Vl.3.

schwache Wechselwirkungen zwischen einem positiv polarisierten Wasserstoffatom und einem negativ polarisierten Atom

• meist Sauerstoff oder Stickstoff

• 3 H-Brücken G & C

• 2 H-Brücken T, A

• Phosphat

• Desoxyribose

• Pyriminidinbasen (T, C)

• Purinbasen (A, G)

=> rechtsdrehende Doppelhelix, zwei gegenläufige, antiparallele Nukleotidketten

• Schutz vor fremder DNA

• Fehlerkorrektur DNA Replikation

• Genregulation

• nachträglich eingebaut

• Geom

• Plasmid

• Zellkern

• Mitochondrium

mehere lineare Chromosomen

• Chloroplasten

• Zellkern

• Mitrochondrien

zirkuläres Chromosom

1 m lang

• Verdichtung der DNA zu kompakten Einheiten

• Schutz der DNA vor Schädigung

• korrekte Verteilung der DNA bei der Zellteilung an die Tochterzellen

• Mechanismen zur (In)Aktivierung / Zugänge der DNA, Regulation der Genaktivität

• Topoisomerase I schneidet nur einen DNA Strang

• Topoisomerase II schneidet beide DNA Stränge unter ATP Verbrauch

=>beide können Supercoiling entspannen

• Teilungsfähigen Zelle bestehen aus zwei Chromatiden, durch Zentromer in der Mitte verknüpft

• Chromatid besteht aus einem DNA-Doppelstrang & assoziierten Proteinen (Chromatin)

23 Chromosomenpaare

• Mensch ist diploid

• Anfärbung mit Giemsa, werden Chromosomen unterschiedlich dichte Regionen erkennbar

⇒ wie stark sind die einzelnen Bereiche Kompaktiert

sind Proteine und dienen der Komprimierung der DNA im Zellkern

bestehen aus einem Proteinkern aus Histonen mit knapp 1,5 Umwindungen des DNA Doppelstrangs

• Einheit einer DNA

Kern: besteht aus einem Proteinoktamer, aus vier verschiedenen Histonen (8 Proteine)

• N-Termini der Histonporteine ragen aus dem Nukleosom heraus

• stark positiv geladen = starke Wechselwirkungen mit den Histonen

• Histone haben schwänze,

  Funktion: Genregulation: Posttranslatial modifiziert werden: Nachdem eingebaut und in DNA eingebaut, kann Phosphorilierung angehangen werden

• Diese Modifikation, kann bestimmen ob Gen abgelesen werden kann, Zugänglich oder nicht

• Teil des Moleküls, der die freie, nicht an einer Peptidbindung beteiligte Aminogruppe (-NH2) enthält.

• Modifikation der N-Termini spielt eine Schlüsselrolle bei der Zelldifferenzierung und Geregulation

  
  

verdichtete Chromatine

• viele repitive DNA

proteincodierenden Gene aller Organismen liegen als einzelne oder wenige Kopien vor

aufgelockerten Chromatingerüsts im Karyoplasma einer Zelle dar.

-> zwischen den Genen kommen in großen Chromosomenabschnitten verschiedene nicht-proteinkodierende DNA

• Sequenzen in mittlerer bis sehr hoher Kopienzahl vo

Vorgänge in der Zelle von einer Teilung bis zur nächsten

cytologischer oder biochemischer Ablauf beschrieben

• erfolgt semikonservativ (zur Hälfte teilen)

• Verdoppelung der zellulären DNA vor der Zellteilung

DNA zwischen den Replikationsstartpunkten

• Proofreading Aktivitäten reduzieren die Fehlerrate um den Faktor 100 – 1000

• Post-replikative Reparaturenzyme ("DNA mismatch repair") verringern die Fehlerrate noch einmal 1000fach

Diese erkennt noch während der Synthese falsch eingebaute Nucleotide und entfernt sie durch eine 3' 5'-Exonukleaseaktivität.

das Replisom

• dessen Proteinkomponenten gemeinsam die synchrone Replikation von Leading und Lagging Strand koordinieren