Transport durch Membran (rein o raus)

   langsam, bis Konzentration ausgeglichen

=Transport von Teilchen durch Biomembran entgegen des KG unter Energiezufuhr

Teilchen entgegen KG unter ATP-Spaltung mit Carrier durch Biomembran

ATP-Spaltung—> Konformationsänderung Carrier—> Transport

Bsp: Calciumionenpumpe

Ionensorte durch ATP-Spaltung mittels Carrier durch Biomembran

Konzentrationsgradient baut sich auf

Wird genutzt um AndereTeilchen durch das Zurückströmen der mit zurück zunehmen(Ionen strömen Passive entlang des KG zurück)

Bsp: cotransport von Glukose durch Na+-Ionen

=einschleusen von Stoffen in eine Zelle durch einschließen in Vesikel

Pinozytose:Endozytose von flüssigen Stoffen

Phagozytose: Endozytose von festen Stoffen

Ablauf:

1. membran senkt ein

2. Umschließt Stoff blasenförmig

3. Vesikel schnürt sich ab

4. Wandert ins Zellinere

Einzellern: unspezifische Aufnahme zur Nahrungsbeschaffung

Vielzeller: Aufnahme körperfremder Stoffe bei Immunreaktion, Aufnahem körpereigene Verbindugem zur Weiterverarbeitung, Aufnahem von Signalstofffen

Zellemembran-Oberflächenrezeptoren erkennen Teilchen und binden nach Schlüssel-Schloss-Prinzip

Endozytose

Zielort des Vesikels = codiert in Proteinen (an Außenseite angelagert)

Zur spezifischen Aufnahme und zielgenauem Weitertransport

=Ausschleußen von Stoffen in Vesikeln einer Zelle

Einzeller: Ausscheidung Verdauungsreste

Vielzeller: Durchschleusen von Stoffen (Fetttröpfchen), Abgabe Signalstoffe

Rolle des Glgi-Apparat:

=Endverteiler von zusekretierenden Stoffen (Abschnürung Golgi-Vesikel)

Aktiv:

1. unter E-Verbauch (ATP-Spaltung)

2. Transport von Teilchen durch Biommebran

3. Durch Carrierproteine

4. Diffusion und Osmose bei sekundär aktiven Transport beteiligt weil =passiv

Passiv:

1. ohne E-Zufuhr (keine ATP-spaltung )

2. Transport von Teilchen durch die Biomembran

3. Durch Carrier und Kanalproteine

4. Beteiligung von Diffusion und Osmose ✅