Darstellung von Keton durch Oxidation sek. Alkohohle
Darstellung von Carbonsäure und Aldehyd durch Oxidation primärer Alkohole
Mechanismus der Darstellung von Aldehyd durch Oxidation primärer Alkohole
Die wichtigsten nukleophilen Additionsreaktionen an Carbonylverbindungen: (Keton, cyclisch)
Nucleophile Addition, Hydratbildung
Nucleophile Addition: Acetalbildung
Acetale als Schutzgruppen: Keton und Aldehyd
Nukleophile Addition: Iminbildung
Aliphatische Imine zu Aminalen
α-stämdige H und sekundäre Amine reagieren zu?
Benzoin Addition
Stetter-Reaktion
Reaktionenam α-C-Atom, Enolatbildung vinylalkohohl
Enolatbildung, CH-Aciditätvon Carbonylverbindungen, reversibel und irreversibel
Enolate sind ambidente Nucleophile (HSAB-Kozept)
Enolatbildung, kinetisch und thermodynamisch
Enolate: Halogenierung und Alkylierung
Monohalogenierung von Enolaten Im saureren
Enolate machen im basischen Mehrfachhalogenierungen
Enolatekönnen auch mit Kohlenstoffelektrophilen reagieren (thermodynamisch und kinetisch)
Enamine als Enolatanaloga in Alkylierungen:
Enolate reagieren als Nukleophile mit dem a-C-Atom: Halogenierung und Alkylierung (Acetessigester und Malonsäureester)
Decarboxylierungenvon β-Dicarbonylverbindungen: sauer und basisch
Die Aldoladdition
Die Aldolkondensation
Mannich-Reaktion
Mannich-Reaktion, Mechanismus
Claisen-Kondensation
IntramolekulareClaisen-Kondensation: Dieckmann-Cyclisierung
Michael-Addition, Prinzip:
Michael-Addition, Beispiel: Cyclohexenon
Michael-Addition, Basenkatalysiert:
Michael-Addition, Säurekatalysiert:
Michael-Addition + Aldol-Kondensation: Robinson-Annellierung
Michael-Addition + Decarboxylierung: Der Malonestertrick
Autoxidation von Benzaldehyd
Erstellung von Oxim, Hydrazon und Azin
Hydroborierung von Alkinen
Hydratisierung von Alkinen, terminal
Hydratisierungvon Alkinen, nicht terminal
Reduktion von Carbonsäurederivaten mit Grignard
Reduktion von Carbonsäurederivaten
Ozonolyse von Alkinen
Ozonolyse von Alkenen
Bishydroxylierung und Glycolspaltung
Darstellung von Ketonen: Ozonolyse
Darstellung von Ketonen: Oxidation von Alkoholen
Herstellung von IBX und DMP
Oxidation von Alkoholen mit hypervalenten Iodverbindungen
Oxidation primärer Alkohole mittels Swern-Oxidation
Oxidation primärer Alkohole mit MnO2 (Braunstein) von Allylalkohol und Benzylakohol
Oxidation primärer Alkohole mit TPAP
Zuletzt geändertvor 10 Stunden
