Bestandteile (Nach Größe sortiert =AIM, 7/10/25nm)

Aktinfilamente (=Mikrofilamente, kleinsten, eher apikal zB Mikrovilli terminales Netz)->klein

Mikrotubuli (= um Zentriol, Vesikelstraßen)->gross

Intermediärfilamente (Zytoskelett, Strukturgebung Zelle, verbinden Desmosomen =Netzwerk)->mittel

Aufgaben:

Kontraktion oder Fluss ermöglichen

teilweise rigide (Knochenskelett = rigide)

Deformation:

Mikrotubuli: fast gar nicht

Aktin: mittel

Intermediär: sehr gut -> hohe Flexibilität

• nicht wie in Muskelzellen

  -> schmaler: 7nm Durchmesser

• in Aus-/Einstülpungen

• A Mikrovilli Kern in Villi, terminales Netz an Epithelmembran darunter

• B Bridge wie A sonst

• C Einstülpung: Verankerung in Zellmembran

Mikrovilli el-Mikroskop:

-> 2 Glykokalix

-> 1 Mikrovilli: enthält Fäden =Aktinfilamente -> ragen einzelnd in Lumen

= Auffaltungen:

Oberfläche vergrößern und Platz schaffen für mehr Transporter und Enzyme

• Besitzen Transporter nach Innen mit Enzymen zur Spaltung damit Stoffe durch passen

  -> Darm zB Peptidasen zur Spaltung Peptide in AS

Verwandte Mikrovilli

verzweigter, Büschelartig, innen Aktinfilamente

• biegsam, mitteldick 10nm Durchmesser

Aufbau:

Limentin-> x2 Dimer-> x2 gegeneinander verschoben Tetramer-> x2 gegeneinander verschoben Oktamer

=> x8 Intermediärfilament

Cytokeratin-Gen (Intermediärfilamente der Haut) mutiert

-> weniger guter schutz der Hemi-/Desmosomkontakte vor mech. Einflüsse

=> Blasenbildung unter der Haut durch aufreißen der Hemi-/Desmosomkontakte

• um Zentriol gelegen, oft an Intermediärfilamente angelagert -> Zellstruktur

• +/- Ende. je nach Lage Heranziehen/Wegschieben Stoffe

Ladung + Adapter + Kinesin -> nach + -> von Zellkern weg

=> Bsp. rER-> ER-> Golgi-Apparat

Ladung + Adapter + Dynein -> nach - -> zu Zellkern hin

=> Rücktransport von Golgi-Apparat-> rER

=> geordneter Transport innerhalb Zelle gewährleisten

• lange bewegliche Ausläufer -> Tubuli-Dynein-System ermöglicht

Zilienschlag

-> Bewegung Sperma

Aufbau:

• 9x2+2 Struktur: 9x 2 Ringe (1xganz + 1x 2/3-3/4Ring) + 2x ganz in der Mitte

• Nexin: Verbindung äußerer Ring Mikrotubuli untereinander

• Dynein-Arme Seiten Mikrotubuli bei 9x2

  -> Verschiebung -> Zilienschlag

• aus Mikrotubuli 9x3 untereinander verbunden

• definiert Zellmittelpunkt

  -> Bei Zellteilung (Mitose) /2 -> wandern zu Außenseiten

  -> Organisation der Mikrotubuli, damit sie Spindelfasern auseinander ziehen können

1. Organismus

2. Organe

3. Gewebe

4. Zelle

   
   

Verband gleichartiger Zellen + der von ihnen produzierten extrazell. Matrix

• Epithel

• Binde-/Stützgewebe

• Muskel

• Nerven

  
  

Alle:

Zellpolarität (Apikal =oben+ basolateral =Seite+unten)

-> durch Zonula occludens (=Tight junctions) getrennt

-> Membranproteine können nicht zwischen den beiden wandern

fkt. Einteilung (+ morphologisch möglich):

1. bedeckende (zB Haut)

1. tranportierende (zB Darm + Niere)

2. sezernierende (zB Speicheldrüsen, Pancreas-> bilden Drüsensekrete)

3. kontraktile (Sonderform, zB bei bestimmten Drüsen)

4. Sinnes (Sinneseindrücke vermitteln)

Cave: Fuktionen können überlappen

-> Bsp Darm: Transport H2O und Salze in körperinnere + bedeckt Darmoberfläche

morphologische Einteilung

-> immer nach oberster Schicht

a+b+c einschichtiges Plattenepithel

d mehrreihiges Plattenepithel (resp.Trakt)

-> alle Kontakt Basallamina, nicht alle erreichen Oberfläche

e Übergangepithel (spezialisiert, Darm)

f unverhorntes mehrschichtiges Plattenepithel

g mehrschichtig verhorntes Plattenepithel

• Pflastersteeinepithel

• überall wo Transportprozesse

  -> Endothel : Blutgefäße

  -> Mesothel: Peritonealhöhle

  => warum so wichtig?: Immer kleine Entündungsreaktionen im Körper -> Leukozyten durch Zelladhäsionsmoleküle gestoppt und in Gewebe tranportiert

• Polygonal: viele Formen möglich (vieleckig)

• sehr flach: meist nur Zellkerne sichtbar histologisch

1 Zellkern

3 Cytoplasma Zelle

Pfeil Einsenkungen -> Zeichen für Resorption

1. unverhornt

2. verhornt

D Stratum basale -> Basal

C Stratum parabasale (=neben basal gelegen)

B Stratum intermedium (= Zwischenmitte)

A Stratum superficiale -> Apikal

2 Bindegewebe

3 Basallamina

4 Lymphozyten -> Keimabwehr

A Stratum superficiale: flache Kerne

B Kerne eher rund

D Zellteilungen

D Stratum basale: diverse Zell-und Zellkernformen -> kubisches Epithel

=> Zylinderepithel

C Stratum parabasale

Pfeil -> Mitosestruktur: Zeichen dafür das Membran von da aufgebaut wird

1 Stratum basale -> Basalzellschicht

-> Zellteilung, höhere Epithelien

2 Stratum spinosum -> Stachelzellschicht

Keratinozyten mit Desmosom verbindet Zellen Stratum Spinosum

-> Zwischenraum mit Hyaluronsäure bindet H2O

3 Stratum granulosum -> Körnerzellschicht

-> Keratohyalingranula enthalten Spezielle Lipide + Ceramide mit statt 2xHydrocarbonsäureschwanz (Membranlipide), 3x -> daher mehr angefärbt

-> bilden ölige Schicht -> kein H2O durchlassen

+ Tight junctions für noch mehr Abdichtung

4 Stratum corneum -> apikal, Hornschicht, abgestorbene Zellen

-> alle Schichten in HE

• L=B=H

• runder Zellkern, Zytoplasma eng anliegend an Zellkern

• meist für Transport

• Niere:

• Zylinderförmig: lang und schmal

• Zellkern: basal, oval

• alle liegen Basalmembran auf

• erreichen nicht alle apikal

• typsiches: Mehrreihige Flimmerepithel Atemwege

• dickste Basalmembran Körper Mensch

• Flimmerhärchen (Zilien)

• Becherzellen * -> Sekret (Muzine) abgeben

• Nierenbecken, Harnleiter, Harnröhre, Harnblase

  -> Urothel

• 2 Stratum basale

• 1 Deckzellschicht: Umbrellacells (Schirmzellen), manchmal 2 Zellkerne

  -> Apikale Spezialisierung: Lipidschollen

  -> wandern an Oberfläche und bilden Crusta -> Abdichten Harnblase (Aufgeruhte Oberfläche)

  => Harn= Hyperosmolar -> ohne Lipidschollen H2O aus Zellen in Blase gezogen

• Uroplaquin in apikaler Membran aus mehrere UE

-> entspannter Zustand -> Blase leer

-> angespannter Zustand -> Blase voll

• E.Coli hat Pili die an Plaque ansetzen

  -> Invasion Schicht

  -> Abbau apikale Schicht

  => viele Zellen im Urin als Zeichen Infektion

• entstehen aus Epithel -> Tight Junctions (Zona Occludens, Aktinfilamente) -> Invagination

  -> abschnüren -> Unter Epithel im Bindegewebe epithelialer Kreis

  -> Drüse kann sich entwickeln

=> Schilddrüse aus dem Zungengrund nach diesem Prinzip entwickelt, Rest an Zunge Foramen caecum

• exokrin: An Oberfläche oder Lumen abgebend, Sezernierender Abschnitt + Ausführungsgang

• endokrin: Abgabe an Kapillare, kein Ausführungsgang

  -> Sonderform: Schilddrüse

  -> Lumen zwischen Drüsenzellen zum sammeln, Abgabe bei Bedarf

1. Zahl der Drüsenzellen

• Einzellige

• Vielzellige

2. Ort der Sekretabgabe

• Exokrin -> Lumen/Außen zb M-D-Trakt, Haut

• Endokrin -> Kapillare/Blut

Kriterien für exokrine Drüsen:

Form der Ausführungsgänge(sezernieren) und Endstücke (bilden)

• Einfach tubulös -> Reagenzglasform, oft mukös

• Einfach azinös (o. alveolär) -> Traubenform, Alveolär größeres Lumen

• Verzweigt tubulös -> mehrere an einen Ausführungsgang

• Verzweigt azinös (o. alveolär)-> mehrere an einen Ausführungsgang

• Zusammengesetzt (verzweigter Ausführungsgang) tubuloazinös

• Zusammengesetzt gemischt tubuloazinös (alveolär)

Art des Sekretes

• Serös -> dünnflüssig, wässrig zB Speichel

• Mukös -> fester, viel Muzine enthalten

• Seromukös -> beides in Abschnitten

Art der Sekretabgabe

• Merokrin (ekkrin) -> kein Membran verloren bei Abgabe

• Apokrin -> apikale Abschnürung -> kleinere Zelle am Ende

• Holokrin -> ganze Zelle wird Sekret -> Absterben

Bsp. Darm:

*Drüsenzelle: am Boden Zellkern (dreieckig) -> typisch Becherzelle

rER -> Synthese Proteinkern für Schleim -> gut ausgebildet

Golgi-Apparat -> Gykosyliert

Glykoproteingranula = Schleimgranula -> mukös weil Muzine (=KH viele -> HE keine Färbung), stark konzentriert

-> Ausschleusen via Exozytose wenn Reiz auf Zelle

-> Muzinogengranula

-> dort Hydratisieren und H2O binden

=> Glykoproteine binden H2O

Bsp Intraepitheliale Drüse Konjunktiva Auge

-> 7 vielzellige Drüse intraepithelial

Bsp Gallenblase-> Schutz vor Galle durch mukösen Schleim (heller angefärbt als Epithel)

g = verzweigt alveolär

h = seromukös

v-Ebner-Halbmond: serös -> mukös rausspülen

EXOKRIN: basal Zellkerne

AS aufgenommen aus Kapillare

-> rER: Polypeptidkette bauen

-> Golgi: Posttranslationale Modifikation

-> Verpacken Muzinogengranula

-> Speicherung apikal von Sekretionsprodukt

-> äußerer Reiz => Sekretion nach außen

EDOKRIN: Zellkern apikal, basal Sekretgranula

umgekehrter Vorgang in Kapillare hinein

Kapillare haben kleine Lücken (fenestriertes Kapillarendothel)

Exozytose zur Freisetzung

Unterteilugn über Bindegewebe

-> Septenbildung

=> Lobulus: großer Raum -> Lobulus: kleiner

Abführung Reihenfolge:

Acini -> Schaltstück -> Interlobuläres Gangsystem

-> intralobuläres Gangsystem

Problem Anschnitt:

durch Gangsystem immer anderes Bild Möglich

= Schnittartefakte

1. Azinöse Drüse: Wintrauben, wenig Lumen, Kern rund u. basal

1. Alveoläre Drüse: rund, Lumen ausgefüllt

(laktierende Milchdrüse)

1. tubulöse Drüse: viele Becherzelle zu Ausführungsgang hinweisend, Zellkerne basal

   CAVE: Colondrüsen (Bild): auch Adenokarzinom genannt: Adeno= von Drüse ausgehend

   CAVE: Siegelzellringkarzinom = sehen Becherzellen ähnlich und sezernieren auch Schleim

1. verzweigt tubulös: alle verschieden aussehend aber ein paar Anschnitte lassen vermuten

2. 
   

Serös:

• runde Zellkerne

• kleines bis kaum Lumen

• starke Anfärbung Zytoplasma

mukös:

• Zytoplasma kaum gefärbt, wie Fette, Unterscheidung über Anfärbung mit Periodic Acid Schiff

PAS:

• Schleim (Zuckerhaltige Stoffe=Mukosubstanzen) anfärben um ihn von Fett zu unterscheiden

• Bürstensaum an Zellmembran ebenfalls viel Zucker (Glykokalix)-> auch rot

• O-linked (teilweise zusätzlich N-linked) Glykoproteine mit hohem KH-Anteil

Muzin 1: Membrangebunden (besitzt transmembran Domäne), daran Backbone (Protein) gebunden, Teil auch N-Glykosiliert (können sich terminal noch verzweigen)

Muzin 2: frei rum schwimmend, nur O-Glykosiliert (am Ende immer Neuraminsäure angefügt

Proteinbackbone + Oligosaccharide O(+N)-glykosidisch gebunden

Immer am Ende Nuraminsäure (-)-> Hohe Interaktion mit H2O:

ER: Muzingrundgerüst bilden

-> ggf. N-glykosilierung bei Muk1

-> Golgi cis-Seite: O-Glykosilierung

-> Trans-Seite: Verpacken und Granula (Muc2) /Transport zu Membran (Muc1)

-> Anlagern (=Transmembran gebunden Muc1)/ Sekretion der Granula und Aggregatbildung in wässriger Phase (Aufnahme H2O) (Muc2):

-> unklar welhe Form norm, vermutlich beide

O-linked Glykosilierung hat viel Volumen zur Aufnahme von H2O:

Membranrecycling nach Abschnüren Granula!

seromuköse Drüsen (von-Ebner-Halbmond) + Zilien + Muzinhaltiger Schleim

Muc sind auf bestimmte Regionen beschränkt:

Muc 1 an Mikrovilli

Muc + Derivate bilden wässrige Schicht auf Zilienende

= Muzinfloß auf Epitheloberfläche

=> Transport

klebrige Muzine (durch hohen KH-Gehalt) binden Partikel

-> Zilienschlag

=> Abtransport

Zellen:

• ortständige -> Fibroblasten (produzieren EZM)

• freie -> aus Blut eingewandert (zB Makrophagen, Mastzellen)

ECM: (mehr als in Epithel-> fast keine bis keine)

• Fasern -> gut sichtbar im Lichtmikroskop

• ungeformte Grundsubstanz

  -> zw. den meisten Fasern aber nciht allen

  -> nicht sichtbar im Lichtmikroskop

• Prototyp Bindegewebe

• häufigste Form

• Stroma wenn in parenchymatösem Organ

  -> im jedem Organ

  -> immer gleicher Aufbau (anders Epithel)

Fibroblast: bilden Kollagenfasern, elastische Fasern, Reticulinfasern

Epthelzellen: bestimmen Gewebe

-> Bindegewebe nicht

• Spez. für Bindegewebe-> Kapillare weil durch Durchblutet (Epithel nicht)

• ungeformte Grundsubstanz

  -> Glykosaminoglykane, Proteoglykane, Glykoproteine

Wichtige Funktion:

Flüssigkeitstransport:

Arteriol: herauspressen Flüssigkeit in Bindegewebe

Venol: durch kolloidosmot. Druck zurück

Lymphe: 10% abtransport

Synthese Fasern:

• Produktion lösliches Vorprodukt im Fibroblasten

  -> Exozytose

• Abspalten Propetid -> Prokollagen

  -> Polymerisation

  -> Kollagenfibrille in extrazell. Raum

Verdau durch spez. Moleküle aus Fibroblast

-> ständiger Umbau des Bindegewebes

-> Matrixmetalloproteinase

• Glykosaminoglykane & Proteoglykane, Glykoproteine

Glykoproteine

• N-linked (Membran & sekretorische Proteine)

• O-linked (Muzine) -> weniger im Gewebe

Glykosaminoglykane (GAGs)

• Wiederholende Disaccharideinheiten (zB Hyaluronsäure)

Proteoglykane (UE GAGs)

• GAGS kovalent an Proteine gebunden

Mastzellen

Plasmazellen

Eosinophile Granulozyten

Lymphozyten

Monozyten

• viel Granula, runder/ovaler Zellkern

(-> lang gestreckter Zellkern re oben = Fibroblastenkern)

Metachromasie: Eigenschaft Farbstoff von blau -> violett umzuwandeln

-> Granula enthalten Metachromatin

+ Histamin -> aufbrechen -> allerg. Reaktion

+ Wirbelartige Strukturen (Fibrillenartig) im el Mikroskop

Zellkern: randständig, rund, Radspeichenartige Struktur (-> Heterochromatin außen, innen Euchromatin)

-> viel rER

Zelle: oval, helleres Cytoplasma dazwischen

-> in Lamina propia Darm (Bindegewebsschicht)

-> viele Davon da ständig gegen Bakt aus Darm schüzen

=> Bildung Immunglobulin

-> an Golgi-Apparat gelegen -> Verpacken IgG aus Mastzellen

=> Glykosylierung

-> Mastzellen Degranuliert am Ende

• im Blut

• viele rote Granula -> gegen Parasiten -> viel im Darm vorhanden

  -> auch bei schweren allerg. Reaktionen Zunahme

• c-förmiger Zellkern (oder auch Zwiceklform)

• runde Zelle

• nur ein runder Zellkern, im Gewebe schlecht zu differenzieren (= Kollektiv)

-> sonst wenn auseinanderzuhalten:

Lymphozyten

Monozyten/Makrophagen

Lymphozyten

• zellgebundede Abwehr

• Ig-Produktion -> wenn ausdifferenziert zur Plasmazelle

  => T-Zell-Rezeptor an Oberfläche oder Ig (jeweils nur 1 Protein) -> spez. Zelle

• stellen wenig Proteine her da nur eins davon macht, daher großer Zellkern, wenig Plasma

-> Zellkern viel Heterochromatin, schmaler Cytoplasmasaum

Monozyten

• größer als Leukos

• eingekerbter Zellkern, taubenblaus Cytoplasma

• wandern aus Blut ein -> diff. zu heterogenen Population von Zellen -> organspez. bezeichnet (zB Makrophagen)

• s. Mononukleares Phagozyten System

-> Umwandlung spez. Makrophagen bei Entzündung

-> können auch in Retikulumzellen umwandeln

-> interdiggitiert-> T-Areale

-> ??? -> B-Areale

Alveolarmakrophagen: prüfen Fremdkörper auf Viren/Bakterien

-> Pfeile

-> gelappter Zellkern (1)

-> * nicht abbaubare Substanzen

dendritische Zellen:

-> Name weil lange Zellfortsätze

-> Bsp Langerhans Zelle Haut:

für T-Zellimmunität Haut

-> Haut defekt: Antigen IgG1 produzieren

-> größerer Defekt -> Th17 Antwort induzieren

Bindegewebe im engeren Sinne -> dichtes -> geflecht o Parallel

• Aponeurose -> flächenhafte Sehnen

• allgemeine Körperfaszie

-> abwechselnd Quer* und Längsverlauf ->

-> Netzstruktur

-> dehnbar

• Sehnen -> kein Netz -> alle eine Richtung

• leicht gewellt-> elastischer-> Reservekapazität

• verkürzen wenn wenig genutzt -> Kontrakturen

  -> dehnen für alte Form

• Kerne flach und leicht gewellt

• etwas lockerer Bereich:

  -> Blutgefäße usw = Versorgungzellen

• Kollagen -> eigentliche Sehne

• Flügelzellen(Tenozyten) -> Fibroblasten: bilden Kollagen

1. Bindegewebe

2. Zoom -> Kollagenfaserbündel mit Flügelzellen

3. Flügelzelle = Tenozyt = Fibroblast mit außen Kollagenfasern

   
   

Mazinus Lymphknoten

-> kleine runde Zellkerne =Lymphozyten

• heller gefärbte, ovale Zellkerne

  -> mehr Euchromatin als Lymphozyten

  -> Glykosiliert -> daher rosa

  => Retikuläre Fasern: Netzartiges Bindegewebe

  = Fibroblasten (fibroblastische Retikulumzellen)

-> schirmen Zellen ab (von Fasern umgeben der retikulären Zellen -> Verletzung -> frei liegen -> Heilung induzieren

-> retuküläre Fasern (Kollagen Typ III) ziehen in Lymphknoten von Randsinus aus -> Netzbildung

(2= Kollagen Typ I, Kapsel)

Leber

• retikuläre Fasern umgeben Leberepithelzellen

• Leberzirrhose: Umbau Retikulinfasern, nicht mehr organisiert

  = Retikulinfaserkollaps

  -> Regeneration gestört

Kollagene:

-> retikuläre Fasern Typ III

schwarz: Elastische Fasern

-> charakteristisch: verschiedene Dicken

(rot = Kollagen)

-> Lunge: elastische Fasern in Alveolarwänden

-> ziehen sich fürs Atmen zusammen (kein Energieverbrauch)+ dehnen sich (Energieverbracuh)

=> passive Rückstellkraft

schematische Dastellung Alveolarsepten:

2 Kapillarlumen + 4 Erys

5 Pneumozyt (kleidet Lungenlumen aus) + darunter Lungenendothel

9 elstsiche Fasern zw zwei Kapillaren immer gelegen

-> außen Mikrofibrillen -> stabilisieren gegen Mutationen

8 Kollagenfasern

Alveolare el-Mikroskop

1: elastische Fasern, gezackte Form, Punkte= Mikrofibrillen darum angeordnet

2: Kollagen, längs angeschnitten

3: Fibroblast/Fibrozyt -> EZM bilden

Blutgefäß:

braune geschwungene Fasern in dicker unter Endothel (1 =Lamina elastika interna), dünner im Intermediärraum (4)

Gefäß (Aorta)

reine Elastika -> Windkesselfunktion

-> Dehnung bei Systole

-> Diastole: Zurück ohne Energieverbrauch, langsamer

hydrophobe AS (Elastin)

-> in wääsriger Lösung Zusammengeknäult

-> Dehnung: zwischenräume frei

-> Druck lässt nach -> Verknäueln

=> 5x so elatisch wie Gummiband

• nur in der Nabelschnur

• sorgt für hohen Gewebsdruck (fest), gleichzeitig biegbar

  -> Nabelschnurgefäße offen halten bei Bewegung

• Zwischenzellige Bereiche:

-> viel ungeformte EZMatrix

-> wenig Fibroblasten und Bindegewebe

-> hoher Anteil Hyaluronsäure:

->Polysaccharid -> viel Wasser binden 1 Teil auf 99 H2O)

• nur im Ovar gelegen

• Fischgrätmuster:

• rundere Zellkerne als sonst im Bindegewebe

• univakulär: 1x Fettblase -> weiß

  -> Schnitt: wird rausgelöst beim fixieren (Xylol)

  -> Rand Zellkerne, dazwischen Bindegewebe: NAV

• dicht sympatisch innerviert

-> zwischen Fettzellen NAV

• plurivakuolär: viele kl. Fettblasen -> braun

• Diversität in Größe, in Gesellschaft mit univakuolären

• Mitochondrien dazwischen -> hier für Wärme, nicht ATP

=> Fettwebe darstelle:

Kryostat: Einfrieren -> schneiden -> Anfärben (zB Sudanschwarz)

-> univakuläres in orange

Bedeutung verschiedene Fettgewebe:

-> bildet sich im Laufe des Lebens zurück -> 10% nicht

=> Anreicherungen von Glukoseanaloga in den Bereichen plurivakuolärem Fett

Test für bestimmte Tumore bracuht diese Glukoseanaloga-> wissen wo damit Tumor von Fett was normal ist unterscheiden zu können

Mesenchymzelle -> Lipoblast -> Fett einlagern

-> Abbau Organellen

=> Siegelring in Fettzelle

• aus Kapillare in Fettzelle: Glukose + Triglycerine

  -> Triacylglycerinsynthese und einlagern in Fetttropfen

• Benötigt: Triacylhydrolase -> Transport in Kapillare -> anlagern an Albumin

• Fettgewebe = endokrines Organ

Leptin: hoch bei Adipositas und Diabetes

->Leptin-Gen aus -> Gewichtszunahme

Adipokine aus Makrophage und Monozyten

-> fördern Entzündung

=> höheres Gewicht = mehr Entzündungszellen

• Knorpel + Knochen

• EZM “gefroren”

  -> ähnliche Zellen wie Bindegewebe

  => stabilisiert/fest

• nicht durchblutet -schlecht Heilung

Baueinheit: Chondron (-on = Baueinheit für irgendwas)

Chondrozyten in Knorpelkapsel gelegen:

aus einer Zelle geklont -> isogene Gruppe

Knorpelhof: anders angefärbter Bereich um Knorpelkapsel aus Hämatoxylin

Interzellularsubstanz (Interterritorium): zw. einzelner Chondrone

• hyaliner (viele Chondrone aneinander):

  -> Trachea u. Lunge -> von Knorpelhaut umgeben

  -> Gelenkknorpel -> keine Knorpelhaut

• Elastischer (2-4 Chondrone):

• Faserknorpel (einzelne Chondrone):

Trachea u. Lunge -> Knorpelhaut

• schwarzer Rand: Perichondrium(=Knorpelhaut)

  -> Grenze zum Bindegewebe

-> schwarz Chondrone: typisch für hyalin in größeren Gruppen

-> *Interterritorealsubstanz: Kollagenfasern (Typ II) enthalten (im Lichtmikroskop nicht sichtbar = Maskierung)

-> dunklere Areale: Hämatoxylin = Knorpelhof

-> unten abgeflachter, ähnlich Fibroblasten, evtl Stammzellen -> Perichondreum

Chondrozyt (el-Mikroskop)

• viele Zellfortsätze

• viel Glykogen

• rER gut ausgebildet + Golgi

  -> hohe Syntheseleistung:

• keine Knorpelhaut

• nur Gelenkkapsel durchblutet

• a Synovialozyten: eingewanderter Monozyten

  -> in gelenkständige Makrophagen -> Abbau

• b Synovialozyten: Fibroblasten -> Synthese ua Hyaluronsäure und andere nötige Stoffe

Gelenkknorpel in Zonen aufgeteilt:

Zone 1. Verlauf Tangential (Typ II Kollagen)

Zone 2: leichtes Abkippen, Übergang zu 3

Zone 3: senkrecht Richtung Knochen

tide mark: Grenzlinie

Zone 4: Mineralisation Knorpel

CHondrozytenform je nach Zone anders:

Verlauf im Knochen

• Kollagen Typ II

• Hohe Belastbarkeit auf Zug

• Wenig Widerstand gegen Kompression:

  -> Problem

Auf Druck belastbarer:

Hyaluron + Aggrecan (Proteoglykan im Gelenk) -> binden Wasser -> auf Zugbelastung -> Stabilisieren durch anspannen Kollagenfasern

-> Druck von außen -> - Ladungen näher beieinander trotz Abstoßen

=> Repulsive Kräfte: Pufferwirkung

• keine Korpelhaut

• hier:Matrix aus Proteoglykanen + Kollagen Typ III

-> mit Lubricin gefüllt: Öl, Schmierflüssigkeit

• Viele Seitenketten hochydrolysiert

-> elastische Fähigkeit

• Ohrmuschel

• Tuba auditiva

• Kehlkopf (lokal)

• Kleine Bronchialknorpel

(Elastikafärbung)

• Bradytrop: nicht durchblutet -> schechte Heilung

• viel Grundsubstanz

• Zwischenwirbelscheiben

• Disci & Menisci

• Symphisis pubici

• Sehnenansatz Knochen

• Kiefergelenk

Reste Chorda dorsalis = Zwischenwirbelscheiben (Krebs: Chordone) (Bsp Fisch:)

Nucelus pulposus: Zentrum Bandscheibe -> Wasser binden-> Druck auf:Anulus fibrosus

=> beide Faserknorpel

->Knochen von hyalinem Knorpel umzogen

Anulus fibrosus: überkreuzte Fasern

Schnitt Bandscheibe:

re: Nucleus pulposus

li: Anulus fibrosus

-> kl. einzelne Chondrone, spindelig zu Kollagen I (andere Knorpel Typ II) ausgerichtet

-> Anulus fibrosus

Verlauf Knorpelfasern sichtbar (d) (sonst nicht):

• erstarrtes Bindegewebe durch anorganische Substanzen (meiste Kollagen I) die Einlagern

Aufbau Knochen:

2: ehemals Wachstumsfuge

3: durch Muskelzug enstandene Vorwölbung

6: in der Mitte 7 ->keine Innervation = kein Schmerz bei Enzündung

8: um 7, dicht, fest

9: Enden der Knochen, schwammartig, mit rotem Knochemark-> Blutbildend

10: stark innerviert -> Schmerzen!

Osteon: Baueinheit Knochen = Haversches-System

-> Compacta dicht, Spongiosa 1 (2-3 max)

-> aus Osteozyten aufgebaut: konzentrisch um Gefäß angeordnet, Gegenläufige Kollagenfasern

Innere/Äußere Generallamelle: Begrenzt Knochen nach Innen/Außen

Schaltlamellen u. Speziallamellen (Osteon)

zw. Osteone alte Osteonreste

Mitte Haversches System: Blutgefäße (=Haverscher Kanal), außen Konzentrische Schichten aus Osteozyten

Volkmann’sche Kanäle: quer zu Haverschen Kanälen verlaufend-> AV zu Haversches System

Versorgung Knochen:

Sharpey-Fasern: verbinden Periost mit Knochensubstanz

Kollagenfaser-Verlauf äußere Generallamelle: Gegenläufig

Gefäße ziehen durch Periost

Spongiosa: 1 (2-3) Haversche Systeme, dazwischen Hohlräume (rotes Knochenmark)

Compacta: dicht angeordnet, Schaltlamellen dazwischen

Immer wissen ob entkaltes oder Schliffpräparat

-> Entkalt: hergestellt nach Entkalkung bei normaler Histologie

-> Schliffpräparat: Knochen eingebettet und dann langsam abgeschliffen

• wenn Nerven dann nur kleine um A

• äußerste Schicht Osteoblasten + Osteoklasten(aus vielen Monozyten, Riesenzellen) (1 kann 100 Osteoblasten ausgleichen)

• außen mit mehreren Lagen Osteozyten umgeben, Verbindung über Fortsätze

  => Stoffaustausch von innen nach außen ermöglichen

Osteozyt:

* verkalkte Knochensubstanz

2: unverkalte Knochensubstanz mit Kollagenfasern

• Mitochondrien: Kollagenfasersythese (Typ I) Energie

• Dehydroxylapartit-Kristalle in und um Kollagenfasern (Typ I) (anorganische Komponente)

Osteon

• Gap junctions: Zellverbindungen -> ermöglichen Diffusion zw. Knochenzellen

• lockeres Bindegewebe um NAV

• konzentrisch angeordnetes Bindegewebe mit anorganischem Material

Kompacta:

• interstitielle Lamellen: alte Speziallamellen, Schaltlamellen

• viele Speziallamellen

-> Art des Gewebebaus: Breccienbau = größere Steine in kleinere Steine eingelagert

-> Zentrum Haversches System mit NAV+Speziallamellen drum herum

-> bone lining cells: flache Kerne Außen im NAV-Kanal, ruhende Osteozyten

Querschliff:

-> Schliffpräparat: wird nicht gefärbt

• jetzt Fortsätze Osteozyten sichtbar

Längsschliff Haversches System:

schwarz: Osteozyten mit Fortsätzen in Haverschen Kanal (Versorgung)

Streifen: Haverscher Kanal

• schwammartiger Aufbau

• Knochengrundsubstanz mit großen Freiräumen für rotes Knochenmark-> dazwischen Endost (bone lining cells = Stammzellen)

Übersicht

• Perichondral: anbau von Außen an Knochen -> dicker

• echondral: Wachstumsfugen -> länger

• beide zu Geflecht-/Faserknochen

  -> Lamellenknochen

Geflecht/Faserknochen

unreifer Geflechtknochen:

• li: Haversche Systeme noch nicht ausgerichtet, unregelmäßiges Faserwerk

• Fertiger Knochen: Lamellenknochen

• direkte Knochenbildung (Mesenchymal -> unreifer Geflechtknochen)

• Schädelknochen + Clavicula

Entwicklungsstufen:

Mesenchym (Matrix: Grundsubstanz, Proteo-/Glykyglykane, Hyaluronsäure)-> Zusammenrücken = Knochenblastem

-> bildet Knochenmatrix: Primäres Knochengewebe (Außen Mesenchymzellen -> Entwickeln sich zu iso-/hochprismatischen Osteoblasten)

-> langsames einmauern

Desmale Ossifikation Schädeldach:

1 viel Grundsubstanz mit Mesenchymzellen

2 Zusammenlagern, Verdrängen EZM

3 Osteoblastenketten -> synthetisieren Knochensubstanz

4 eingemauerten Osteozyten

4 AV in Grundsubstanz + Mesenchymzellen

2 Osteoblastenkette

3 Knochensubstanz

Osteoblast:

• 1 große Zellkerne: Viel Euchromatin (hell)

• * Knochengrundmatrix: Osteoidsaum, nicht verkalktes Knochengewebe

• 2 verkalktes Knochengewebe

• 1 große Zellkerne: Viel Euchromatin (hell)

• * Knochengrundmatrix: Osteoidsaum, nicht verkalktes Knochengewebe

• 2 verkalktes Knochengewebe

• viel Golgi + rER

• Sekretion: Typ 1 Kollagen (90% Knochenmatrix)

  Osteocalcin (bracuht Vit D3)

-> * Osteoklast: mehrkernige Riesenzellen

Entstehung: Monzyten aus Blutgefäß eingewandert

-> Gruppenbildung

-> differenziert

Darüber heller Bereich = Howship-Lakune (Resorption Knochengrundsubstanz)

Osteoklasten bauen auch mitte Röhrenknochen ab -> Bildung Markhöhle

Pythophysiologie: Kein Abbau durch osteoklasten

-> Marmorknochenkrankheit

Osteoblasten über Nexus (Gap junctions) mit Osteozyt (=eingemauerter Osteoblast) verbunden

ruffled border = Mikrovillizone an Grenze zu howship-Lakune

• Aktinring: Aktin in Osteoklast bindet Integrin- Osteopontin des Osteoblasten

Umbau Knochensubstanz:

• ein Leben lang, besonders wenn Belastungssituation sich ändert

-> rot: neue Substanz

• erst nur perichondral (Anbau durch Osteoblasten), dann zunehmend mehr echondral (erst Umwandlung in Blasenknorpel -> dann Ossifikation)

• erstes Wachstum vom Periost aus

-> zuerst alles noch Knorpel das nach und nach mineralisiert wird

-> bei Entwicklung noch Blutgefäße in den Knorpeln

-> sekundärer Knochenkern für Epiphysenbildung, auch noch Blutgefäße für ranziehen von benötigten Zellen

Haverscher Kanal: Bildung

Bildung Epiphysenfuge (Längenwachstum):

primäre Spongiosa: Hämatopoetische Zellen wandern ein -> Bilden später Spongiosa

Verlängerung des Knochens durch Zellteilungen in der Epiphysenfuge (Reservezone, Proliferationszone, Knorpelumbauzone) und Kettenbildung

Reservezone: zw. Epyphyse und Diaphyse, ruhender Knorpel

-> Proliferationszone: Knorpelzellen beginnen zu teilen

-> Knorpelumbauzone: größer werden der Zellen

=> Umbauzone: ersetzen Knorpel mit Knochenzellen

1 Reservezone (ruhender Knorpel)

2 Proliferationszone (Säulenknorpelzone)

3 Knorpelumbauzone (Bläschenknorpelzone)

4 Ossifikationszone (Eröffnungszone)

re. Säulenknorpel: Zellen brauchen viel Ribosomensynthese für rER für Grundsubstanz (Kollagen Typ II)

-> Knorpelumbauzone (Blasenknorpelzone)

-> Zelle geht langsam zugrunde (Apoptose)

Entwicklungsstufen Knochenbildung perichondral und echondral:

Gelenk:

1. Gelenkspalt

2. Knorpel

3. subchondrale Knochenplatte

4. Knochenmark(Blutbildend)

5. Epiphysenfuge (s.u)

6. Knochen Diaphyse

Kambium -> Dickenwachstum

5 Knochen

6 Knochenmark

Geflechtknochen:

dunkel: neu gebildeter Geflechtknochen

hell: primäres Knochenmark umrandet von bone lining cells

Umbau:

A Ausgangszustand

B Zwischenstadium-> Umbau der Haverschen Systeme

C Endstadium -> Reste die rumliegen (Breccien-Bau) = Schaltlamellen

-> li (“Bohrkopf” aus Osteoklasten: fressen alten Knochen weg

-> Osteoblasten produzieren EZM und mauern sich nach und nach ein als Osteozyten

-> Blutgefäß vorerst benötigt für einwandern Osteoblasen/Osteoklasten, umzogen von Osteoprogenitorzellen -> wird langsam eingemauert, Osteoblasten werden zu bone lining cells, Gefäß wird zu Haversche-Gefäß

Bsp. Tibiakopf: Wachstum (Schwarz) -> re. markiertes Material eingebaut nach Monaten, Innen weniger Material

• durch Acetabulum übertragen -> Druckkräfte

• Muskelzug durch Aduktoren an Trochanter major

• Randbereich Zunahme Druck

=> Knochenumbau auf Druckverhältnisse und Belastung angepasst

1. Bruch

2. Proliferation: Endost + Periost (Callus = Kapsel)

3. Bildung hyaliner Knorpelzellen

4. Durch neugebildeten primären Knochen (Geflechtknochen) ersetzt

5. Heilung -> Umbau zu Lamellenknochen

Zellteilung -> 1 Zelle bleibt Stammzelle, 1 Zelle wird Osteoblast

• quergestreift Skelett (a)

• quergestreift Herz (b)

• glatt (c)

a Zellkerne am Rand, oft mehr als einer

-> Vorläufer sind miteinander Verschmolzen (Syncytium?)

b Zellkerne Innen, meistens ein Zellkern (selten 2)

-> oft nicht Zellkern zu sehen durch Anschnitt

c Zellkerne Mitte, einzeln

-> Anschnittproblem ebenfalls

Längs-/Querschnitt Muskeln

a Glatt -> Beachte Zellkerne (Fibroblasten spitzen Enden, hier rund), Korkenzieherartig (durch Fixierung)

b Quer Muskel (Konheimische Felder: Fixierungsartefakt, sieht aus wie Schildkrötenpanzer)

c Herz: Aufhellungen um Zellkerne -> Konzentriert Zellorganellen, 2 Glanzstreifen: Verbinden Herzm-zellen

Aufbau Muskel:

• über Sehnen mit Knochen verbunden

• Faszie -> Epimysium (lockeres Bindgewebe, Gefäße ziehen von hier in Muskelfasern) -> Muskelbündel -> Sekundärbündel -> Primärbündel

• Skelettmuskelfaser: Umgeben von Endomysium (Netz, teilw reticuläre Fasern)

• Sarkolemm:

• Basalmembran umschließt neben Fasern Satelittenzellen (Stammzelle-> Regeneration)

• Skelettmuskelfaser -> Myofbrille -> Sarkomere (Kontraktile Einheit)

  
  

• Synzycium: Zusammenschluss 100-1.000 Vorläufernzellen (Myoblasten)

Längschnitt:

• Zellkerne: rand gedrängt

• rosa Zwischen Fasern: Kapillare

• Querstreifung: zw. Cytosol kontraktile Fasern

Querschnitt:

• Zellkerne am Rand Faserbündel, mehrere

• rot, rund: Kapillare in Bindegewebe Endomysium

Eisenhämatoxylin Färbung

el-Mirkoskop:

4 Zellkern an Basalmembran (Strich)

6 Kapillare

=> Längschnitt

• Kontraktile Einheit Muskelzelle

• M-Scheibe: Mitte

  -> Verankerung Myosin (A-Bande: Myosin + M + Myosin)

• Z-Scheibe: Zwischen zwei Sarkomer

  -> Aktinfilamente (I-Bande: Aktin + Z +Aktin)

• Titin: zw. Aktin udn Myosin, großes Molekül, hält Aktin und Myosin voneinander fern

A/I-Bande:

• A(nisotrope)-Bande

  • Im polarisierten Licht doppelt lichtbrechend: Hell

  • Im nicht-polarisiertem Licht: Dunkel

  • Dicke Myosinfilamente

• l(sotrope)-Bande

  • Im polarisierten Licht einfach lichtbrechend: Dunkel

  • im nicht-polarisiertem Licht: Hell

  • Dünne Aktinfilamente

Aufbau Sarkomer:

• Z + 0,5I + A + 0,5I + Z

• Z-Linie: verankert an Desmingürtel(Desmin typisch Muskelzelle)

  -> verankert mit Zellmembran -> So mit Basallamina

  => Kraftübertragung aus Muskelzelle nach außen

• T-Tubuli: Einfaltungen Zellmembran, t=Transversal

  -> Beide Seiten Tubuli(Terminalzisterne) sarkoplasmatisches ER

  => Triade: T-Tubulus + 2 Zisternen

• Mitochondrien: zw. Zisternen, ATP-Bildung

1 Sarkomer

2 I-Streifen

3 A-Streifen

5 M-Linie

6 Z-Streifen

Pfeil: Triade

• A(nisotrope)-Bande

  • Im polarisierten Licht doppelt lichtbrechend: Hell

  • Im nicht-polarisiertem Licht: Dunkel

  • Dicke Myosinfilamente

• l(sotrope)-Bande

  • Im polarisierten Licht einfach lichtbrechend: Dunkel

  • im nicht-polarisiertem Licht: Hell

  • Dünne Aktinfilamente

• I-Streifen nimmt zu, A- nimmt ab

Kontraktionszyklus:

• ohne ATP -> Leichenstarre, weil Kopf gebunden bleibt

• Ca2+-Speicher -> lösen Myosinköpfchen bei Kontraktion

• Spezialform gER

• Enden: Terminalzysternen (+T-Tubulus = Triade)

  T-Tubulus für Weiterleitung Erregung

  -> Ionenkänale sER offen

  -> Ca-Einstrom Cytosol Muskelzelle

  => Kontraktion

• Rücktransport über Pumpen

  -> Ca Cytosol sinkt

  => Von vorne für neue Kontraktion

Terminalzysternen:

2: Z-Linie: Begrenzung eines Sarkomers

*: sER

Pfeil: T-Tubulus mit drum herum Zysternen

1: Mytochondrien in Gewebe

3: Fetttröpfchen

• Kraft auf umliegendes Bindegewebe und Sehnen übertragen-> Bewegung auf Knochen übertragen

Text nur in groben Zügen. Markierte wurden erwähnt

* = Mutationen bekannt -> Muskeldystrophien

=> Kraft kann nicht auf umliegendes Gewebe

übertragen werden -> Zerreisen Muskelzellen innerlich

=> gehen Zugrunde

Sarkomer

-> über Komplexe und Desmin mit Basallamina verbunden

-> umgeben von Endomysium (Bindegewebe mit reticulären Fasern, durchzogen von Blutgefäßen)

-> Primärbündel

-> Sekundärbündel: mehrere Primärbündel

-> Epimysium: lockeres Bindegewebe, mit Blutgefäßen

-> Muskelfaszie

• umgibt gesammte Muskelzelle

wichtig für Regeneration:

• bleibt Basalmembran erhalten:

  Aber Schaden im inneren an Nerv -> Degeneration innervierter Muskel

  -> Basalmembran (besonders junctionale = Motorische Endplatte) bleibt bestehen

  -> begrenzte Regeneration Nerv und Muskel

3 Skelettmuskelzelle mit Nucleolus

oben Sarkomere

1 Satellitenzellen: Basalmembran umschließt, wenig Cytoplasma, teilt sich bei Schädigung Muskelzelle + Bildung Myoblasten (Fusionieren zu Muskelzelle)

• Verbindung Nerv + Muskelzelle

• ACTH

• Erregung an mot. Endplatte:

  -> Vesikel mit Ach fusionieren mit präsyn. Zellmembran

  -> Freisetzen Ach in syn. Spalt

  -> postsyn. Zellmebran: Bindung Rezeptoren an Ach

  => Weiterleitung Erregung kelettmuskelzelle

  Öffnung Ca-Kanäle sER

  -> Skelettmuskelzelle kann kontrahieren

Abaluf am syn. Spalt

ACHe: Acethylcholinesterase

BL: Basallamina

AchR: Acethylcholinrezeptoren

SV: syn. Vesikel

• Skelettmuskelzelle/faser die von einem alpha-Motoneuron versorgt wird

• Größe variabel (Glutealmuskulatur > 100 Motoneurone)

PAS Färbung Muskel (neutrale KH rot)

• verschiedene Färbungen -> jede Färbung andere mot. Einheit, Geiche Farbe= gleiche Einheit

  => in Muskel Mischung Muskelfasern der mot. Einheiten

  -> Stärke anpassen

  ->Wichtig falls eins ausfällt nicht ganzer Muskel tot, Mikroskopisch sichtbar

1: rote Muskeln: viel Myoglobulin + Mitochondrien

-> schnelle Fasern, schwächer -> Bewegung

2: weiße Muskeln: mehr Glukogen (höhere Anfärbung)

-> langsamer, Stark -> Halten

=> gen. bedingte Anzahl

Myo: Myokard, Herzmuskel, dickste Schicht

Endo: Endokard, kleidet Innen aus, wie Endothel Blutgefäße

Herzskelett: Isoliert Vorhof/Kammer voneinander (lücke wo His-Bündel durch, umschließt Klappen, modifizierte Herzmuskelzellen

Steuerung über autonomes Nervensystem

Diastole: Myo entspannt -> füllen

Systole: Myo angespannt -> entleeren

Taschenklappen über Sehnenfäden an Papillarmuskel

-> dyn. Steuerung Herzklappen

H.E. Herzmuskel, Längsschnitt:

• teilweise verzweigte Herzmuskelzellen, quergestreift, ca jede Herzmuskelzelle eigene Kapillare

• Pfeil: Glanzstreifen

• Dreieck: Zellkerne Herzmuskelzelle, drängt Fasern zur Seite , drum herum konzentriert Organellen

  -> andere schmalere in Herzmuskelzelle eingebaute = Zellkerne Bindegewebe + Kapillare

Herzmuskelzelle, Querschnitt:

Herzmuskelzelle, el.Mikroskop:

1: Zellker + 2 Nucleolus (viel Euchromatin, schwarz)

3: Mitochondrien

4: Kapillare (1 auf eine Herzmuskelzelle)

-> Hypertrophie: Muskelzelle so dich das O2 nicht mehr ausreichend in Muskelzellen diffundieren kann

=> Ischämie

Vergleich sER Skelettmuskel vs Herz (re)

Skelett: Z-Steifen Mitte zwischen 2 Tubuli

Herz: Z-Streifen auf Höhe T-Tubuli

Skelett: ausgeprägtes sER -> Triade 1x Tubulus aus 2x Zysterne

Herz: schwach ausgebildetes sER mit wenig Zysternen, Diade 1xT-Tbulus auf 1x Zysterne

Skelettt: T-Tubulus normal

Herz: viel dickere T-Tubulus

Glanzstreifen aus 2 Teilen:

1 Nexus: Gap junctions, Glanzstreifen

2 Faszia adhärens: Titin/Aktin/Desmin verankert

Fkt Glanzstreifen:

• Zusammenhalt Herzmuskelzelle -> Faszia adhärens

• el. Übertragung ermöglichen -> Nexus

3 Terminalzysternen: wenige, Diade (+ T-Tubulus)

• Kontraktion beide schnell (Glatte anders)

Herzmuskelzelle

Glanzstreifen aus 2 Teilen:

1 Nexus: Gap junctions, Glanzstreifen

2 Faszia adhärens: Titin/Aktin/Desmin verankert

Fkt Glanzstreifen:

• Zusammenhalt Herzmuskelzelle -> Faszia adhärens

• el. Übertragung ermöglichen -> Nexus

3 Terminalzysternen: wenige, Diade (+ T-Tubulus)

Skelett: Z-Steifen Mitte zwischen 2 Tubuli

Herz: Z-Streifen auf Höhe T-Tubuli

Skelett: ausgeprägtes sER -> Triade 1x Tubulus aus 2x Zysterne

Herz: schwach ausgebildetes sER mit wenig Zysternen, Diade 1xT-Tbulus auf 1x Zysterne

Skelettt: T-Tubulus normal

Herz: viel dickere T-Tubulus

Skelett

• willkürliches Nervensystem

* Basallamina (links davon EZM)

1 Glanzstreifen

3 Mitochondrium

-> gestaffeltes Auftreten

7+1 Eierpappenartige Verschachtelung Herzmuskelzellen

4: Nexus : poröse Wand

-> Ionenaustausch

-> Conexone (6pro Zelle re+li)-> bestimmen Überleit-v

Moleküle im Glanzstreifen:

Faszia adhärens (großes Desmosom):

Desmin, Aktin, Vinculin, alpha-Aktinin

Nexus:

diverse Na+K-Kanäle

• durch diverse Ionenkanäle in verschieden Regionen am Herzen verschiedene Aktionspotentiale

• unter Endokard gelegen

Stationen Reizleitung:

Sinusknoten -> Av-Knoten -> His-Bündel-> re + li Schenkel -> Punkinje-Fasern

Isolation: Herzskelett -> Einziger Durchang His-Bündel

Histo-Bild: Goldnerfärbung (Bindegewebe blau)

-> Endothel viel Bindegewebe

-> Punkinje-Fasern: Glykogenreich (daher wenig gefärbt), viele Arbeitsmyozyten

-> Myozyten: kleiner als Purkinje-Fasern

1 Lumen Herz

2 Endothel

3 Zellen Reizleitungssystem (viel Glykogen, daher weniger Färbung)

4 Arbeitsmyokard (kleinere Zellen als 3)

1 Zelle Reizleitungssystem, wenig kontraktil Fasern

3 Arbeitsmyokard

4 Kapillare mit gequetschtem Ery

-> Aktionspotential je nach Zelle anders ausgeprägt

• RR + Volumen-Regulation

• aus im Vorhof zu endokrinen Zellen differenzierte Zellen

1 Zellkern: viel Euchromatin

Steifen: Myofibrillen

-> dazwischen dunkle Granula (Pfeil): enthalten ANP -> sezzernieren bei Bedarf Inhalt

• über vegetatives(autonome) Nervensystem innerviert

  -> Nicht willkürlich beeinflussbar

• vorzugsweise innere Organe

• langsame, langwierigere Kontraktion

  -> geringer Energieverbrauch

• Anschnitt oft längs-und querverlaufend:

1 Längsschnitt glatte

-> längliche Zellkerne (Zigarrenförmig, teilweise Korkenzieherartig), viel Heterochromatin

-> Cytoplasma abgrenzbar

* Querschnitt glatte

-> Zellkerne rund

-> Cytoplasma nicht abgrenzbar

oben: Längs

unten Quer

Vergleich zu straffem Bindegebe

-> hier Zellkerne dünner mit viel Heterochromatin, gewellte Struktur Fasern:

Glatte Muskelzelle el-Mikroskop:

Pfeilkopf: Zellmembran

2 Zellkern: viel Euchromatin

1 Organellen (Mitochondrien, rER, Ribosomen)

Pfeil Cytoplasmatische Verdichtung: ähnlich Z-Streifen quergestreifte Muskulatur

* Anheftungsplaques: Verbindung kontraktile Elemente mit EZM

Zwei benachbarte Muskelzellen 1+2:

Pfeil: Gap junctions zw. 2 Zellen -> Austausch

• Connexon aus Connexin (verschiedene Untergruppen, unterscheidlich kombiniert -> regulieren Durchlässigkeit)

• jede Zelle eins -> gehen ineinander über

-> kann sich öfnnen wenn Transport erforderlich

Nervensystem:

zentrales: Gehirn + Rückenmark

peripher: periphere Nerven + Ganglien

-> 12 Hirnnervenpaare + Spinalnerven (aus RM)

Afferenzen -> Infos liefern

Efferenzen -> Handlung daraus senden

=> Koordination über ZNS: Zusammenspiel animalisches + vegetatives

somato = animalisches NS

viszero = vegetatives NS

Grau: Hinrrinde Gehirn

Weiß = Mark -> da grau eingelagert (= Basalkerne)

RM -> genau anders rum (grau innen, peripher weiß)

Perikarya: Zellkörper der Neurone, lokale Verschaltungen (=Interneurone)

Axone: Überleitungssystem

Synapse: Annehmen Erregung

Medulla spinalis: graue + weiße Substanz

Radix ventralis: Efferenz aus Vorderhorn (rein motorisch)

Radix dorsalis: Afferenz ins Hinterhorn, Ganglion spinale (rein sensorisch)

-> Foramen intervertebrale: Vereinigt/Mischung Afferenz + Efferenz -> N. spinalis (R. dorsalis/posterior + R. ventralis/anterior gemischte Nerven)

(R. meningeus: rein sensibel -> Reizung bei Meningitis der RM-Haut)

• alle aus Neuroblasten entstanden

Gliazellen: unterstützen Neurone

Astrozyten: Lernprozesse -> Beteiligung an Phygozytose abgestorbener Synapsen

MS -> an multiplen Orten Sklerosen (=Narben)

Satellitenzellen: nicht myelinisierend

• kürzere Fortsätze: Dendriten

• Axon: =Neurit, langer Fortsatz

• Nervenfaser: Axon + Umhüllung

• Synapse: spezialisierte Zell zu Zellverbindung zweier Neurone

• morphologisch vielgestaltig (anders als alle anderen Gewebe)

  -> da heterogene Funktionen je nach Ort

  => Form follows function

rot: Axon

schwarz: Dendriten

Nerv -> Nerv

• Exzitatorische/Inhibitorische Potentiale: Hervorgerufen durch andere Ionenkanäle + Rezeptoren als bei einfacher Weiterleitung

Synapse auf Skelettmuskel

motorische Endplatte: spezialisierte Synapse eines alpha-Motoneurons auf Skelettmuskel

exzitat: lokale AP(=Aktionspotentiale) -> gering modifizierend in kleinem Membranbereich

AP: immer konstantes Membranpotential

-> andere Mechanismen zur Weiterleitung als ex/inhib

Axon: voltage-gated channels

• Na Ausstrom (+) -> aktiviert nächsten Ionenkanal

  -> ebenfalls Öffnung

  -> auch Na Ausstrom

  => Spannungsgesteuerte Ionen-Kanäle

Soma + Dendriten:

• AcH oder anderer Neurotransmitter -> Freisetzen

  -> Bindung Ionenkanal

  -> Öffnung/Schließen

=> Ligandengesteuerte Kanäle

Patch-cam-Technik: Kanäle untersuchen

Schemazeichnung

• prominenter Nucleolus -> viel ablesen DNA

• Nucleus: sehr viel Euchromatin

• rER + Golgi: braucht viele Proteine

  -> rER: = Nissl-Schollen

• Dendrit: Infos von anderen Nervenzellen

  -> manchmal ein bisschen rER

• Axon: Weiterleitung Infos

  -> Axonhügel: Neurotubuli + -filamente, kein rER

RM:

Pfeil: Zellkern + prominenter Nucleolus

* : Nissl-Schollen = rER

1: Kapillare

2: Neuropil, nicht weiter aufzulösendes Gewebe

3: weiße Substanz (Axone)

• Spezialfärbung Neurone (schwarz)

-> Fortsätze + Neurone gut erkennbar

Pfeil: Dornensynapsen -> Enden Axone anderer Neurone

• Melanin: Eigenfärbung (schwarz durch Granula)

• Lipofuscim: Eigenfärbung der Neurone durch akkumulieren von unverdaubaren Substanzen in Lysosomen