Gyn Anatomie

Brüste (veranlagt, aber erst später sichtbar)

Stimmbruch

Entwicklung des Beckens und Skelettbau

Achsel- und Scharmbehaarung, Brusthaare bei Männern

Innere und äußere Geschlechtsorgane, die zur Fortpflanzung notwendig sind

Entwicklung der weiblichen Pupertät (9-10 Lebensjahr)

Beginn der Entwicklung der Scharmbehaarung beider Geschlechter + gleichzeitig Entwicklung der Achselbehaarung

Erste Menstruationsblutung eines Mädchens (9-16 Lebensjahr)

• verläuft automatisch

• reifen periodische Folikel ganz

• Sexualhormon Östrogen ermöglicht Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale

• Stimulation durch die Hormone des Hypophysenvorderlappen —> endet ganz

• hormonelle Umstellung —> Kreislaufschwierigkeiten, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Stimmungsschwankungen

• letzte Menstruation der Frau

• Zeit, ein Jahr nach der Menopause bis zum 65. Lebensjahr

= keine Östrogenherstellung mehr

Steuerung der weiblichen Geschlechtshormone

Bewirkt erneuten Aufbau der Gebärmutterschleimhaut & Verflüssigung des Sekrets im Gebärmutterhals

Bewirkt Anstieg der Basaltemperatur nach Eisprung

• keine Befruchtung = Wert fällt ab —> Regelblutung tritt ein

Bewirkt Reifung der Eibläschen

Bewirkt Eisprung eines Reifen Eibläschen

Bewirkt Milchproduktion & ausbleiben der Regelblutung

Hoher, stetig & dynamischer Anstieg —> gute Vorraussetzungen für frühe Ss

Rückschlüsse über reifungsfähiger Follikel

Regt Produktion der Muttermilch und den Milchfluss an

1. Follikelreifungsphase

2. Eisprung

3. Gelblörperphase

Übelkeit, ausbleiben der Periode, Erschöpfung, Zunahme, Spannungsgefühl in der Brust, Gelüste, Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Vormilch

Positiver Ss Test, Ultraschall, Bewegung des Kindes, Bluttest des Hormon HCG

Datum des 1. Tages der letzten Regelblutung +7 Tage - 3 Monate und + 1 Jahr

• Alle 4 Wochen Gewichtskontrolle und Größe gemessen

• jedes Mal Urin Kontrolle

• Schwangerschaftsdiabetes

• Blutdruckmessung

• Nach Ödemen schauen - Wassereinlagerungen normal

• Vaginaabstriche

• CTG

—> Wehnen vorhanden?

• Wachstum des Kindes?

• Geschlecht

• Lage

• Kopfumfang Kind

• Organbeobachtung

• Nabelschnurkontrolle

• genetisch bedingte Erkrankung von Mutter/Vater

• genetische Erkrankung eines Geschwisters

• familiäre Belastung mit Erkrankungen, die eine erbliche Komponente haben

• Fehlbildung des Feten

• Alter der Mutter (> 38 Jahre)

• pränatale Virusinfektionen

• • der Nackentransparenz-Test ("Nackenfalten-Ultraschall")

• • der hochauflösende Ultraschall (Feindiagnostik)

• • Bluttests im Rahmen des Ersttrimester-Tests

• • der Zweittrimester-Bluttest

• • die genetischen Bluttests auf Chromosomen-Abweichungen wie die Trisomie 21 (Down-Syndrom) ("NIPT").

• • die Chorionzottenbiopsie (Plazenta-Punktion)

• • die Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese)

• • die Nabelschnur-Punktion (Cordozentese, Chordozentese).