1a) Zeichnen Sie einen Querschnitt durch eine Drosophila Gastrula.
b) Beschreiben Sie die Zeichnung mit den folgenden Begriffen: Mesoderm, Epidermis, Neuroektoderm, Amnioserosa.
c) Welche Zellen exprimieren dpp und welche sog?
d) Wie heißen die Wirbeltierhomologe von dpp und sog?
e) Warum können die Zellen der Amnioserosa das Gen zerknüllt exprimieren?
2) Fliegen entwickeln Halteren statt Flügel am 3. Thoraxsegment. Erläutern Sie, welches Gen dafür verantwortlich ist, woher man das weiß, und warum man in diesem Zusammenhang vorsichtig sein sollte, Rückschlüsse auf die molekulare Regulation der Flügelentwicklung bei Libellen oder Schmetterlingen zu ziehen.
3) Pigmentierung von Tieren:
a) Was bewirken inaktivierende Mutationen des Mc1r-Rezeptors in einer Melanozyte?
b) Wie sehen Tiere mit so einer Mutation aus?
c) Das Fell von Schäferhunden hat dunkle und helle Bereiche: Wie wird die Aktivität von Mc1r in beiden Bereichen reguliert?
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4) Warum stimmen Fate Map und SPecification Map eines Wirbeltierembryos nicht überein und wie kann man das experimentell zeigen (d.h. wie werden beide Maps „gemacht“)?
5) Bei der Determinierung (Determination) werden Zellschicksale besiegelt, indem bestimmte Gene durch Veränderungen am Chromatin dauerhaft aktivierbar gemacht werden oder stumm geschaltet werden. Welche unterschiedlichen Mechanismen der Chromatinremodellierung kennen Sie, welche Enzyme spielen dabei eine Rolle?
6) Was sine Plakoden und was wird aus ihnen (nennen Sie 4 Strukturen/Organe)?
7) Die räumlichen Achsen bzw. spezialisierte Bereiche des Rückenmarks werden durch spezifische Signale eingerichtet.
Welche Rollen spielen dabei die floor plate, die roof plate und die von ihnen produzierten Proteine für neurale Vorläuferzellen?
8) Nennen Sie zwei der vielen Besonderheiten von Neuralleistenzellen.
10) Nennen Sie jeweils ein Beispiel für eine toti-, pluri-, multi- und unipotente Stammzelle.
11) Amputierte Vorderbeine eines Axolotls bilden ein Blastema. Zellen im Blastema werden zu proximalen Zelltypen (Stylopod), medialen oder zu distalen Zellen (Zygopod bzw. Autopod).
a) Wie unterscheiden sich die beiden Modelle, die erklären sollen, wo diese Zelltypen herkommen?
b) Wie konnte man durch Expressionsstudien von Hox-Proteinen eines der beiden Modelle ausschließen?
12) a) Welche Funktion haben die „nurse cells“ in der Oogenese bei Drosophila?
b) Wie und wo entstehen die nurse cells?
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