Was wird bei Bakterien erkannt?
Proteoglykane
Phospholipide
Grampositiv- oder negativ
Was wird bei Pilzen erkannt?
Mannan
ß-Glucan
Chitin
Was wird bei Viren erkannt?
Enthaltene DNA und RNA andersartig modifiziert
Proteinhülle
Was wird bei Protozoen/Parasiten erkannt?
Flagelin
Modifizierte Zucker
Humane Pilzinfektion —> Mykosen
Hauptursache und vorherige Schwächung des Immunsystems
Primäre (Pilzinfektion von Gesunden)
Opportunistische (bei Schwächung des Immunsystems)
Endogene Mykose
Verschiebung des GGW der auf und in dem Körper natürlich vorkommenden Pilze
Ursache z.B. Antibiotika oder geschwächtes Immunsystem
Exogene Mykose
Primär
Übertragung von Sporen pathogener Pilze
Oberflächen Mykose
Betreffen die Haut, Schleimhäute, Vaginalbereich
Systemische Mykose
Verteilung von Sporen über das Blut
Pilz befällt die Organe
PAMPs
Strukturmotive oder Moleküle für breites Spektrum von Erregern (konserviert)
PAMPs —> pathogen-assoziierte molekulare Muster (Pathogen-associated molecular patterns)
MAMPs —> Microbe-associated molecular patterns
PAMPs werden durch PRRs (Pattern-Recognition Receptors) erkannt
PRRs gehören zu primärer Immunantwort (evolutiv ursprünglichsten Strukturen)
Unkomplizierte und rasche Erkennung
Erreger wird sofort erkannt und eliminiert
Müssen keine B- und T-Zell-Rezeptoren gebildet und angepasst werden
Rezeptoren
„pilzspezifische“ Rezeptoren auf Immunzellen (haupts. Makrophagen und DC)
Erkennung der modifizierten Zucker, Mannan, Chitin und β-Glucan
Immunreaktion wird durch Kaskade von Cytokinen ausgelöst
Toll-like-Rezeptor
Oberflächenrezeptor von Immunzellen (Monozyten, Makrophagen, DC)
Gehören zu den PRRs
Erkennen viele verschiedene PAMPs und pathogene Nucleinsäuren
Kommen auf Plasmamembran und in Endolysosomen vor
Nachteil: Sitzen sehr dicht auf Zelloberfläche —> WS das Ligand bindet eher gering
DAMPs
Damage-associated molecular patterns
Nukleäre oder cytosolische Proteine, die stressbedingt Nekrose einleiten
Bsp. oxid. Stress, Zellschädigung, mechanische Verletzung, Chemikalie etc.
Proteine binden wie PAMPs an Rezeptoren und lösen Immunreaktion aus
Abbau und Entsorgung eines Erregers
1) Aufnahme des Erregers
Pseudopoiden tasten Umgebung ab
Aufnahme in die Zelle
Ablösung der Zellmembran
2) Verschmelzung mit Lysosom
Phagolysosom
Saurer pH
3) Abtöten des Erregers
„oxidative burst“ (O2-Radikale; NO)
4) Abbau der Erregerbestandteile
Enzyme (Hydrolasen, Proteasen etc.)
—> Es darf NICHTS übrig bleiben!!!
Zuletzt geändertvor 10 Monaten