• Transkription

• Translation

1. Initiation

2. Elongation

3. Termination

• RNA-Polymerase bindet an Promotor

  • entwirrt DNA-Strang und löst Wasserstoffbrückenbindungen

    • codogener Strang / nicht-codogener Strang

      3’ - 5’-Richtung / 5’ - 3’-Richtung

• RNA-Polymerase bewegt sich entlang des codogenen Strangs vom 3’ zum 5’-Ende

  • liest jede Base ab und setzt komplementäre Nukleotide als neuen Strang an

  → mRNA in 5’-3’-Richtung

• Enhancer und Silancer beeinflussen Geschwindigkeit der Transkription

  • Enhancer: verstärkt

  • Silencer: hemmt

• Beim Erreichen des Terminators endet Transkription

• RNA und RNA-Polymerase lösen sich von DNA

• Prä-mRNA ist anfällig für Schäden und enthält codierende (Exons) und nicht-codierende (Introns) Sequenzen

1. Polyadenylierung:

   • 5’-Ende erhält eine Art Kappe (5’-Cap), ein Guanin-Nucleotid

   • 3’-Ende erhält einen Schwanz aus Adenin-Nucleotiden (Poly-A-Schwanz)

2. Editing:

   • Veränderung der Reihenfolge mancher Basen (→ Proteinvielfalt)

3. Splicing:

   • Entfernen der Introns und Zusammensetzen der Exons

1. Initiation

2. Elongation

3. Termination

• kleine Untereinheit des Ribosoms bindet mit Start-tRNA an mRNA und wandert vom 5’ zum 3’-Ende bis zum Start-Codon (AUG)

• große Untereinheit bindet

• Start-tRNA sitzt an P-Stelle

• An das Codon der freien A-Stelle lagert sich die nächste beladene tRNA an

• Aminosäure der Start-tRNA wird mit Aminosäure der zweiten tRNA zu Dipeptid verknüpft

Ribosom wandert ein Codon weiter

• tRNA verlagert sich mit Dipeptid aus A- in P-Stelle

  Start-tRNA aus P- in E-Stelle

Wiederholen der Vorgänge führt zu Polypeptid

• Beim Erreichen des Stopp-Codons (UAG, UGA, UAA) bricht die Kettenverlängerung ab