(6. Vaccination)

1. Latenzzeit

2. Log-Phase (Exp. Phase)

3. Plateau-Phase

4. Abfallphase

Unterscheidung Primär u. Sekundär:

• Primär:

  Tritt bei ersten Exposition gegenüber Antigen auf

  längere Latenzphase + AK-Titer relativ niedrig und kurzlebig.

• Sekundär (Gedächtnis)-IA:

  erneute Exposition gegenüber gleichen Antigen

  Latenzphase kürzer, AK-Titer höher und langlebiger

  Antwort schneller und stärker aufgrund Aktivierung v. Gedächtniszellen

• Schutzwirkung, die Impfung gg. bestimmte Infektionskrankheiten vermittelt

• Impfschutz beruht auf Aktivierung des Immunsystems => Ausbildung einer Immunantwort (Primärantwort), die das Immunsystem auf eine spätere Begegnung mit dem echten Erreger vorbereitet (Sekundärantwort)

• Verstärkung IA (fördern Aktivierung und Vermehrung von APC,

• verbesserte AG-Präsentation: fördern Aufnahme u. Präsentation v. AG durch dendritische Zellen u. Makrophagen

• Aktivierung angeborene IS: durch Aktivierung v. TLR in APC -> Produktion Zytokine

• Bsp. Adjuvanz: Aluminiumsalze, Liposome

1. Erkennung Erreger u. AG-Präsentation durch APC (zB Makrophagen o. dendritische Zellen)

2. Aktivierung T-Zellen (CD4+): stimulieren B-Zellen u. zytotox. T-Zellen

3. Aktivierung B-Zellen (durch CD4+):

   => Produktion AK

4. Aktivierung zytotox. T-Zelle (durch CD4+): CD8+ können infizierte Zellen direkt abtöten, wo AK nicht hinkommen

5. Gedächtniszellen: bilden einige der aktivierten T- und B-Zellen

• Bsp. Adjuvanz: Aluminiumsalze, Liposome

  
  

früher:

• Lebendvaccine: abgeschwächte Formen des Erregers, die noch lebendig sind, aber ihre Fähigkeit, eine Krankheit zu verursachen, stark reduziert aber starke IA auslösen

• whole-Pathogen-Totimpfstoffe

heute:

• Vektorimpfstoff

• konjugierte Polysaccharid-Impfstoffe

• Subunit-Impfstoffe

  
  

Zukunft:

• mRNA: mRNA, die für virale Proteine kodiert -> Körper produziert diese Proteine selbst u. löst IA aus

  
  

• Inactivated vaccines: Inaktivierte Impfstoffe

  -> Erreger, die abgetötet, sodass sie sich nicht mehr vermehren können

• tenuated vaccines: Lebendimpfstoffe

  -> abgeschwächte Formen des Erregers, die noch lebendig sind, aber ihre Fähigkeit, eine Krankheit zu verursachen, stark reduziert aber starke IA auslösen

• sicher (Verlust Pathogenität): keine schwerwiegenden Nebenwirkungen oder gesundheitlichen Risiken

• effektiv (Erhalt Antigenität): starke POroduktion AK und lang anhaltende IA

• stabil: Lagerung und Transport stabil sein, um Wirksamkeit zu gewährleisten

  
  

• Epitop:

  -> spez. Teil v. AG (z.B. Proteins, Peptids oder Polysaccharids), der von einem AK erkannt u. gebunden wird

  -> AG kann mehrere Epitope besitzen, die jeweils von untersch. AK erkannt werden können

• Paratop:

  -> spez. Teil v. AK, der an Epitop v. AG bindet

• Totimpfstoffe (whole pathogen)

• Subunit

  Erreger isoliert, inaktiviert u. fragmentiert (-> 2 Aspekte: gleiche IA wie bei ganzem Erreger u. Sicherheit dass kein virales Partikel mehr lebt)

• Konjugierte-Polysaccharid

• Toxoid: Verwendung von inaktivierten bakteriellen Toxinen

• Konjugierte Polysaccharid-Impfstoffe

=> Zucker an Protein konjugiert -> es wird memory gg. Zucker generiert (jedoch nicht gg. Polysaccharide), da Förderung der B-Zell-Bildung -> Enstehung Gedächtniszellen

(man verwendet inaktivierten Formen von bakteriellen Toxinen)

• LPS (Lipopolysaccharidschicht in äußeren Membran v. gram(-) Bakterien) ist Endotoxin

• toxische Eig., die angeborene IS (PAMP-Struktur = protein associated moleculare pattern) erkennt -> Auslösung extrem starke Immunrkt., woran man sterben kann

• mRNA sehr fragil (wird schnell abgebaut)

• muss an richtige Zellen gelangen & dort in Zelle hinein