Methoden I + II

EDA (Elektrodermale Aktivität) = elektrische Aktivität (meist Leitfähigkeit) der Haut

endosomatische Messung:

• elektrische Spannung der Haut wird gemessen, ohne das Strom angelegt wird, dazu winzige Elektroden in Haut gestochen, um Aktivität zu messen

• SPL (Hautpotentialniveau) + SCR (Hautpotentialreaktion)

exosomatische Messung:

• schwacher Strom an Haut angelegt und Strom/ Spannung konstant gehalten, Elektroden auf der Haut angebracht

• Leitfähigkeit = Gegenspieler zum Widerstand

• SCL (Hautleitfähigkeitsniveau), SCR (Hautleitfähigkeitsreaktion), SRL (Hautwiderstandsniveau), SRR(Hautwiderstandsreaktion)

Messung der Leitfähigkeit: EDA MEssung können durch einen Reiz mehrere Sekunden verändert werden

je höher der Ausschlag, desto länger dauert das abflachen

Latenzbereich = Bereich bevor die Reaktion kommt

Amplitudenhöhe = Differenz zwischen Fusspunkt und Gipfelpunkt

Beteiligete Hinstrukturen:

• Thermoregulation - Hypothalamus

• Motorik - SMA, primärer motorischer Kortex, somatosensorischer Kortex, Basalganglien

• Aufmerksamkeit und Musketonus - Retikukulärformation

• exekutive Funktionen - präfrontal Kortex

Auslösebedingungen:

• persönlich bedeutsame Kognitionen mit intentionalem Charakter und Handlungsbezug

• i.d.S. bedeutsamer Stimulus kann folgende Eigenschaften besitzen: Salienz, Vertrautheit, Emotionen, Aufmerksamkeit

Elektrokardiographie

= die elektrische Darstellung der PQRST-Welle/ Herzfrequenz

Sympathikus und Parasympathikus + Katecholamine können Frequenz , systolische Kraftentwicklung und Geschwindigkeit der atrioventrikulären Überleitung verändern -> Herzreaktion auf Stimuli wird gemessen

wird durch Inspirations- und Exspirationszentrum in Medulla Oblongata gemessen = Reflex beeinflussbar, aber nur temporär

Steuerung von Reflexen bei der Atmung beteilig ist

über Drucksensoren, Atemflussthermistor, Dehnungssensoren

Auswertung -> Atemfrequenz, Atemtiefe, Gleichmäßigkeit, Unterbrechungen

funktionelle Magnetreseonanz Tomographie

Ziel = direkte Untersuchung psychologischer Prozesse, auch solcher, die nicht von beobachteten Verhalten begleitet werden

Funktionsweise = jedes Proton verhält sich wie ein kleiner Magnet und mechanisch wie ein Kreisel (Eigendrehimpuls), MRT wirkt als Magnetfeld dadurch stellt sich Proton auf

gemessen wird T1-Relaxation und T2-Relaxation

Vorteil: nicht invasiv, gute räumliche Auflösung, keine Spätfolgen, Anatomie und Funktion

Nachteil: relativ schlecht zeitliche Aufnahme, unkomfortable Messung, schwierige Interpretation

Interpretationsschwierigkeiten:

• Grenzen der spezifischen Interpretation (Aktivierung einer Gehirnregion kann durch verschiedene Prozesse ausgelöst werden)

• Grenzen der statistischen Auswertung (Anfällig für Irrtümer beim Vergleich einzelner Datenpunkte)

• Grenzen der Interpretation verteilter Aktivierungen (komplexere psychische Phänomene führen zu verteilten Aktivierung)

Umgang mit Grenzen des fMRTs:

• Verwendung geeigneter statistischer Verfahren, spezifischer Fragestellungen, homogener Stimuli

• Berücksichtigung kleiner Gehirnregionen, neuronaler Netzwerke anstelle isolierter Gehirnregionen

• Kombination mit anderen Methoden

Messung der Hirnströme

physiologische Grundlage = Elektroden auf Kopfhaut messen senkrecht laufende Dendriten

EEG-Rohsignale in Frequenzbereiche eingeteilt (z.B. Delta langsam im Tiefschlaf, Alpha im enspannten Wachzustand)

Vorteil = nicht invasiv, geringe Kosten, gute zeitliche Auflösung

Nachteil = keine anatomische Darstellung, schlechte räumliche Auflösung

Röntgenverfahren, Computertomographie

durch Röntgenaufnahmen aus verschiedenenPerspektiven können räumliche Aufnahmen konstruiert werden

Nachteil = Strahlenbelastung, Verwendung von Kontrastmitteln zur Darstellung v. Gewebestrukturen

in psychologischer Forschung kaum verarbeitet

Positionen-Emissions-Tomographie

erzeugt Schnittbilder von lebenden Organismen, in dem es die Verteilung einer schwach radioaktiver markierten Substanzen sichtbar macht (z.B. Glukose)

Nachteile = invasiv, Strahlenbelastung, keine anatomische Darstellung

Vorteil = gut mit anderen Verfahren kombinierbar, für bestimmte Fragestellungen geeignet

-> in psychologischer Forschung selten

Magnetencephalographie

Messung der magnetischen Aktivität des Gehirns durch äußere Sensoren

Magnetfelder durch supraleitende Spulsysteme

Vorteil = nicht invasiv, gute räumliche und zeitliche Auflösung

Nachteil = teuer, keine anatomische Darstellung

Nahinfrarotspektroskopie

nutzt unterschiedliche optische Eigenschaft von oxygeniertem und desoxygeniertem Blut

Auflösung der Bilder vergleichbar mit fMRT, nur Oberflächlichensignale erfasst

Vorteil = nicht invasiv (nur Lichteinfall), Stoffwechsel sichtbar, zeitliche Auslösung

Nachteil = keine anatomische Darstellung, Erfassung v. Oberflächensignale

Transkraniale Magnetstimulation

starke Magnetfelder sollen bestimmte Bereiche des Gehirns hemmen oder aktivieren

seltener Einsatz in Grundlagenforschung

Vorteil = nicht invasiv, starke Effekte werden erzeugt, Manipulation des Gehirns (reversible)

Nachteil = keine anatomische Darstellung, reversible Manipulation

= invasive Studie in tier- und menschlichen Versuchen