Wozu diene pharmykonetische Parameter und wie werden sie berechnet?
Berechnet erwartende therapuetische oder toxische Wirkung
Werden berechnet aus:
Konzentrations-Zeit-Verläufen von Arzneistoffen- meist Blut- gewonnen
Konzentration im Blut spiegel kinetischen Vorgänge wieder
Was sind wichtige Kenngrößen der Pharmakokinetik ?
AUC
Cmax, tmax
Eliminations-, Plasmahalbwertszeit (t/2)
Bioverfügbarkeit
Bioäquivalenz
Verteilungsvolumen
Erhaltungsdosis
Was ist die Eliminationshalbwertszeit ?
Zeit in der die Wirkstoffmenge im Körper und im Serum zur Hälfte abnimmt
Wichtige Größe
Grundlage bei Dosierungsberechnung, v.a. bei Langzeittherapien
Was ist bei einer Langzeittherpaie zu beachten ?
Dosis
Dosierungsintervall
Eliminationshalbwertszeit
Was ist das Dosierungsintervall ?
Zeit twischen 2 Arzneimittelapplikationen
Einmalige Gabe wünschnswert aufgrund von Patiente-Compliance (ärztliche Vorschrift)
wenn keine Retardform verfügbar, dann mehrmals täglich
Plasmakonzentration steigt bei wiederholter Gabe, wird aber auch gleichzeitig abgegeben
nach 4-5 Gaben Steadystate-Plasmaspiegel
Wie sieht das Dosierungsintervall von Retardtabletten aus ?
alle 4-8h wird AS freigesetzt
blau und grün = orale Zufur alle 4 h, bzw. alle 8
Warum sollte man eine hohe WS-Zufuhr nutzen?
Dosierungsintervall zu klein gewählt
Verhinderung der Elimination
Verhinderung der Metabolisierung
Verdrängung der Plasma-Eiweß-Bindung
Zuletzt geändertvor 4 Monaten
