Adenoviridae ✅

Familie: Adenoviridae

Genus:

• Atadenovirus

• Aviadenovirus

  • Diverse Geflügeladenoviren

• Ichtadenovirus

• Mastadenovirus

  • > 30 verschieden Virusspezies (Mensch, Haussäugetiere

  • Canines Adenovirus 1 und 2 (CAV)

• Siadenovirus

• Unbehüllt, ca. 100 nm Ø

• Ikosaedrisches Kapsid mit 12 antennenartigen Fiberproteinen

• Genom: DNA-Doppelstrang, ca. 35.000-45.000 Basenpaare

• Vermehrung im Zellkern

• Viele Adenoviren besitzen hämagglutinierende Aktivität

• In der Regel in Zellkultur gut anzüchtbar

• Relativ hohe Tenazität

Fiber-Proteine

Zellkern

Kernmembran

• Infectious Canine Hepatitis (ICH)

• Rubarth ́sche Krankheit

Hepatitis contagiosa canis

= Systemische Infektionserkrankung des Hundes mit Hepatitis, Nephritis und Enzephalopathie bzw. Enzephalitis

1947 durch Sven Rubarth

Empfänglich sind Canidae (wie Hund, Wolf, Koyote, Fuchs); besonders empfänglich sind junge Tiere

• Virusausscheidung mit allen Se- und Exkreten

• Nach überstandener Erkrankung kann das Virus noch monatelang

  mit dem Urin ausgeschieden werden (Virurie)

• Canines Adenovirus 1 (CAV-1); enge serologische Verwandtschaft zu CAV-2 (Impfung!)

• Infektion ist aufgrund konsequenter Impfung in Deutschland weitgehend zurückgedrängt

1. orale Aufnahme (Wasser, Futter, Tierkontakt)

2. lokale Vermehrung (Tonsillen, regionäre Lymphknoten)

3. Virämie

   • Virusvermehrung in

     • Hepatozyten -> Hepatitis

     • Nierentubuli -> Nephritis

     • Gefäßendothelien -> Blutungen, Ödeme, DIC

   • Ak-Produktion -> lokale IK-Ablagerungen

     • Korneaödem, -trübung

     • Uveitis

Achtung: Es handelt sich nicht um eine reine Virushepatitis, (wie z.B. beim Menschen Hepatitis A, B, C oder E), sondern um eine Allgemeininfektion, die unter anderem zu Leberläsionen führt!

• Typischerweise bei jungen Hunden (< 1 Jahr), hier z.T. schwere klinische Symptomatik, auch perakuter Verlauf mit DIC

• Akuter Verlauf: 4-6 Tage Inkub.zeit

  • Fieber, Apathie, Anorexie, Durst

  • Seröser Nasen- und Augenausfluss

  • Erbrechen, (blutige) Diarrhoe, Abdominalschmerzen, evtl. Ikterus,

    Leukopenie, Thrombozytopenie

  • Gelegentlich Hyperämien und petechiale Blutungen der Maulschleimhaut, Tonsillitis

  • Mitunter Ödeme (Kopf-, Nacken-, Rückengegend)

  • Mit Beginn der Rekonvaleszenzphase kann es zum Auftreten des Hepatitis-Blue-Eye kommen

-> Das Krankheitsbild ist sehr variabel aufgrund des breiten Spektrums der betroffenen Organe.

• chronische Verlaufsform:

  • Leberentzündung durch immunvermittelte Mechanismen aufrechterhalten

  • Virus nicht nachweisbar

  • Leberfibrosen und -zirrhosen als mögliche Folgen

• Einwanderung durch neutrophiler Granulozyten

• Typ 3-Hypersensitivitätsreaktion

• Schwellung und Marmorierung der Leber (zentrolobuläre Lebernekrosen)

• Gallenblase vergrößert, Gallenblasenwand ödematös verdickt

• Splenomegalie, vergrößerte, z.T. blutige Lymphknoten

• Nephritis

• Endothelschäden, Petechien und Hämorrhagien (Lunge, Lymphknoten, Magenschleimhaut)

• Histologisch: Intranukleäre Einschlusskörperchen in Hepatozyten, Endothelzellen

• Klinisch schwierig zu stellen

• Laborwerte: Thrombozytenzahl↓, Gerinnungszeit verlängert,

  Leberenzyme erhöht

• Direkter Erregernachweis:

  • Virusisolierung (mit CPE)

    PCR (z.B. Urin)

  • postmortal Antigennachweis (IHC) bes. Leber, Niere (hier auch nach der akuten Phase)

  • Elektronenmikroskopie

• Indirekter Erregernachweis:

  • Serum: VNT, HAH-Test

Symptomatische Therapie:

• Dehydratation und Hypoglykämie bekämpfen

• Antiemetika

• Blutstillende Mittel, Vitamin K

• ggf. Plasmatransfusion (Gerinnungsfaktoren)

• ggf. Breitspektrumantibiotika

Impfprophylaxe

• Attenuiertes CAV-2: Gute Kreuzprotektion mit CAV-1

• CAV-2 infiziert nur Zellen des Atmungstraktes

• Vermeidung des postvakzinalen Hepatitis-Blue-Eye und von Nierenschäden (verbunden mit usprünglichem CAV-1-

  Lebendimpfstoff)

• Gleichzeitig Effekt gegen „Zwingerhusten“

• Einsatz nur in Kombinationsvakzinen

Grundimmunisierung:

• 8 Lebenswochen (HCC, Leptospirose, Parvo, Staupe)

• 12 Lebenswochen (HCC, Leptospirose, Parvo, Staupe, Tollwut)

• 16 Lebenswochen (HCC, Parvo, Staupe, Tollwut)

• 15 Lebensmonaten (HCC, Leptospirose, Parvo, Staupe, Tollwut)

Revakzinierungen ab dem 2. Lebensjahr in 1-3jährigem Abstand

Non-Core-Vakzine

Beim Fuchs kann das Virus eine zentralnervöse Erkrankung verursachen, die als „Rubarth’sche Krankheit“ oder „Fuchsenzephalitits“ bezeichnet wird.