VL1 Schlaf und Wachstörungen

A) Schlaf-/Wachgewohnheiten

• Schlafzeiten (Uhrzeit)

• „Mittagsschlaf/ Nickerchen􏰀 (ja/nein, wann, wie lange)

• Schlafdauer pro 24 h (Arbeitstage/Wochenende oder Urlaub)

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  B) Schlaf- Symptomatik

  • Einschlafen: Einschlaflatenz, Restless legs, Schlafparalyse, (...)

  • Schlaf: Wachphasen, Schnarchen, Atempausen, Schlafwandeln, Träume, Sprechen, Unruhe,

    (...)

  • Aufwachen: Erholt/ nicht erholt, erschwert, Schlafparalyse, Halluzinationen, (...)

Tages- Symptomatik

• Wach oder müde/ schläfrig nach dem Erwachen, Schlaftrunkenheit, Dauer bis „wach“

• Müdigkeit (chronisch/ sporadisch)

• Schläfrigkeit (chronisch/ sporadisch)

• Konzentration/ Gedächtnis, Daueraufmerksamkeit

• Kataplexien, Halluzinationen

• Tagesschlaf (ja/nein,

  Dauer, Zeitpunkt)

• Epworth Sleepiness Scale (ESS)

• Fatigue Severity Scale (FSS)

• Swiss Narcolepsy Scale (SNS)

• Depressionsfragebogen (BDI, HAMS)

Schlaf-Wach-Diagnostik:

Polygraphie Video-Polysomnographie -Standard; Schlaf ad libitum, 24 h, 48 h -Parasomnie-Montage, 10-20-EEG Montage

MSLT / MWT Vigilanztests Aktimetrie / Schlaf-Protokolle

Labor Radiologie

Beginn vor/in der Adoleszenz in ca. 50% Insgesamt: Männer ≈ Frauen Bei Kindern/Jugendlichen: Mädchen > Jungen (ca. 1,5:1)

Streptokokken

H1N1-Virus

Virale Infekte

Narkolepsie ohne Kataplexien – Typ 2

•Betrifft ca. 10-34% der Narkoleptiker

•Tagesschläfrigkeit z.T. geringer als bei NT1•Schlaflähmungen, Halluzinationen 25-50% •Kataplexien können sich später entwickeln (0-52 Jahre)

•HLA DQB1 0602 bei ca. 50% •Hypokretin-Defizienz/ grenzwertig bei ca. 10-20% •Autopsie: 20-30% Verlust der Hypokretin-Neurone