Was ist das?
= Zytsen, Verönderungen am Pankreas
Typen und Häufigkeiten
Intraduktal-papillär-muzinöse Pankreasneoplasien (IPMN) - 25%
Malignitätsrate: Hauptgang- und Mischtyp-IPMN - 60%
Seitengang IPMN Entartungsrisiko variabel
abhängig von Histologie und Risikofaktoren
Zysten > 3cm sollten reseziert werden
Solide pseudopapilläre Pankreasneoplasien (SPN)
selten, meist junge Frauen, Malignität: 10%
Muzinöszystische Pankreasneoplasie (MCN)
meist Frauen, Malignität: 30%
Serös-zystische Pankreasneoplasie (SCN)
Frauen im mittleren Alter
Malignität rel. selten (<5%)
Klinik
meist asymptomatisch
zufällige Diagnostik
wenn symptomatsich: wie bei CP Patienten
Diagnose
Transabdominale Sonografie
Endosonografie evtl. mit Feinnadelpunktion+Zytologie
MRT+MRCP,ERCP
oft: die genaue Diagnostik erst histologisch
Unterscheidung zwischen Haupt- und Nebengangs-IPMN erfolgt am genauesten mittels MRT
Therapie
Induktion für chirurgische Resektion:
MCN > 40 mm
Hauptgang- und Mischtyp-IPMN, Nebengang IPMN
Verlaufsbeobachtung bei Malignitätsverdacht: Resektion
Prognosis realtiv gut, wenn frühzeitige Resektion
Papillenkarzinom (extra HA)
Klinik: frühzeitiger cholestatischer Ikterus
Diagnose: ERCP mit Biopsie, MRCP, CT
Therapie: Whipple OP
Prognosis: 5-Jahres Überlebenschance der R0 Reserzierten: 30%
Zuletzt geändertvor einem Jahr