Virologie

• = kleinste bekannte infektiöse Einheit

• Besteht aus Nukleinsäure, Proteinen und manchmal auch Lipiden

  • Diese Bausteine bilden das sog. Virion

• Viroid = kleinster infektiöser subzellulärer Erreger

  • 80-100x kleiner als Viren und bestehend aus nur einer ringförmigen, geschlossenen, einzelsträngigen RNA

• Prionen = ansteckende krankheitserregende Eiweiße, die keine RNA oder DNA besitzen

• Im “Kern” Nukleinsäure, umhüllt von Kapsomeren, die sich wiederum in einer Lipidhülle befinden, in der Glykoproteine anhaften

• SARS-COV-2 und Influenza sind gleich aufgebaut

• Nukleinsäure: DNA oder RNA

• Einzel- oder Doppelstrang

• Envelope: ja / nein

• RNA-Viren:

  • benötigen eigene Polymerasen

  • Replikation im Zytoplasma

• DNA-Viren:

  • nutzen zelluläre DNA-Polymerasen

  • Replikation im Zellkern

1. Anheften (Adsorption) an der Wirtszelle

2. Eindringen (Penetration) in die Wirtszelle

   • Bei unbehüllten Viren durch Endozytose oder Transmembrantransport

   • Behüllte Viren fusionieren entweder mit der Hülle der potenziellen Wirtszelle oder dringen ebenfalls mittels Endozytose ein

3. Freisetzung (Uncoating) der Nukleinsäure

4. Vermehrung (Replikation) der Nukleinsäure und Bildung von Virusproteinen und Zerschneiden von Vorläuferproteinen durch virale Proteasen

5. Zusammenbau (Assembly) der Viruskomponenten im Anschluss an Translation und Transkription

6. Freisetzung der Viren: Bei behüllten Viren durch Knospung, bei unbehüllten Viren mittels Wirtszelllyse

Influenzaviren heften sich mit Spikes des Hämagglutamins (HA) an N-Acetyl-Neuraminsäure der Zellmembran des Wirts an und fusionieren mit dieser. So gelangt das Virusgenom direkt ins Zytoplasma. M2-Protein

• durch Augenbinde-,

• Nasenschleim- und

• Mundschleimhaut

• Blutbahn

• Untere Atemwege

• Durch Hautverletzungen und Wunden

• GI-Trakt

• Genitalschleimhäute

• latente Infektion: der Organismus ist lebenslang infiziert, allerdings ohne, dass Symptome zu erkennen sind oder das Virus nachweisbar ist.

• Bei Alphaherpesviren: findet in den Ganglienzellen statt

• Amantadin:

  • Virostatikum

  • M2-Membranproteinhemmer, welcher den M2-Ionenkanal blockiert.

  • So wird das Uncoating verhindert

• Oseltamivir:

  • Virostatikum

  • Enzym spaltet Glykolipide, die Bestandteile von der Oberfläche der Wirtszelle sind

• Mutationen

  • Punktmutationen größerer Genomabschnitte (spontan oder physikalisch-chemisch induziert)

  • Attenuierung: Virulenz beeinträchtigt; wichtig für Lebensimpfstoffe

• Rekombination

  • Reassortment (Austausch)

    • Antigenshift (Rekombination von humanen und animalen Viren -> Pandiemien)

• Veränderungsstrategie: “Hit and Run”

  • Antigendrift (Punktmutation) und

  • Antigenshift

• Folgen:

  • Antigene Hypervariabilität,

  • Intergferenz mit der Immunität und Blockade von Host-Gen-Transkription

• Diagnose mit zwei Möglichkeiten:

  • Direkt: Virusisolierung durch EM, PCR und ELISA

  • Indirekt: Immunantwort durch Ak-ELISA und IFA

• Zytophatischer Effekt: beschreibt funktionsmindernde Veränderungen der Zellmorphologie, die anhand von Virusinfektionen auftreten.

• Lebende

• Inaktivierte

• Vektorimpfstoffe

• DNA

• RNA

• Subunit

• enterale Infektion,

• Non-enveloped,

• Stabil ggü. Chloroform sowie allen Fettlösungsmitteln,

• Hohe Wiederstandsfähigkeit ggü. chemischen Desinfektionsmitteln,

• Replikation im Zytoplasma

• Lineare ss-RNA,

• Kubisch

Coxsackie-Viren lösen jugendlichen Diabetes aus

• Lineare ss-RNA, kubisch, ohne Hülle

• 3 Serogruppen, von denen jede Poilo verursachen kann

  • Daher erst Schutz, wenn gegen alle drei immunisiert wurde (keine Kreizreaktionen zwischen den Antikörpern)

• Poliomyelitis (Kinderlähmung)

• Abortive Infektion: Diarrhoe, Erbrechen, Fieber, Hals-und Kopfschmerzen

• Aseptische Meningitis: Rückenschmerzen und Muskelspasmen

• Paralytische Poliomyelitis: Paresen (meist an den unteren Extremitäten)

• Asymptomatische Infektion: Bildung neutralisierter Antikörper ohne Symptome (90%)

• Deltavirus bestehend aus einem einzelstängigen RNA-Molekül, an welches 2 Proteine assoziiert sind.

• Virusoid ohne eigene Hülle, welches auf das Vorhandensein des Hep.B Virus angewiesen ist.

RNA-Nachweis mittels RT-PCR, Serologischer Nachweis mit Enzyimmunoassay

• A

• B

• C

• D

• E

• B

• C

• D

Hepatitis B und C

Hepatitis C und D

Hepatitis E

• Mehr als 110 Serotypen

• Sehr hohe Inzidenz

• Übertragung durch Tröpfchen- und Schmierinfektion

• Vermehrung beschränkt sich auf lokale Eintrittspforte (Nasopharynx-Epithel)

• Totimpfstoff

• Vektorimpfstoff

• RNA-Impfstoffe

• SARS-COV

• SARS-COV-2

• MERS-COV

• katalytische Funktion

• Aminosäuretransport

• Schüssel-Schloss-Funktion

• Fasst eine Gruppe von Viren zusammen, die von Gliederfüßlern (Zecke, Mücke) übertragen werden

• Beispiele:

  • FSME-Virus

  • Gelbfieber-Virus

  • Dengle-Virus

  • Zika-Virus

  • West-Nil-Virus

• HIV: Krankheitserreger, im Blut nachweisbar, behandelbar aber nicht heilbar -> Human immundeficiency virus

• AIDS: Krankheit, nachweisbar, wenn keine Medis eingenommen werden, führt zu Schwäche des Immunsystems (lebensbedrohlich)

  • Acquired Immondeficiency Syndrom

• Bindung von gp120 an CCR5 und CXCR4.

• Fusion mit Zellmembran an Wirtszelle

• Uncoating durch pg41.

• Da HIV Einzelstrang RNA besitzt, wird mithilfe reverser Transkription in DNA-Stränge umgeschrieben (und so zum Dopplestrang vervollständigt und ins Wirtsgenom eingebaut)

Wird durch Kontakt mit infiziertem Blut, Sperma, Vaginalflüssigkeit und Muttermilch über Schleimhaut übertragen

• Medikamente hemmen die Vermehrung des Virus

• Behandelbar, aber nicht heilbar

• Arenaviridae

• Hantaviridae

• Filovirus

• Bungvirus

• Flavivirus

Pathogenität hängt vom Enzym Neuroaminidase ab

• HPAI: multiple basische Aminosäuren sind Spaltstellen des HAO. Die HAO Spaltung in ubiquitäre Zellen, Subtypen H5 und H7 Letalität in 6-8 Wochen bei Hühner

• LPAI: monomanische Aminosäuren sind Spaltstellen des HAO, die Spaltung nur in Trypsin und andere Subtypen als H5 und H7

• behüllte, ss-RNA(-), meist stäbchenförmig, zylindrische Gestalt

• Anamnese

• Verhalten des Tiers beobachten

• Wildtiere fangen, evtl. töten, Nachweis von Negri-Körperchen im Gehirn, Konrealtest ob nachweisbar in Epithelzellen der Hornhaut

• Bissspuren am Körper

• Sensibilisierungsstörungen,

• Unwillkürliche Reize der Muskeln,

• Schmerzen

• Juckreiz

• Wunde desinfizieren,

• Tetanus-Impfstatus prüfen,

• evtl. Zellkulturimpfstoff

• Bei Verdacht: passive Immunisierung

• Durchfallerkrankungen,

• Bauchkrämpfe,

• Elektrolyt- / Wasserverlust,

• Funktionsstörung im Darmepithel

• Rotaviren

• Norovirus

• Adenoviren

• Coronaviren

• umbehülltes DNA-Virus, ringförmiges, doppelsträngiges DNA-Genom

• Mehr als 200 HPV-Genotypen bekannt

• 5 Generationen: Alpha, Beta, Gamma, MU, NU-HPV

• Einleitung in Hochrisiko- und Niedrigrisiko-Typen nach onkologischem Potential

• direkt von Mensch zu Mensch sexuell,

• Selten durch Schmieinfektionen und infizieren die Epthelzellen der Basalzellschicht

• Viren dringen über Mikroverletzungen der Haut / Schleimhaut ein

• Low-Risk-Type: Feigwarzen, anogenitale Warzen oder Riesenkondylom

• High-Risk-Type: symptomlose Zellveränderung mit maligner Entwartung / sicheres Kanzerogen

• PCR mit viraler DNA oder mRNA

• In-situ-Hybridierung aus Biopsiematerial

• OPV:

  • Orale poliovirus lebende Vakzine

  • Lokale Immunantwort (IGA)

  • Systemisch (IgG)

  • Virusausscheidung möglich

  • Mutierte Impfviren

  • Für Schwandere und Kinder verboten

  • Kühl aufbewahren

  • 2, 4, 6 und 18 Monate, sowie 6 Jahre

• IPV = intramuskuläre Poliovirus Vakzine

  • Systemisch (IgG)

  • Keine Ausscheidung

  • Keine (mutierten) Impfviren

  • Sicher für Schwangere und Kinder

  • Bei Raumtemperatur

  • 2, 4, 6 und 18 Monate, sowie 6 Jahre