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Welche Aussage zum PICO-Format einer EbM-Frage stimmt NICHT?

Worin unterscheiden sich evidenzbasierte Medizin im engeren Sinne und evidenzbasierte Gesundheitsversorgung?

Was gehört NICHT zu den typischen Problemen der praktisch-klinischen Anwendung von EbM?

Warum ist die folgende EbM-Frage unvollständig: Wird in meiner Klinik die Anschaffung eines OP-Roboters die postoperative Verweildauer verkürzen?

Warum begünstigt eine evidenz-basierte Medizin (oder Gesundheitsversorgung) eine unpersönliche, schematische Medizin ("Kochbuchmedizin") NICHT?

Welche zwei Aspekte sollen in der EbM neben der externen wissenschaftlichen Evidenz zusätzlich für die medizinische Entscheidung im Einzelfall berücksichtigt werden?

Welches Kriterium wird regelhaft NICHT formal geprüft, bevor ein neues Arzneimittel in Deutschland als GKV-Leistung erstattet wird?

Warum ist es in vergleichenden Interventionsstudien so wichtig, dass die Zuteilung der Patienten zu den Gruppen randomisiert, also zufällig, erfolgt?

Welches des genannten Instrumente dient NICHT zur Bewertung von Verzerrungspotenzial?

Welches der folgenden Qualitätskriterien randomisiert kontrollierter Studien wird NICHT mit dem Cochrane Risk-of-Bias-Instrument erfasst?

Bei welcher Studie handelt es sich NICHT um eine randomisiert kontrollierte Studie?

Zu welchem Zweck wird - insbesondere bei kleinen Studien - die Randomisierungsreihenfolge in Blöcken von z.B. 4, 6 und 8 Patienten erzeugt ("block randomization") ?

Bei welchem der folgenden Beispiele könnte eine echte Randomisierung (und keine Pseudorandomisierung) vorliegen?

Welche der folgenden Beschreibungen lässt NICHT den sicheren Schluss zu, dass es sich um eine korrekt verdeckte Randomisierung handelt?

Warum ist es oft unzureichend, dass eine Studie als einfach verblindet ("single blind") bezeichnet wird?

Was versteht man in der Arzneimittelforschung unter einer Double-Dummy- Technik?

Welchen Einfluss haben Cross-over-Patienten (also Patienten, die die Gruppen wechseln) auf die Ergebnisse einer randomisierten Studie?

Welche 3 Aspekte bestimmen die Ergebnissicherheit einer klinischen Studie maßgeblich?

Welches der folgenden Studiendesigns kann sowohl prospektiv als auch retrospektiv durchgeführt werden?

Wann ist es sinnvoll, eine EbM-Frage zu einer medizinischen Intervention anhand von nicht-randomisierten Studien zu beantworten?

Welche Aussage zu Kohortenstudien ist zutreffend?

Querschnittsstudien eignen sich insbesondere für EbM-Fragen im Bereich der...

Welche Form von Bias ist besonders kritisch, wenn man in Kohortenstudien (= nicht-randomisiert vergleichenden Studien) Therapieeffekte analysiert?

Welche Analysemethodik dient NICHT dazu, den Einfluss von Störvariablen (Confounding) in Kohortenstudien zu reduzieren?

Warum kann man ein Odds Ratio (Chancenverhältnis) aus einer Fall-Kontroll- Studie oft quantitativ so interpretieren wie ein Relatives Risiko?

Welches Studiendesign ist am ehesten zu einer ätiologischen Frage zu erwarten?

Wie lässt sich medizinisches Screening (Früherkennung) definieren?

Welche der folgenden Screening-Untersuchungen wird derzeit wissenschaftlich als nützlich akzeptiert und der deutschen Bevölkerung allgemein angeboten?

Im Kontext von Screening spielt die "Lead Time" (Vorlaufzeit) eine wichtige Rolle. Von welchem Gesundheitszustand 1 bis zu welchem Gesundheitszustand 2 erstreckt sich die "Lead Time"?

In einem Land wird eine Maßnahme zur Krebsfrüherkennung neu eingeführt. Nach einigen Jahren zeigt sich, dass Patienten mit einer Krebsdiagnose deutlich länger leben als vor Einführung des Screenings. Welche mögliche Erklärung kommt hierfür infrage?

Welche Aussage zu Überdiagnosen aufgrund von Screening trifft NICHT zu?

Wie sollte man zwei diagnostische Tests am besten kombinieren, wenn man im Screening gute Ergebnisse erzielen will?