Klausur LK

• Durch Unwelteinflüsse veränderte Genaktivität, die jedoch nicht die DNA-Basensequenz selbst verändert

• Grundsätzlich werden Modifikationen nicht vererbt, aber …

  • Histone können Acetyliert werden (was die Gene leichter zugänglich macht -> sie werden öfter abgelesen -> mehr entsprechende Proteine vorhamden)

  • DNA kann methyliert werden, was im Zusammenspiel mit den Histonen die Gene spiralisiert und sie dadurch schlechter zugänglich macht

• Das gesamte Muster der Methylierungen und Acetylierungen eines Organismus nennt man Epigenom

• Dieses wird in der Meiose größtenteils gelöscht, sodass nur einige Teile des Epigenoms vererbt werden (Evolution: Lamarck)

Ein Transkriptionsfaktor bindet an die DNA (oft Promotor) und erleichtert so das Ablesen der DNA durch die RNA-Polymerase-> das Gen wird häufiger transkribiert-> mehr mRNA -> mehr Proteinmoleküle

können sie durch binden an Silencer hemmen

Porto-Onkogene

• Gene die für Proteine codieren, die an der Regulation von Zellwachstum, Zellteilung und Zelltod beteiligt sind.

Onkogene

• wenn Mutationen in den Proto-Onkogenen auftreten, kann sich die Funktion des Proteins so verändern, dass die Zellteilung stark angeregt wird und ein Tumor entsteht

Tumorsuppressoren

• ein Protein, dass durch fehlerhafte Zustände in der Zelle aktiviert wird und besonders an der Regulation des Zellzyklus beteiligt ist

• leitet Gegenmaßnahmen ein um die Zelle und umliegende Gewebe zu schützen

• Reparatur von DNA-Schäden, Stopp der Zellteilung oder Programmierter Zelltod (Apoptose)

• nur bei Eukaryoten

• Exons (wichtige Basensequenzen) und Introns (unnötige Basensequenzen)

  • Introns werden herausgeschnitten (spleißen)

• Exons können auch alternativ zusammengefügt werden oder einzelne Exone weggelassen werden (alternatives Spleißen)

• Dadurch lassen sich viel mehr Proteine codieren

• Prä-mRNA ist das vor'm spleißen und dann ist es die mRNA

• Proteasomen schreddern nicht mehr gebrauchte Proteine

• Zu Polysomen verkettete Ribosomen beschleunigen die Proteinbiosynthese

• Der Enzymkomplex RISC erkennt anhand von RNA-Schnipseln stillzulegende RNA und lässt sie durch Zerschneiden “verstummen”

• nach dem verlassen des Zellkerns mRNA verändert werden

• RNA-Doppelstränge (Erbinformationen von Viren)

• von Häcksler-Enzym (Dicer) in 20 bp lange Abschnitte zerlegt

  • verhindert Translation

• entstandene micro-RNA wird in RISC (RNA-induced silencing complex) engebaut, dient als Muster zum schneiden

• komplementäre Bereiche werden zerschnitten -> mRNA verstummt endgültig

  
  

Mögliche Erbgänge:

• autosomal - dominant (Gen auf einem Autosom, Merkmal ist dominant) (Aa/AA)

• autosomal - rezessiv (aa)

• X- gonosomal - dominant (Xx/ XX)

• X - gonosomal - rezessiv (xx)

• Y- gonosomal (xY/ XY)

• nummerieren der Individuen

• könnten auch mehrere Erbgänge richtig sein

• weibliche Merkmalsträger -> nicht Y-gonosomal

• Kind Merkmalsträger, beide Eltern nicht -> nicht dominant

• Tochter Merkmal, Vater nicht -> nicht X-gonosomal

• beide Eltern Merkmal, Kind nicht -> nicht rezessiv

• nur männliche Merkmalsträger -> wahrscheinlich Y-gonosomal

• Vererbung von 2 oder mehr Merkmalen

• zwei Merkmale immer auf gleichem Chromosom -> Gene gekoppelt

• keine Neukombination möglich

  • außer bei `crossing over´ in der Meiose

direkt:

• Mikroinjektionen

  • DNA direkt eingeschleußt, Glaskappilarröhrchen

  • Membran Destabilisierung

  • durch Strom oder chemisch

  • ermöglicht eindringen der DNA

• Partikelbeschuss

indirekt:

• Geminiviren

  • einkeimblättrige Pflanzen (Soja, Getreide,…)

  • selten Genomveränderungen (nicht Generationsübergreifend)

  • schädigen die Pflanze auch, durch Krankheit

  • Einsatz von Markergenen/ Reportergenen zum beschleunigten Ablesen des gewünschten Gens

• Agrobakterien

  • zweikeimblättrige Pflanzen

  • bauen Teil ihrer DNA in das Pflanzengenom ein

  • Ti-Plasmide (tumorinjezierend)

    • übertragen Wunschgen und normalerweise Tumorbildung -> voher entschärft

• Bakterien werden so modifiziert, dass sie humaninsulin herstellen

• Ihnen wird Menschen DNA eingesetzt, die von ihren Ribosomen transkribiert und translatiert werden

  • so stellen sie automatisch Humaninsulin her

• natürlicher Mechanismus in Bakterien um Virale DNA zu zerschneiden

• funktioniert in jedem Organismus

• DNA an belibiger Stelle zerschneiden kann

• Protein, CAS 9, trägt eine Gensequenz als Muster, wo die Schere ansetzt

  • kann künstlich eingesetzt werden

• wenn komplementärstrang gefunden, kann die Schere schneiden

• programierbare Gen-Scheren

• Gene gezielt ausschaltbar, veränderbar oder reparierbar

• nicht 100% genau

• kennt Auswirkungen auf Generationen noch nicht