Auslöser
o Chemische Substanzen
o Energiereiche Strahlung (UV, Röntgen, Gamma etc.)
Genmutation
Einzelner Gene = Genmutation
o Verändert die Basensequenz einzelner Gene, durch Einfügen, Ersatz oder Verlust
eines oder mehreren Nukleotidpaaren
Genommutation
Des Chromosomensatzes = Genommutation
o Verändert die Anzahl der Chromosomen in einem Chromosomensatz
Des Aufbaus von Chromosomen = Chromosomenmutation
o Betrifft die Struktur einzelner Chromosomen
Punktmutation
Nukleotide können ausgetauscht werden = Substitution
o Führen zum Austausch einer Aminosäure während der Translation
- Rastermutation:
o Nukleotide können entfernt werden = Deletion
o Nukleotide können hinzugefügt werden = Insertion
o Verändern meistens die gesamte Abfolge der Aminosäure
Stumme Mutation
o Wenn Mutation im Intron auftritt
o Wenn letzte Base im Basentriplett verändert ist kann durch Redundanz des
genetischen Codes die gleiche Aminosäure codieren
Missensemutation
Triplett codiert für falsche Aminosäure kann zu Veränderungen an funktionell wichtigen Bereichen eines Proteins führen
Nonsensemutation
Codon wird durch Veränderung zum Stoppcodon = Translation wird vorzeitig abgebrochen
Zuletzt geändertvor 2 Jahren