Komplex mit Magnesium anzeichnen
- MgCl2 - in Wasser gelöst [Mg(H2O)6]Cl2 - Wasserstoffbrückenbindung zu Cl-Ion herstellen
CO2 in Lewis Formel + ähnliche Formeln anzeichnen
wo wird es verwendet?
CO2 in Lewis Formel + ähnliche Formeln anzeichnen - N2O(Lachgas) + wo wird es verwendet? - Narkosemittel + Sprühsahne - wieso kein CO2? - da Sahne sonst sauer wird.
N3- anzeichnen + wo finden wir dies vor?
Airbag
Was entsteht aus Aldehyden durch Oxidation?
Carbonsäuren
Welche Aldehyde haben wir im Praktikum benutzt?
Carbonsäure anzeichnen
Was sind Enantiomere?
Enantiomere sind Stereoisomere chemischer Verbindungen, die sich in ihrer Konstitution decken und sich in den räumlichen Strukturen zu einem Gegenstück verhalten wie dessen (nicht-deckungsgleiches) Spiegelbild.
Glucose anzeichnen - Ring und Sesselform
Was passiert beim Ringschluss?
- Wasserstoffbrückenbildung
- C1 Carboxygruppe reagiert mit C5 Alkohol
Sesselform, wie kann OH vorliegen?
OH kann axial oder äquatorial vorliegen
Man nennt nach oben zeigendes beta und nach unten zeigendes alpha
Ist alpha oder beta ungünstiger, welche kann man kaufen?
man kann die ungünstigere kaufen
beta ist die ungünstigere
alpha die günstigere
Welchen Versuch hatten wir zum Nachweis von Aldehyden?
Tollensprobe
Tollensreagenz - Ammoniakalische Silbernitratlösung [Ag(NH3)2]+
Strukturformel
Was entsteht bei der Tollensprobe?
Acetat
= Ester der Essigsäure
Welche Ester finden wir in unserem täglichen Leben?
- Fette
- Glycerin + Fettsäure
Was für Fettsäuren gibt es?
Cis Fettsäuren
Trans Fettsäuren
Welche Fettsäuren kommen in der Natur vor? Welche Bezeichnung benutzt man heute?
Cis Fettsäuren kommen in der Natur vor
Man benutzt heute die E-/Z- Konfiguration
Was sind Carbonsäurederivate? Nennen Sie Carbonsäurederivate
Fettsäuren sind Monocarbonsäuren
Carbonsäurederivate leiten sich von –COOH Gruppe ab
Carbonsäureester - Beispiel: Essigsäuremethylester
Carbonsäureamid - Beispiel: Formamid
Carbonsäureanhydride - Beispiel: Essigsäureanhydrid
Carbonsäurechloride - Beispiel: Acetylchlorid
Thioester
Zeichne ein Aromat
z.B. Benzol
Hückel Regel erklären und auf Benzol anwenden
Ein planares, cyclisch durchkonjugiertes System
mit (4n+2) π-Elektronen
für n eine ganze positive Zahl einsetzbar (n= 1,2,3,....)
Benzol n=1 -> 4x1+2=6 π-Elektronen
Gibt es kleinere Aromaten als Benzol?
Cyclopropenkation -> wichtig positive Ladung
n=0 ! 4x0+2=2 π-Elektronen
Welcher Aromat liegt vor, wenn n=2?
Naphtalin
10 π-Elektronen
Welcher Aromat liegt vor, wenn 10 π-Elektronen?
- Annulen (z.B. Naphtalin)
- Zehnring mit 5 Doppelbindungen
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