Hereditäre spastische Spinalparalyse Klinik
HSP Diagnostik + Therapie
D: Genetik! Ausshluss DD
T: symptomatisch
amyotrophe Lateralsklerose
Degneration d. 1. u. 2. Motorneurons
Atrophie d. Vorderwurzeln
Progressive Bulbärparalyse
Prognose ALS
2-5 Jahre mittlere Überlebenszeit (Ateminsuffiziet)
Therapie ALS
Riluzol
Symptomatische therapie
Hilfsmittelversorgung
Beatmung
Verlaufskontrollen (Verlaufsgeschwindigkeit hoch heterogen)
Ernährung, hochkalorisch
Spinale Muskelatrophie (SMA)
Nervenzellen im Hirnstamm und Rückenmark bilden sich zurück
Zuletzt geändertvor 2 Jahren
