Kartenstapel

Initiation:

Die RNA-Polymerase bindet an die DNA und wandert entlang der Basen. Sobald der Promotor erreicht ist, beginnt die Transkription. Die RNA-Polymerase entwindet die DNA. Dabei entstehen zwei Stränge: der codogene Strang, der abgelesen wird, und der nicht-codogene Strang.

Elongation:

Die RNA-Polymerase bewegt sich am codogenen Strang von 3' nach 5' und verknüpft die komplementären Nukleotide von 5' nach 3' zur mRNA. Hinter der Polymerase trennt sich die RNA von der DNA, und die Doppelhelix schließt sich wieder.

Termination:

Nach dem Ablesen der Terminator Sequenz löst sich die Polymerase von der DNA und setzt dadurch die mRNA endgültig frei

Capping:

Am 5'-Ende der Prä-mRNA wird während der Transkription eine G-Cap-Gruppe (modifiziertes GTP) angehängt. Dies unterstützt die Ribosomenbindung und schützt vor Abbau.

Polyadenylierung:

Am 3'-Ende der Prä-mRNA wird ein Poly-A-Schwanz angehängt. Nach der Polyadenylierungssequenz werden 100-300 Adeninnukleotide hinzugefügt, um die Stabilität und den Export aus dem Zellkern zu fördern.

Spleißen:

snRNPs binden an konsensussequenzen zwischen Introns und Exons, bilden mit Proteinen das Spleißosom, welches die Introns entfernt und die Exons verbindet. Dies erfordert viel ATP.

Punktmutation: Austausch einer einzelnen Base durch eine andere Base (Substitution)

Rastermutation: Verschiebung des Leserasters durch das Einfügen (Insertion) oder Löschen (Deletion) von einzelnen/mehreren Basen

-Excisionsreperaturrepariert fehlende oder defekte Basen Dabei wird geschädigter Einzelstrang durchExonuclease und Helicase herausgetrennt und der fehlende Abschnitt von DNAPolymerase und Ligase wieder ergänzt

-Doppelstrangbrüchekönnen repariert werden, indem die Enden der Stränge zunächst etwas abgebaut und dann verknüpft werden, Bei neu replizierter DNA kann ein Doppelstrangbruch auch durch homologe Rekombination repariert werden.