DC/ SC

Planare:

• DC

• HPTLC (High performance thin layer chr.)

Säulen:

• SC

• HPLC (high performance liquid)

• UHPLC (ultra HPLC)

• SFC (Supercritical Fluid)

• GC (GSC solid stationary/ GLC liquid stationary)

• trennung durch stat Phase (in zylindrischem Rohr)

• unterschiedlich starke adsorption der Substanzen an festem stationärem Träger

• präparativ

• äußeres CHromatogramm (LAufzeit variiert, Strecke konstant)

Kieselgel (polar)

modifiziertes Kieselgel (unpolar)

Kieselgur (amorphes Kieselgel)

Al2O3 (neutral/basisch/sauer)

Cellulose (verteilungsphase, polar)

Polyamid (Umkehrphase, phenolisch)

• nicht toxisch

• leicht entsorgbar

• keine Verschmutzungen

• inert ggü Probensubstanzen und Sorbens

• Dampfdruch nicht zu niedrig

• gering viskos

• trennung durch stat Phase auf Platte

• LM wandert durch Kapillarkräfte an festem feinporigem Trägermaterial aufwärts

• geringer apparativer Aufwand, schnell, parallel

• Reinheit, Identitätsüberprüfung mit Referenz

• inneres Chromatogramm (Zeit konst, Strecke variiert)

• Fließmittelgemischen

• Adsorption/ Verdunstung einer Komponente, vollst Entfernung —> ß-Front

• bandenförmige Spots

• Innenwände mit Filterpapier auskleiden

• verhindert verdampfen von leichtflüchtigen Komponenten

1. Kieselgel in mobiler Phase aufschlemmen, 10 min quellen lassen

2. watte anfeuchten, in Säule geben

3. Kieselgel darauf, überstehende mobile Phase ablassen, 10 min warten

4. Seesand drauf, Probe auftragen

5. Fließmittel dazu ( langsam, 15 TR pro min, ersten beiden Farbstoffe auffangen)

6. dritte Substanz mit reinem Methanol eluieren

1. Platte in 4 gleichgroße Platten schneiden

2. Auftrageorte markieren (1cm vom unteren Ende) RP NP beschriften

3. Substanz punktförmig mit Glas-Mikropipette auftragen

4. trocknen lassen

5. kammer sättigen, FLstand unterhalb Auftrageort

6. bis 1 cm vor Ende der Platte laufen lassen