//Komponenten Protein AUftrennung (SDS-PAGE)

Glycerin besitzt eine höhere Dichte als der Laufpuffer, so sinken die Porben in die Lauftaschen ab

—>beschwert Probe

Markierung der Lauffront, färbt Probe

Reduzierung der Disulfidbrücken + damit auschließlich individuelle Polypeptidketten getrennt werden + die Konformation beim Lauf keine Rolle spielt

-denaturiert Proteine + verleiht ihnen negative Ladung

Anfärben von proteinen in der SDS PAGE

-interagiert mit basischen Aminosäuren (vorallem Arginin) beim

-Nachweisgrenze liegt bei 50-100ng (in SDS-PAGE)

-Fixierung der Proteine, verhindert Bandendiffusion