wichtige Begriffe
Synthese des neuen DNA-Strangs erfolgt von 5´ zu 3´ Richtung
DNA-Polymerase: kann nur von 3´ zu 5´ wandern
kontinuierlicher Strang: daran entspricht die Laufrichtung der DNA-Polymerase der Laufrichtung der Helicase
diskontinuierlicher Strang: die DNA-Polymerase arbeitet entgegen der Helicase
Schritt 1
Enzym Helicase trennt DNA-Strang —> “Replikationsgabel”
Schritt 2
RNA-Nukleotide lagern sich an freien Basen an
—> sie werden von dem EnzymPrimase zum Startmolekül Primer verbunden
(RNA Nukleotide müssen später für DNA von DNA Polymerase ausgetauscht werden)
Schritt 3
DNA-Polymerase (1.0) verbindet DNA-Nukleotide mit freien Basen (immer 5´zu 3´)
Schritt 4 (nur diskontinuierlicher Strang)
am neu getrennten DNA-Abschnitt wird erneut ein Primer angesetzt
Schritt 5 (nur diskontinuierlicher Strang)
DNA-Polymerase (2.0) fängt neu an, einem Abschnitt der DNA zu ergänzen bis es auf den bereits ergänzten Strang trifft
diese Abschnitte heißen Okazaki-Fragmente
Schritt 6 (nur diskontinuierlicher Strang)
Lücken werden von DNA-Ligase gefüllt
so siehts aus
Zuletzt geändertvor einem Jahr
