Anatomie

Caput

Cranium

Cavum cranii

Encephalon

Collum

Pars cervicalis columna vertebralis

Musculi colli

Truncus

Columna vertebralis

Thorax

Abdomen

Pelvis

Cavitas thoracis

Cavitas abdominalis

Cavitas pelvis

In der Cavitas thoracis herrscht ein Unterdruck im Pleuraspalt, der die Lungen an der Brustwand hält. So können sie sich bei der Einatmung ausdehnen und Luft ansaugen.

Der Unterdruck geht verloren (Pneumothorax), die Lunge kollabiert und kann sich nicht mehr entfalten – die Atmung wird gestört.

Membrum superius

Brachium

Cubitus

Antebrachium

Manus

Membrum inferius

Femur

Genus

Crus

PES

In der Mitte durch, teilen in rechte/linke Körperhälfte

Horizontal durch (obere/untere Körperhälfte)

Seitlich durch (teilen in vorne und hinten)

zwischen hinten und vorne

Von oben nach unten

(Pirouette Bewegung um diese Achse)

Von rechts nach links

(Bspw. Salto Bewegung um diese Achse)

kranial

kaudal

superior

inferior

medial

lateral

median

zentral

peripher

volar / palmar

plantar

dorsal (Extr.)

proximal

distal

anterior / ventral

posterior / dorsal

Extensio

Flexio

Abductio

Adductio

Anteversio

Retroversio

Rotatio

Pronatio

Supinatio

• Lehre vom Aufbau und den Funktionen der Zelle.

• Medizinische Zytologie: Diagnostik einzelner Zellen (z. B. Tumordiagnostik).

• Histologie: Untersuchung von Gewebeverbünden.

Kleinste lebende Einheit des Körpers.

• Funktionen:

  • Abgeschlossener Raum für biochemische Prozesse (Membran).

  • Reizbarkeit (Sensoren).

  • Reduplikation (Verdopplung genetischen Materials).

  • Enthält Organellen.

Ein µm is 1/1000 eines mm;

ein nm ist 1000 x kleiner,

also 1/1,000,000 eines mm.

Zum Vergleich: ein rotes

Blutkörperchen hat einen

Durchmesser von 7,5 µm.

- Begrenzung der Zelle

- Ein-/Ausgangskontrolle

• Kanäle

• Exo-/Endozytose

- Rezeptorenträger

- Oberflächenmarker

- Antigeneigenschaften

- Fließgleichgewicht

Phospholipide sind Hauptbestandteil von Zellmembranen.

Beweglichkeit, Fluidität,

Phosphatidylcholin ist essentiell für Zellmembranen.Quelle

Doppelbindungen erhöhn fluidität

- Mikrovilli (Bürstensaum):

Handschuhartige Ausstülpung

Oberflächenvergrößerung

Resorbierende Zellen (Darm)

Bewegliche „Haare“

Partikeltransport (Lunge, Eileiter)

Starre Mikrovilli

In Haarzellen des Innenohrs

Im Ductus epididymis

Wichtige Organellen:

1. Zellkern (DNA-Speicher).

2. Mitochondrien (ATP-Produktion).

3. Endoplasmatisches Retikulum (ER: rau = Proteinbildung, glatt = Lipidbildung).

4. Golgi-Apparat (Proteinmodifikation).

5. Lysosomen (Verdauung von Makromolekülen).

6. Ribosomen (Proteinbiosynthese).

7. Zellmembran (Phospholipid-Doppelschicht).

• Aufbau: Phospholipide (z. B. Phosphatidylcholin), Proteine, Glykokalix (Zuckerketten).

• Funktionen:

  • Barrierenfunktion.

  • Rezeptoren für Signalstoffe.

  • Transport (Kanäle, Exo-/Endozytose).

• Tight Junctions: Dichte Verbindungen (z. B. Darmepithel).

• Gap Junctions: Kommunikation (Ionenaustausch).

• Desmosomen: Mechanische Stabilität.

• Mikrovilli: Oberflächenvergrößerung (Darm, Resorption).

• Kinozilien: Bewegliche "Haare" (Partikeltransport in Lunge).

• Stereozilien: Starre Fortsätze (Innenohr).

• Funktion: Verdauung von Zellabfall (pH 5.0, saure Hydrolasen).

• Recycling: Abbauprodukte werden wiederverwendet.

• Funktion: Abbau von Fettsäuren, Entgiftung (H₂O₂-Abbau).

• Funktion: ATP-Synthese (Zitronensäurezyklus, Atmungskette).

• Besonderheit: Eigenes Genom.

• Aufbau: 80S (60S + 40S Untereinheiten).

• Funktion: Translation (A-, P-, E-Stelle für tRNA).

• Funktion: Proteinmodifikation (z. B. Glykosylierung), Vesikeltransport.

Mikrotubuli: Transport (Kinesin/Dynein), Chromosomenbewegung.

• 1 µm = 1/1000 mm.

• Rotes Blutkörperchen: ~7,5 µm.

• Ribosom: ~20 nm.

• Kern: Steuerzentrale (DNA).

• Mitochondrien: Energieproduktion.

• ER/Golgi: Synthese und Transport.

• Lysosomen: Recycling.

• Zellmembran: Schutz und Kommunikation.

Histologie ist die Lehre vom mikroskopischen Aufbau und der Funktion von Geweben. Ein Gewebe besteht aus gleichartig differenzierten Zellen und spezifischen, nicht-zellulären Strukturen.

Die vier Gewebegruppen sind:

1. Epithelgewebe

2. Binde- und Stützgewebe (z. B. Knochen, Knorpel)

1. Muskelgewebe

2. Nervengewebe

Epithelgewebe bildet geschlossene Zellverbände, besitzt Zellkontakte und eine Polarität (apikal/basal), enthält keine Blutgefäße und erneuert sich ständig durch Zellteilung.

Es dient dem reibungslosen Austausch von Flüssigkeiten (z. B. in Blut- und Lymphgefäßen, Pleura, Peritoneum). Es kleidet glatte Innenflächen aus.

Dieses Epithel ist stoffwechselaktiv und übernimmt Transport- sowie Sekretions- und Resorptionsaufgaben (z.B. in Nierentubuli, Gallengängen, Speicheldrüsen).

Es dient als Barriere und übernimmt Transportfunktionen (z. B. in der Magen- und Darmschleimhaut). Die Zellen sind länglich und säulenförmig.

In den Atemwegen (Flimmerepithel). Alle Zellen berühren die Basalmembran, aber ihre Zellkerne liegen in unterschiedlicher Höhe, was mehrere Zellreihen vortäuscht.

Kinozilien sind bis zu 10 um lange, bewegliche Zellfortsätze, die Schleim oder Flüssigkeit transportieren, z. B. in den Atemwegen. Sie schlagen koordiniert mit ca. 20 Schlägen/Sekunde.

Es ist ein spezielles mehrschichtiges Epithel der Harnwege (z. B. Nierenbecken, Harnleiter, Harnblase), das sich dehnen kann.

Es schützt mechanisch beanspruchte Schleimhäute (z. B. Mundhöhle, Speiseröhre, Vagina), ohne zu verhornen.

Es schützt vor Austrocknung und mechanischer Belastung (z. B. Epidermis der Haut) durch abgestorbene, verhornte Zellschichten.

Die Epidermis besteht aus fünf Schichten (von innen nach außen):

1. Stratum basale

2. Stratum spinosum

3. Stratum granulosum

4. Stratum lucidum (nur in Leistenhaut)

5. Stratum corneum

Es ist eine Glanzschicht in der Epidermis, die nur in der Leistenhaut vorkommt (Handflächen, Fußsohlen, Finger- und Zehenspitzen), nicht in der restlichen Felderhaut.

Becherzellen sind einzellige Drüsen, die Muzine (Schleim) produzieren. Sie liegen zwischen normalen Epithelzellen, z. B. in Darm, Atemwegen, Nasenschleimhaut.

Endokrine Drüsen geben Hormone direkt ins Blut ab (z. B. Hypophyse, Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Inselzellen des Pankreas). Sie besitzen kein gemeinsames Bauprinzip.

Die Basalmembran trennt Epithel von Bindegewebe und besteht aus Basallamina +

Lamina fibroreticularis. Sie enthält Kollagenfibrillen und Glykoproteine.

• Zellkerne: tief rot

• Zytoplasma: blass rot

• Muskel: orange

• Kollagene Fasern: blau

Verwendet zur Unterscheidung von Gewebetypen (v.a. Bindegewebe).

• Hämatoxylin färbt basophile (saure) Strukturen blau → z. B. Zellkerne

• Eosin färbt acidophile (basische) Strukturen rot → z. B. Zytoplasma, Kollagen

• Bindegewebe:

  • Lockeres kollagenes Bindegewebe

  • Straffes kollagenes Bindegewebe

  • Retikuläres Bindegewebe

  • Fettgewebe (weiß & braun)

• Stützgewebe:

  • Knorpelgewebe

  • Knochengewebe (Knorpel & Knochen werden ggf. in einem späteren Kapitel behandelt.)

• Formgebung & mechanische Stabilität

• Verbindung von Geweben und Organen

• Energiespeicherung (Fett)

• Immunabwehr (Abwehrzellen)

• Regeneration & Wundheilung

• Speicherung & Austausch von Wasser und Elektrolyten

Die EZM ist die von den Zellen gebildete Umgebung aus Fasern und Grundsubstanz. Sie ist strukturiert, nicht „leer“, und verankert Zellen sowie Gewebe mechanisch.

1. Kollagenfasern – zugfest

2. Retikuläre Fasern – netzartig, stützend

3. Elastische Fasern – dehnbar, rückstellfähig

• Glykosaminoglykane

• Proteoglykane

• Adhäsionsproteine

• Wasser

• Elektrolyte

• Hauptsächlich Typ I

• Zugfest, nur 5 % dehnbar

• Ca. 30 % des Körperproteins

• Besteht aus quer gestreiften Fibrillen

• Insgesamt existieren 28 Kollagentypen

• Bestehen aus Kollagen Typ III

• Feine netzartige Fasern mit Glykosaminoglykanen

• Stützen das Parenchym in Organen (Leber, Lymphknoten, Thymus)

• Bestehen aus Elastin & Fibrillin

• Nicht im normalen LM sichtbar (Spezialfärbung nötig)

• Vorkommen z. B. in Aorta, Lunge, elastischem Knorpel

• GAGs: saure, lineare Polysaccharide aus Disaccharid-Einheiten

• Proteoglykane: riesige Moleküle, 95 % Zuckeranteil, 5 % Protein, binden Wasser → Gel-artige Matrix

• Fibroblasten: aktive Zellen, produzieren Fasern & Grundsubstanz

• Fibrozyten: ruhende Form, keine ECM-Produktion

• Ortsständige Zellen: Fibroblasten/-zyten

• Bewegliche Zellen: Immunzellen wie Makrophagen, Granulozyten, Mastzellen

• Häufigster Bindegewebstyp

• Viel Grundsubstanz, wenig Fasern

• Füllt Räume, umgibt Organe, dient als Stroma

• Flexibel & durchlässig für Stoffwechselvorgänge

• Wenig Grundsubstanz, viele Kollagenfasern

• Zugfest

• Unterteilung:

  • Parallelfasrig: z. B. Sehnen, Bänder

  • Geflechtartig: Organkapseln, Lederhaut

• Zellen: univakuoläre Adipozyten mit einer Lipidvakuole

• Funktionen:

  • Speicherfett (Energiespeicherung)

  • Isolierfett (Kälteschutz)

  • Baufett (Mechanischer Schutz)

  • Hormonproduktion (z. B. Leptin)

• Hemmung: Insulin, Kohlenhydrate, Fettsäuren

• Stimulation: Glucagon, Cortisol, Adrenalin

• Plurivakuoläre Adipozyten, viele Mitochondrien

• Funktion: Thermogenese (Wärmebildung durch Entkopplung der Atmungskette)

• Vorkommen v. a. bei Neugeborenen (zervikal, thorakal)

• Besteht aus Retikulumzellen und retikulären Fasern

• Kommt im Knochenmark und in sekundären lymphatischen Organen vor

• Bildet ein 3D-Gerüst für Zellen (z. B. Immunzellen)

Knorpel besteht aus Chondrozyten (Knorpelzellen) und der extrazellulären Matrix (EZM), die sich aus Grundsubstanz und kollagenen Fasern zusammensetzt. Es enthält keine Gefäße – Versorgung erfolgt durch Diffusion aus dem Perichondrium

• Gelenkknorpel

• Ohrknorpel

• Nasenknorpel

• Kehlkopfknorpel

• Rippenknorpel

• Trachealknorpel

• Elastisch

• Biegestabil

• Reißresistent

• Komprimierbar → Ideal zur Stoßdämpfung und Druckverteilung

• Chondroblasten entstehen aus Mesenchymzellen und bilden die EZM.

• Sobald sie sich nicht mehr teilen, heißen sie Chondrozyten

1. Hyaliner Knorpel – z. B. Gelenke

2. Elastischer Knorpel – z. B. Epiglottis

3. Faserknorpel – z. B. Menisken

• Milchig-durchscheinend

• Amorphe Grundsubstanz, maskierte Kollagenfasern

• Nicht vaskularisiert

• Versorgung per Diffusion aus dem Perichondrium

• Chondrone: Gruppen von Chondrozyten mit umgebender Matrix (Knorpelhof)

• Ähnelt hyalinem Knorpel

• Matrix enthält viele elastische Fasern aus Elastin und Fibrillin

• Chondrone meist mit nur einer Zelle

• Bsp.: Ohrmuschel, Kehldeckel

• Sehr zellarm, viele kollagene Fasern

• Übergangsform zwischen hyalinem Knorpel und straffem Bindegewebe

• Hohe Zugfestigkeit

• Bsp.: Menisken, Zwischenwirbelscheiben

• Chronisch-degenerative Veränderung von Knorpel und Knochen

• Führt zu Gelenkverformung

• Formen:

  • Monoarthrose: 1 Gelenk

  • Polyarthrose: mehrere Gelenke

• Alter

• Überlastung / Fehlbelastung

• Fehlstellungen (z. B. Hüftdysplasie)

• Unfälle

• Durchblutungsstörungen

• Medikamente (z. B. Gyrasehemmer)

• Medikamentös: NSAR etc.

• Nicht-medikamentös: Physio, Bewegung

• Operativ: Gelenkersatz, Gelenkversteifung

• Knochen (Ossa) bilden das Skelett

• Ca. 206–212 Knochen beim Erwachsenen

• Zähne zählen nicht zum Knochengewebe, sondern sind eigene Entität

• Ossa longa: lange Röhrenknochen (z. B. Femur)

• Ossa brevia: kurze Knochen

• Ossa plana: flache Knochen (z. B. Schulterblatt)

• Ossa pneumatica: luftgefüllte Knochen (z. B. Stirnhöhle)

• Ossa sesamoidea: Sesambeine (z. B. Patella)

• Ossa irregularia: unregelmäßig geformt

• Diaphyse: Schaft

• Epiphysen: Enden

• Metaphyse: Übergangsbereich → Enthält Markhöhle, kompaktes & spongiöses Knochengewebe

1. Desmale Ossifikation

   • Knochen entsteht direkt aus embryonalem Bindegewebe

   • z. B. Schädelknochen

2. Chondrale Ossifikation

   • Knochen entsteht indirekt über eine Knorpelvorstufe

   • z. B. Wirbelsäule, lange Röhrenknochen

• Nicht mineralisierte, organische Knochenmatrix

• Besteht vor allem aus Kollagen Typ I

• Wird von Osteoblasten gebildet

• Osteoblasten: Knochen aufbauend, bilden Osteoid

• Osteozyten: eingemauerte, reife Osteoblasten → erhalten Matrix

• Osteoklasten: bauen Knochen ab, vielkernige Riesenzellen → stammen aus dem mononukleär-phagozytären System

• Gestörte Mineralisation der Knochen im Kindesalter

• Ursache: Vitamin-D-Mangel (z. B. durch Mangelernährung, wenig Sonne)

• Folgen:

  • Zwergwuchs

  • X-/O-Beine

  • Deformierte Röhrenknochen

  • Knochenschmerzen

• Vitamin D fördert die Aufnahme von Calcium und Phosphat aus dem Darm

• Fördert Knochenmineralisation

• Mangel → Hypokalzämie → kompensatorisch Parathormon-Anstieg → Demineralisation

• Zerkleinern die Nahrung

• Ermöglichen das Schlucken und die Verdauung gemeinsam mit dem Speichel

• Erwachsenengebiss: 32 Zähne

• Milchgebiss: 20 Zähne

• Schneidezähne (Incisivi)

• Eckzähne (Canini)

• vordere Backenzähne (Prämolaren)

• hintere Backenzähne (Molaren, inkl. Weisheitszähne)

• In vier Quadranten

• Jeder Quadrant enthält:

  • 2 Schneidezähne

  • 1 Eckzahn

  • 2 Backenzähne

  • 3 Mahlzähne

• Zahnkrone (Corona dentis)

• Zahnhals (Cervix dentis)

• Zahnwurzel (Radix dentis)

• Zahnhöhle (Cavitas dentis)

• Zahnschmelz (Enamelum)

• Zahnbein (Dentin)

• Zahnmark (Pulpa)

• Wurzelzement (Cementum)

• Härtestes Gewebe des Körpers

• Schutz des Dentins

• Zusammensetzung: 97 % anorganisch (v. a. Kalzium, Phosphat), 3 % organisch

• Etwas weicher als Zahnschmelz

• Hoher Mineralisationsgrad (~70 %)

• Dichtes Kollagenfasernetzwerk mit eingelagertem Hydroxylapatit

• Kann lebenslang neu gebildet werden (lebendes Gewebe)

• Besteht aus sensiblen Nervenfasern und Blutgefäßen

• Füllt die Pulpahöhle und die Wurzelkanäle aus

• Teil des Zahnhalteapparates

• Mineralisierte Hartsubstanz

• Besteht aus mineralisierter organischer Matrix und Wasser

• Skelettmuskulatur

• Herzmuskulatur

• Glatte Muskulatur

• Etwa 650–656 Muskeln

• Einzelne, spindelförmige Zellen

• Langsame, ausdauernde Kontraktion

• Nicht bewusst steuerbar (vegetatives Nervensystem)

• Vorkommen: Darm, Gefäße, Bronchien, Auge

• Mehrkernige Muskelfasern (Synzytium)

• Bewusst steuerbar

• Quergestreifte Struktur (durch Sarkomere)

• Vorkommen: Bewegungsapparat

• Kleinste funktionelle Einheit der Skelettmuskulatur

• Besteht aus Aktin- und Myosinfilamenten

• Anordnung: Aktin an Z-Scheibe, Myosin an M-Linie

• Zyklische Bindung und Lösen der Myosin-Köpfe an Aktin

• Energieverbrauch: ATP wird benötigt

• Ohne ATP: Totenstarre (Rigor mortis)

• Einzelne Zellen mit zentralem Zellkern

• Ähnlicher Fibrillenaufbau wie Skelettmuskulatur

• Starke Kapillarisierung

• Keine Regenerationsfähigkeit (Infarktgefahr)

• Zwei Zelltypen:

  • Kontraktionszellen (Arbeitsmyokard)

  • Erregungsleitungssystem (z. B. Purkinje-Fasern)

1. Epithelgewebe

2. Binde- und Stützgewebe (Bindegewebe, Knorpel, Knochen)

3. Muskelgewebe

4. Nervengewebe

1. Reizaufnahme (Aufnahme von Nervenimpulsen)

2. Reizverarbeitung (Integration der Signale)

3. Reizweiterleitung (Weitergabe von Nervenimpulsen)

• Unipolar: 1 Fortsatz, z. B. erstes Neuron der Retina

• Bipolar: 2 Fortsätze, z. B. Verschaltung Retina

• Pseudounipolar: z. B. Neurone des peripheren Nervensystems

• Multipolar: viele Dendriten, z. B. ZNS-Neurone

• Zellkörper (Soma)

• Dendriten (nehmen Reize auf)

• Axon (leitet Impulse weiter; bis zu 1 m lang)

• Ranvier-Schnürringe (unterbrechen die Myelinscheide)

1. Axo-dendritisch

2. Axo-somatisch

3. Axo-axonal

• Kurze Änderung des Membranpotentials

• Entsteht durch ungleiche Ionenverteilung (Na⁺/K⁺-ATPase)

• Dient der Weiterleitung eines Reizes entlang des Axons

Ca. −70 bis −80 mV (innere Seite der Membran negativ)

• Elektrische Isolation des Axons → schnellere Reizweiterleitung

• Schutz & Ernährung der Nervenfaser

• Im PNS: Schwann-Zellen, im ZNS: Oligodendrozyten

• Ca. 75 % Lipide, 25 % Proteine

• Wichtiger Bestandteil: Sphingomyelin (Sphingosin + Fettsäure + polare Kopfgruppe)

• Aktionspotentiale entstehen nur an Ranvier-Schnürringen

• Erregung „springt“ von Schnürring zu Schnürring → schneller als kontinuierliche Weiterleitung

1. Präsynaptisch: Aktionspotential → Transmitterausschüttung

2. Synaptischer Spalt: Transmitter wandert zur postsynaptischen Membran

3. Postsynaptisch: Transmitter bindet an Rezeptoren →

   • Depolarisation = exzitatorisches postsynaptisches Potential

   • Hyperpolarisation = inhibitorisches postsynaptisches Potential

1. Schnellere Erregungsleitung (Isolator)

2. Schutz und Versorgung der Nervenfaser

• Kontinuierlich: Reiz läuft gleichmäßig über das ganze Axon

• Saltatorisch: Reiz springt von Ranvier-Schnürring zu Schnürring → schneller

• Öffnung von Na⁺-Kanälen → Depolarisation

• Danach Öffnung von K⁺-Kanälen → Repolarisation

• Wiederherstellung durch Na⁺/K⁺-Pumpe

• Funktionell:

  • Somatisches NS: willkürliche Steuerung (z. B. Muskulatur)

  • Vegetatives NS: unwillkürlich (Sympathikus, Parasympathikus, enterisches NS)

• Anatomisch:

  • Zentrales Nervensystem (ZNS): Gehirn + Rückenmark

  • Peripheres Nervensystem (PNS): Hirnnerven, Spinalnerven

• Graue Substanz: innen, schmetterlingsförmig (Nervenzellkörper)

• Weiße Substanz: außen (markhaltige Axone)

• Zentraler Kanal: enthält Liquor

• Rückenmarkshäute (von außen nach innen):

  1. Dura mater

  2. Arachnoidea

  3. Pia mater

• Treten seitlich aus jedem Rückenmarkssegment aus

• Bestehen aus:

  • Radix dorsalis (hintere Wurzel): sensorisch

  • Radix ventralis (vordere Wurzel): motorisch → vereinigen sich zum gemischten Spinalnerv

1. Dura mater: äußere, feste Hirnhaut

2. Arachnoidea: mittlere, spinnenartige Schicht

3. Pia mater: innere, zarte Hirnhaut → Schützen Gehirn & Rückenmark, umgeben vom Liquor cerebrospinalis

1. Großhirn (Telencephalon)

2. Zwischenhirn (Diencephalon)

3. Mittelhirn (Mesencephalon)

4. Kleinhirn (Cerebellum)

5. Brücke (Pons)

6. Medulla oblongata (verlängertes Mark)

• Großhirn & Kleinhirn:

  • Graue Substanz: außen (Kortex)

  • Weiße Substanz: innen

• Marklager: enthält Axone und Nervenbahnen

• Frontallappen: Bewegung, Sprache, Planen

• Parietallappen: Sensorik

• Temporallappen: Hören, Gedächtnis

• Okzipitallappen: Sehen

• Steuert lebenswichtige, unbewusste Körperfunktionen:

  • Herzschlag

  • Verdauung

  • Atmung

  • Stoffwechsel → Besteht aus: Sympathikus, Parasympathikus, enterisches NS

• Funktionen:

  • mechanischer Schutz

  • Stofftransport

• Zirkulation:

  • Hohlraumsystem im Gehirn → Rückenmark → Subarachnoidalraum

1. Radix dorsalis: sensorisch (afferent)

2. Radix ventralis: motorisch (efferent)

• Steuerung unbewusster lebenswichtiger Prozesse wie:

  • Herzfrequenz

  • Verdauung

  • Atmung

  • Temperaturregulation

• Absolute Refraktärphase: Kein neues Aktionspotenzial möglich, egal wie stark der Reiz. → Ursache: Na⁺-Kanäle sind inaktiviert und können nicht sofort wieder öffnen.

• Relative Refraktärphase: Neues Aktionspotenzial ist möglich, aber nur bei stärkerem Reiz. → Ursache: Einige Na⁺-Kanäle sind wieder aktivierbar, aber K⁺-Kanäle noch offen, Zellinnere dadurch noch negativer als im Ruhepotenzial.

Funktion:

• Verhindern das Zurücklaufen von Aktionspotenzialen

• Begrenzen die maximale Reizfrequenz der Zelle

Je dicker das Axon, desto schneller wird das Aktionspotenzial weitergeleitet.

Gründe:

• Geringerer elektrischer Widerstand im Axoninneren → schnellerer Stromfluss

• Häufig zusätzlich myelinisiert → elektrische Isolation

• Saltatorische Erregungsleitung bei Myelinscheiden → Signal „springt“ über die Schnürringe

Kernaussage: Dicke, myelinisierte Axone leiten Reize besonders schnell weiter.

Je dicker das Axon, desto schneller wird das Aktionspotenzial weitergeleitet.

Gründe:

• Weniger elektrischer Widerstand im Inneren → schnellerer Stromfluss

• Große Axone leiten effizienter, selbst ohne Myelinscheide

• Noch schneller, wenn zusätzlich myelinisiert (Isolation + saltatorische Leitung)

Beispiel: Riesenneurone bei Tintenfischen (bis 1 mm dick) leiten extrem schnell.

• Absolute Refraktärphase: Kein neues Aktionspotenzial möglich, egal wie stark der Reiz. → Ursache: Na⁺-Kanäle sind inaktiviert und können nicht sofort wieder öffnen.

• Relative Refraktärphase: Neues Aktionspotenzial ist möglich, aber nur bei stärkerem Reiz. → Ursache: Einige Na⁺-Kanäle sind wieder aktivierbar, aber K⁺-Kanäle noch offen, Zellinnere dadurch noch negativer als im Ruhepotenzial.

Funktion:

• Verhindern das Zurücklaufen von Aktionspotenzialen

• Begrenzen die maximale Reizfrequenz der Zelle

• Transport: O₂, CO₂, Nährstoffe, Hormone

• Abwehr: Immunzellen, Antikörper

• Gerinnung: Thrombozyten, Gerinnungsfaktoren

• Pufferung & Wärmeregulation

• Blutvolumen Erwachsener: ca. 5–6 L

• Hämatokrit: ~45 % (Zellanteil)

• Plasma: ~55 % (enthält Wasser, Proteine, Ionen etc.)

• Plasma: enthält Gerinnungsfaktoren

• Serum: ohne Gerinnungsfaktoren, da nach Blutgerinnung gewonnen

• Erythrozyten (rote Blutkörperchen): ~5 Mio/µl

• Leukozyten (weiße Blutkörperchen): ~5.000/µl

• Thrombozyten (Blutplättchen): ~200.000/µl

• Gesamt: 65–80 g/l

• Albumin (~60 %): hält kolloidosmotischen Druck, Transport

• Globuline: Transport (α-, β-), Abwehr (γ- = Antikörper)

• Fibrinogen: Blutgerinnung

• Bildung aller Blutzellen aus Stammzellen im Knochenmark

• Zwei Linien:

  • Myeloisch: z. B. Erythrozyten, Thrombozyten, Granulozyten

  • Lymphatisch: B- & T-Lymphozyten

• Kernlos, bikonkav, Ø ~7,5 µm

• Enthalten Hämoglobin → O₂- & CO₂-Transport

• Lebensdauer: ~120 Tage

• Eisenanteil im Hb: ca. 70 % des Gesamtkörpereisens

• Neutrophile (segment-/stabkernig): 50–70 %

• Lymphozyten: 25–45 %

• Monozyten: 3–7 %

• Eosinophile: 1–4 %

• Basophile: 0–1 %

• Primäre Hämostase: Blutstillung bei Verletzung

• Aktivierung: Formänderung + Ausschüttung von Granula (z. B. ADP, Serotonin)

• Lebensdauer: 5–11 Tage

• Abbau: v. a. in Milz & Leber

• Rechter Oberbauch, intraperitoneal

• 2 große Lappen: Lobus dexter & sinister

• 2 kleine Lappen: caudatus & quadratus

• 8 Segmente nach Couinaud

• Jedes Segment hat eigene:

  • Pfortader-Zufuhr

  • Leberarterien-Zufuhr

  • Gallengang-Abfluss → Segmentresektion chirurgisch möglich

• Vena portae: bringt nährstoffreiches Blut aus Darm

• Arteria hepatica propria: bringt sauerstoffreiches Blut

• Vv. hepaticae → V. cava inferior: venöser Abfluss

1. Stoffwechsel: Kohlenhydrate, Lipide, Proteine

2. Speicherung: Glykogen, Eisen, Vitamine

3. Entgiftung: Medikamente, Ammoniak → Harnstoff

4. Synthese: Albumin, Gerinnungsfaktoren, Lipoproteine

5. Galleproduktion

• Polygonal, ~1 mm Durchmesser

• Zentral: Zentralvene

• Umgeben von Hepatozyten-Strängen

• Blut fließt von Peripherie zur Zentralvene

• Austausch & Stoffverarbeitung im Disse-Raum

• Stoffwechselorgan → verarbeitet Blutinhalte

• Blutfilter → entgiftet & reguliert Konzentrationen

• Lage: sekundär-retroperitoneal, d. h. hinter dem Bauchfell (Peritoneum)

• Umgebungsstrukturen: Duodenum, Milz, Aorta abdominalis

• Größe: ca. 60–80 g, 12–15 cm

1. Pankreaskopf (Caput pancreatis)

2. Pankreaskörper (Corpus pancreatis)

3. Pankreasschwanz (Cauda pancreatis)

• Exokriner Teil (ca. 98 %): → Produktion von Verdauungssekret (1–2 L/Tag) → Sekret wird über den Ductus pancreaticus ins Duodenum abgegeben

• Endokriner Teil (ca. 2 %): → Produktion von Hormonen in den Langerhans-Inseln

• Arteriell:

  • Pankreaskopf: A. hepatica communis & A. mesenterica superior

  • Körper & Schwanz: Äste der A. splenica

• Venös:

  • Venae pancreaticae → V. splenica → V. portae

• Arteriell:

  • Pankreaskopf: A. hepatica communis & A. mesenterica superior

  • Körper & Schwanz: Äste der A. splenica

• Venös:

  • Venae pancreaticae → V. splenica → V. portae

1. Exokrin: Enzyme & Bicarbonat zur Verdauung

2. Endokrin: Hormone zur Blutzuckerregulation

• Bösartiger Tumor des exokrinen Pankreas

• Häufigkeitsverteilung: → 60 % im Pankreaskopf → In Deutschland ca. 10 Neuerkrankungen/100.000 Einwohner/Jahr

• Lange asymptomatisch → Diagnose oft zu spät (80 % bereits metastasiert)

• Symptome unspezifisch: Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Rückenschmerzen

• Operation: Whipple-OP (Caput + Duodenum + Magenteil + Galle)

• Chemotherapie: z. B. FOLFIRINOX, meist nicht kurativ → sehr belastend, Prognose leider oft schlecht

• Operation: Whipple-OP (Caput + Duodenum + Magenteil + Galle)

• Chemotherapie: z. B. FOLFIRINOX, meist nicht kurativ → sehr belastend, Prognose leider oft schlecht

• Zerkleinerung der Nahrung (Zähne)

• Durchmischung mit Speichel

• Beginn der Verdauung (Amylase)

• Verteilung der Nahrung (Zunge)

1. Vestibulum oris: Raum zwischen Wangen, Lippen und Zähnen

2. Cavitas oris propria: eigentliche Mundhöhle

• Vorne: Lippen

• Hinten: Isthmus faucium (Rachenenge)

• Oben: Gaumen

• Unten: Mundboden

• Arteria maxillaris

• Arteria facialis

Aufbau & Funktion:

• Verschließen die Mundhöhle luft- & wasserdicht

• Außen: Haut

• Innen: Schleimhaut

• Enthalten: M. orbicularis oris (Ringmuskel)

Versorgung:

• Über Äste der A. facialis

Aufbau:

• Harter Gaumen (Palatum durum): knöchern (Os maxillare & Os palatinum)

• Weicher Gaumen (Palatum molle): Bindegewebe mit Muskeln

Versorgung:

• Über A. maxillaris & A. facialis

Funktionen:

• Nahrung verschieben & schmecken

• Sprachbildung

• Tast- & Temperaturempfinden

Abschnitte der Zunge:

• Zungenspitze (Apex)

• Zungenrücken (Dorsum)

• Zungengrund (Radix)

• Zungenbändchen (Frenulum linguae)

• Zungenunterseite (Facies inferior)

• Arteria lingualis

• Der Gaumen trennt Mund- und Nasenhöhle voneinander → wichtig für Atmung, Kauen, Sprechen

• Gliederung:

  • Harter Gaumen (Palatum durum):

    • bildet vorderen Teil

    • besteht aus Knochen (Os maxillare & Os palatinum)

    • überzogen von Schleimhaut mit Schleimdrüsen

  • Weicher Gaumen (Palatum molle):

    • bildet hinteren Teil

    • enthält Muskulatur (z. B. M. uvulae, M. levator veli palatini)

    • endet in der Uvula (Zäpfchen)

    • kann aktiv angehoben werden → Verschluss des Nasopharynx beim Schlucken

→ Versorgung über A. palatina descendens (aus A. maxillaris) und A. palatina ascendens (aus A. facialis)

1. Innere Zungenmuskulatur (nur in der Zunge selbst)

→ verändert die Form der Zunge

2. Äußere Zungenmuskulatur (verläuft bis außerhalb der Zunge)

→ verlagert die Zunge im Raum

3. Suprahyoidale Muskulatur (indirekter Einfluss)

→ Unterstützt die Bewegung des Zungenbodens & Mundbodens

→ verändert die Form der Zunge

→ verlagert die Zunge im Raum

→ Unterstützt die Bewegung des Zungenbodens & Mundbodens

• Alle Muskeln der Zunge über N. hypoglossus (XII)

• Ausnahme: M. palatoglossus → N. vagus (X)

Ein Aktionspotential ist ein schneller, kurzfristiger Spannungswechsel an der Zellmembran von Nervenzellen oder Muskelzellen, der zur Reizweiterleitung dient.

→ entsteht, wenn ein Schwellenwert überschritten wird

• Spannung bei nicht gereizter Zelle: ca. –70 mV

• Ursache:

  • Natrium-Kalium-Pumpe (3 Na⁺ raus, 2 K⁺ rein)

  • Selektive Permeabilität (K⁺ kann leichter diffundieren) → innen negativ, außen positiv

✅ Drei große paarige Drüsen:

• Glandula parotidea (Ohrspeicheldrüse) – rein serös

• Glandula submandibularis (Unterkieferdrüse) – seromukös

• Glandula sublingualis (Unterzungendrüse) – mukoserös

➕ Kleine Drüsen: Glandulae buccales, linguales, palatinae, labiales

• Muzine: Gleitfähigkeit

• α-Amylase: Verdauungsbeginn

• IgA, Lysozym: antibakteriell

• Sprachbildung

• Zahnreinigung

• 99 % Wasser

• Na⁺, K⁺, Cl⁻, HCO₃⁻

• Primärspeichel aus Azinuszellen → modifiziert zu Sekundärspeichel (hypoton, alkalisch)

→ Geschmack, Geruch, Kauen, Berührung, Übelkeit usw.

🦷 4 Kaumuskeln – alle wirken auf das Kiefergelenk

Oberflächliche Kaumuskeln:

• M. masseter

• M. temporalis

Tiefe Kaumuskeln:

• M. pterygoideus medialis

• M. pterygoideus lateralis

1. Orale Phase: willkürlich, Zunge schiebt Bolus

2. Pharyngeale Phase: Schluckreflex, unwillkürlich

3. Ösophageale Phase: unwillkürliche Peristaltik

4. Weiterleitung in den Magen

• Tastbar an der A. carotis communis

• lateral neben dem Kehlkopf in der Halsgrube → wichtig zur Pulskontrolle

• Bindegewebe + Muskulatur

• Verbindung zu Nase, Mund, Luftröhre → Teil des Verdauungs- und Atemtrakts

1. Epipharynx / Nasopharynx (Nasenrachen)

2. Mesopharynx / Oropharynx (Mundrachen)

3. Hypopharynx / Laryngopharynx (Kehlkopfrachen)

Konstriktoren (Schlundschnürer):

• M. constrictor pharyngis superior

• M. constrictor pharyngis medius

• M. constrictor pharyngis inferior

Levatoren (Schlundheber):

• M. stylopharyngeus

• M. salpingopharyngeus

• M. palatopharyngeus

• Arteriell: Äste der A. carotis externa

• Venös: Abfluss in V. jugularis interna

• Muskelschlauch, 25–30 cm

• transportiert Nahrung vom Rachen zum Magen → zählt zum Vorderdarm

1. Pars cervicalis (Hals) – 7–8 cm

2. Pars thoracica (Brust) – ca. 16 cm

3. Pars abdominalis – mündet in den Magen

1. Ösophagusmund – Höhe C6–C7

2. Aortenenge – Th3–Th4

3. Zwerchfellenge – Th10–Th11

• Ringmuskulatur kontrahiert peristaltisch hinter dem Bolus

• Längsmuskulatur zieht die Speiseröhre über die Nahrung → Koordinierte Bewegung bis zum Magen

→ 8 Zähne

(2 Schneidezähne, 1 Eckzahn, 2 Prämolaren, 3 Molaren)

→ 20 Zähne

(je Quadrant 2 Schneidezähne, 1 Eckzahn, 2 Molaren)

→ Diaphyse

→ Kreuzbein

→ 800–2000 ml Sekret

→ Pankreatisches Polypeptid

→ 150.000–400.000

→ Na⁺-Kanal

→ 50–200 m/s

→ Extrazelluläre Matrix

(wird von Bindegewebszellen sezerniert)

→ Lysosom

→ Insulin

→ Plexus submucosus

→ A. hepatica propria

→ Omentum majus

→ Glandula submandibularis

→ M. palatoglossus

→ Nasopharynx – Oropharynx – Laryngopharynx

→ Ösophagusmund

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Blutplasma enthält ca. 90 % Wasser, nicht 50 %

• B ist falsch: Es enthält viele Proteine, z. B. Albumin

• C ist falsch: Neben Glukose sind auch andere Bestandteile enthalten

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Sie liegt teils extraperitoneal (Lig. falciforme)

• B ist falsch: Sie liegt direkt unter dem Zwerchfell

• C ist falsch: Enzyme werden über die Gallenwege ausgeschieden, nicht direkt

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Vasa publica sind z. B. A. pulmonalis

• B ist falsch: Die Lunge liegt intrathorakal

• C ist falsch: Die Lunge ist segmental gegliedert (Bronchopulmonalsegmente)

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Er endet im Magen (Kardia), nicht im Colon

• B ist falsch: Er beginnt auf Höhe von HWK 6–7

• C ist falsch: Der Ösophagus gehört zum Verdauungssystem

✅ Richtige Antwort: B)

• A ist falsch: Aponeurosen bestehen aus straffem kollagenem Bindegewebe

• C ist falsch: Faszien umhüllen Muskeln, sind aber nicht gleichbedeutend

• D ist falsch: Sie bestehen aus Bindegewebe, nicht aus Muskulatur

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Das trifft nur auf die Parotis zu

• B ist falsch: Der Ductus submandibularis mündet neben dem Frenulum linguae

• C ist falsch: Sie liegt extraperitoneal unter dem Unterkiefer

→ Flächige Sehnenstruktur, überträgt Muskelkraft auf Knochen oder andere Strukturen

→ Glandula sublingualis → mukoserös, viele kleine Ausführungsgänge

→ Das Organ ist vollständig vom Peritoneum umhüllt

→ z. B. Magen, Leber, Jejunum

→ 20 Zähne (5 je Quadrant: 2 Schneide-, 1 Eck-, 2 Milchmolaren)

• A, B, D sind innere Zungenmuskeln

• C ist falsch, da M. palatoglossus ein äußerer Muskel ist → zieht das Gaumensegel zur Zunge

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Sie erhält arterielles Blut von der A. hepatica propria

• B ist falsch: V. portae bringt sauerstoffarmes, nährstoffreiches Blut

• C ist falsch: venöse Versorgung kommt zusätzlich von der V. portae

→ Vasa publica: A. pulmonalis + V. pulmonalis (Gasaustausch)

→ Vasa privata: A. bronchialis + Vv. bronchiales (Versorgung des Lungengewebes)

→ Großes Netz aus Fett, Gefäßen und Bindegewebe

→ hängt von der großen Kurvatur des Magens über die Bauchorgane

→ Teil des Peritoneums

1. M. masseter

2. M. temporalis

3. M. pterygoideus medialis

4. M. pterygoideus lateralis

1. Nasopharynx (Epipharynx)

2. Oropharynx (Mesopharynx)

3. Laryngopharynx (Hypopharynx)

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Sie ist endokrin, keine exokrine Drüse

• B ist falsch: Sie liegt anterior der Trachea

• C ist falsch: Parathormon kommt aus den Nebenschilddrüsen (Glandulae parathyroideae)

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Steuert die glatte Muskulatur und Drüsen des Darms

• B ist falsch: Er liegt in der Submukosa, nicht im Peritoneum

• D ist falsch: Tunica adventitia ist bindegewebig außerhalb von Organen

→ Nervengeflecht in der Submukosa des Darms

→ gehört zum enterischen Nervensystem

→ steuert Sekretion & lokale Durchblutung

→ Zellen in der Schilddrüse, die Thyroxin (T4) und Trijodthyronin (T3) bilden

→ speichern Hormone in Form von Kolloid

→ A. hepatica propria (sauerstoffreich)

→ V. portae (nährstoffreich aus Darm)

→ beide fließen in Sinusoide der Leberläppchen

→ Ösophagusmund auf Höhe HWK 6–7

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Exokrine Zellen bilden Verdauungsenzyme, nicht Insulin

• B ist falsch: Langerhans-Inseln bestehen aus endokrinen Zellen, nicht Gallengangsepithel

• D ist falsch: β-Zellen bilden Insulin, nicht Trypsin (Trypsin = exokrin)

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Sie ist ausgekleidet mit mehrreihigem Flimmerepithel + Riechepithel

• B ist falsch: Sie steht mit den Nasennebenhöhlen in Verbindung

• C ist falsch: Sie dient auch der Riechfunktion → nicht nur respiratorisch

→ α-Zellen der Langerhans-Inseln im Pankreas

→ Glukagon hebt den Blutzuckerspiegel

→ Erwärmung, Anfeuchtung, Reinigung der Luft

→ Riechfunktion im Dach (olfaktorisches Epithel)

→ Resonanzraum für die Stimme

→ Produktion von Verdauungsenzymen (z. B. Trypsinogen, Amylase)

→ Sekretion in das Duodenum via Ductus pancreaticus

→ β-Zellen des endokrinen Pankreas

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Die Zunge hat innere & äußere Muskeln

• B ist falsch: Papillae vallatae liegen am Sulcus terminalis

• C ist falsch: Muskulatur bildet den Hauptanteil der Zunge

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Ösophagus = Vorderdarm

• B ist falsch: Nur oberes Drittel ist quergestreift, der Rest glatt

• D ist falsch: Er endet im Magen (Kardia), nicht in der Leber

→ Innere Muskeln: M. longitudinalis superior/inferior, M. transversus, M. verticalis

→ Äußere Muskeln: M. genioglossus, M. hyoglossus, M. styloglossus

→ M. palatoglossus: Gaumen-Zungen-Muskel, funktionell beteiligt

1. Ösophagusmund (HWK 6–7)

2. Aortenenge (Th3–Th4)

3. Zwerchfellenge (Th10–Th11)

→ motorisch: N. hypoglossus (XII), außer M. palatoglossus (N. vagus X)

→ sensorisch vorn: N. lingualis (V3) & Geschmack über Chorda tympani (VII)

→ sensorisch hinten: N. glossopharyngeus (IX)

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Dünndarm endet im Ileum, nicht Duodenum

• B ist falsch: Colon ascendens = Hinterdarm

• D ist falsch: Rektum = Enddarm / Hinterdarm

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Es hängt von der großen Kurvatur

• B ist falsch: Es liegt ventral über den Darmschlingen

• C ist falsch: Es ist eine eigenständige Bauchfellduplikatur

1. Duodenum (Zwölffingerdarm)

2. Jejunum (Leerdarm)

3. Ileum (Krummdarm)

→ Fettdepot, Immunfunktion, “Bauchpolizei” bei Entzündungen

→ enthält Gefäße, Makrophagen, Lymphozyten

• Vorderdarm: A. celiaca

• Mitteldarm: A. mesenterica superior

• Hinterdarm: A. mesenterica inferior

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Das Ileum liegt kaudal des Jejunums

• B ist falsch: Jejunum ist intraperitoneal

• C ist falsch: Dünndarm = Hauptort der Nährstoff- & Wasseraufnahme

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Galle wird in der Leber gebildet

• B ist falsch: Gallenblase liegt an der rechten Leberunterseite

• D ist falsch: Gallen- & Pankreasgang vereinigen sich vor dem Duodenum

→ Kerckring-Falten (Plicae circulares)

→ Zotten (Villi intestinales)

→ Mikrovilli (Bürstensaum)

→ Speicherung und Eindickung von Lebergalle

→ Abgabe bei Fettaufnahme über Ductus cysticus → Ductus choledochus

→ Ileum: längeres Mesenterium, mehr Peyer-Plaques, blasser

→ Jejunum: mehr Zotten, kräftiger gefaltet, stärker vaskularisiert

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Die Leber ist größtenteils intraperitoneal

• B ist falsch: Sie speichert z. B. auch Glykogen, Vitamine, Eisen

• D ist falsch: Die V. portae bringt Blut zur Leber, nicht weg davon

✅ Richtige Antwort: A)

• B ist falsch: Der Pankreas hat exokrine und endokrine Anteile

• C ist falsch: Er mündet ins Duodenum, nicht in den Magen

• D ist falsch: Langerhans-Inseln = endokriner Anteil

→ Stoffwechselzentrum: Kohlenhydrate, Fette, Proteine

→ Entgiftung (Alkohol, Medikamente)

→ Speicher (Glykogen, Vitamine)

→ Gallenbildung

→ Ductus choledochus (Galle) + Ductus pancreaticus (Pankreas)

→ In jedem Leberläppchen:

1. Ast der V. portae

2. Ast der A. hepatica propria

3. Gallengang

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Galle wird in der Leber gebildet

• B ist falsch: Sie wirkt bei der Fettverdauung, nicht bei Proteinen

• C ist falsch: V. portae = Blutgefäß, kein Galletransport

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Die Lunge liegt intrathorakal

• B ist falsch: Die linke Lunge hat nur zwei Lappen

• C ist falsch: Pleura visceralis liegt auf dem Lungengewebe

→ Rechts: Oberlappen, Mittellappen, Unterlappen (3 Lappen)

→ Links: Oberlappen, Unterlappen (2 Lappen, Herzbucht = Incisura cardiaca)

→ Emulgiert Fette → Vergrößert Angriffsfläche für Lipasen

→ Ausscheidung fettlöslicher Abbauprodukte über Darm

→ zweiblättrige seröse Haut, umgibt Lunge:

• Pleura visceralis (Lungenfell): direkt auf der Lunge

• Pleura parietalis (Brustfell): Auskleidung der Brustwand → Dazwischen: Pleurahöhle mit Flüssigkeit

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Das macht die Pleura parietalis

• B ist falsch: Pleura visceralis liegt direkt auf der Lunge

• C ist falsch: Zwischen den Blättern ist Flüssigkeit, nicht Luft

✅ Richtige Antwort: B)

• A ist falsch: Myokard = Muskelschicht, Perikard = äußere Hülle

• C ist falsch: Herzkranzgefäße verlaufen epikardial, nicht im Beutel

• D ist falsch: Der Herzbeutel umgibt das Herz außen

1. Endokard: innerste Schicht, kleidet Kammern & Klappen aus

2. Myokard: Muskelschicht

3. Epikard: äußere Bindegewebsschicht → zusammen mit Perikard = Herzbeutel

→ Reibungsarme Bewegung der Lunge

→ Fixierung der Lunge im Thorax

→ Druckübertragung bei Atmung

→ Obere Atemwege: Nase, Nasennebenhöhlen, Rachen

→ Untere Atemwege: Larynx, Trachea, Bronchien, Bronchiolen, Alveolen

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Sie ist mit mehrreihigem Flimmerepithel ausgekleidet

• B ist falsch: Die Trachea liegt ventral der Speiseröhre

• C ist falsch: Aufteilung erfolgt auf Höhe BWK 4–5 (Bifurcatio tracheae)

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Kontraktion des Zwerchfells führt zur Einatmung

• B ist falsch: Exspiration ist meist passiv (Elastizität der Lunge)

• D ist falsch: Nur bei forcierter Atmung aktiv

→ Aufzweigung der Luftröhre in rechten & linken Hauptbronchus

→ auf Höhe von BWK 4–5, hinter Manubrium sterni

→ Bei Kontraktion senkt es sich → Brustraum wird größer → Inspiration

→ Bei Erschlaffung steigt es → Luft wird ausgeatmet

→ Bauchmuskeln (v. a. M. rectus abdominis, M. obliquus externus)

→ Mm. intercostales interni

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Auskleidung = mehrreihiges Flimmerepithel + Riechepithel

• B ist falsch: Auch Erwärmung, Reinigung, Anfeuchtung der Luft

• D ist falsch: Sinus maxillaris = Nebenhöhle, nicht Endpunkt der Nase

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Die Schilddrüse liegt ventral/anterior der Trachea

• B ist falsch: Parathormon → Nebenschilddrüsen (Gll. parathyroideae)

• D ist falsch: Sie besteht v. a. aus Follikelepithelzellen

→ Mehrreihiges Flimmerepithel (respiratorisch)

→ Riechepithel (olfaktorisch) im oberen Nasendach

→ Zwei Lappen + Isthmus

→ Follikelepithelzellen: bilden T3 & T4

→ Parafollikuläre C-Zellen: bilden Calcitonin

→ Thyroxin (T4)

→ Trijodthyronin (T3)

→ (→ steigern Grundumsatz, wirken auf Zellstoffwechsel)

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: Pankreas produziert Insulin

• B ist falsch: Milz = sekundäres lymphatisches Organ

• C ist falsch: Blutbildung beim Erwachsenen → Knochenmark

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Endokard liegt innerhalb, nicht zwischen

• B ist falsch: Endokard ist nicht durchblutet

• D ist falsch: Endokard = einschichtiges Plattenepithel

✅ Richtige Antwort: C)

• A ist falsch: Papillae filiformes = Mechanorezeptoren

• B ist falsch: Filiformes haben keine Geschmacksknospen

• D ist falsch: Foliatae liegen seitlich der Zunge

✅ Richtige Antwort: D)

• A ist falsch: A. carotis = Hals

• B ist falsch: versorgt Dickdarm-Abschnitte, nicht Magen

• C ist falsch: A. hepatica = Leber, nicht Magen → Magenversorgung durch A. gastrica sinistra/dextra, A. gastroomentalis

✅ Richtige Antwort: B)

• A ist falsch: Zahnschmelz = nur Teil des Zahns

• C ist falsch: Zahnfleisch = nur ein Teil

• D ist falsch: Parodontium enthält Bindegewebe, keinen Muskel

→ Einteilung des Magens:

• Fundus (Magengrund)

• Cardia (Mageneingang)

• Corpus (Magenkörper)

• Antrum pyloricum (Vorhof)

• Pylorus (Pförtner)

→ Speicherung, mechanische Zerkleinerung, enzymatische Vorverdauung, Portionierung des Speisebreis

→ Barrierefunktion (Abtötung von Keimen)

→ Glatte Muskulatur in drei Schichten:

• außen: längs

• mittig: ringförmig/zirkulär

• innen: schräg

→ Durch rezeptive Relaxation (bei Schluckakt)

→ und adaptive Relaxation (bei Dehnungsreiz)

→ 1–6 Stunden je nach Inhalt:

• Elektrolytlösung: 0,5–1 h

• Reis: 2 h

• Kartoffeln: 2–3 h

• langkettige FS > Oligopeptide > Kohlenhydrate

→ Bildung von Magensaft (2–3 L/Tag)

→ Besteht aus verschiedenen Zelltypen mit speziellen Funktionen

• Belegzellen: HCl + intrinsic factor (für Vit. B₁₂)

• Hauptzellen: Pepsinogene (→ Pepsin)

• Nebenzellen: alkalischer Schleim, Muzine

• G-Zellen: Gastrin

• D-Zellen: Somatostatin

1. Kephale Phase (~40–45 %) → ZNS-gesteuert über Vagus & Gastrin

2. Gastrale Phase (~50–55 %) → durch Dehnung & Eiweißprodukte → Hemmung bei pH < 3 durch Somatostatin

3. Intestinale Phase (~5 %) → Dünndarmhemmung durch Sekretin bei pH < 4

→ Peristaltische Kontraktionen für Durchmischung & Entleerung

→ Magenentleerung: Kontraktion im Antrum + Öffnung Pylorus

→ Aus dem Truncus coeliacus:

• kleine Kurvatur: A. gastrica sinistra & dextra

• große Kurvatur: A. gastroomentalis sinistra & dextra

→ In die V. portae (Pfortader) über:

• V. gastrica sinistra/dextra → direkt

• V. gastroomentalis sinistra → V. splenica

• V. gastroomentalis dextra → V. mesenterica superior

→ Hauptort der Resorption (Nährstoffe & Wasser)

→ Durchmischung mit Verdauungsenzymen

→ Sekretion von 2,5–3 L Schleim (bikarbonatreich) pro Tag

→ Weitertransport des Speisebreis

1. Duodenum (Zwölffingerdarm) – ca. 20–30 cm

2. Jejunum (Leerdarm) – ca. 1,5–2 m

3. Ileum (Krummdarm) – ca. 2–2,5 m

→ Das Herz ist ein muskuläres Hohlorgan und funktioniert als Druck- und Saugpumpe.

→ Es bedient zwei Kreisläufe:

• kleiner Kreislauf (Lunge)

• großer Kreislauf (Körper) → Normales Volumen: ca. 700 ml → Gewicht: ca. 250 g → Förderleistung: ca. 5–6 Liter Blut pro Minute

• Arterien: Führen vom Herz weg

• Venen: Führen zum Herz hin

→ Innerhalb des Thorax (Brustkorb)

→ Umschlossen vom Perikard (Herzbeutel)

→ Auf dem Zwerchfell

→ Umgeben von den beiden Pleurablättern (Lungenflügel)

→ Etwa 2/3 des Herzens liegen in der linken Thoraxhälfte

→ Längsachse: schräg von rechts-dorsokranial nach links-ventrokaudal (ca. 45° Neigung)

• 2 Vorhöfe: Atrium dextrum & Atrium sinistrum

• 2 Kammern: Ventriculus dexter & sinister

• 2 Herzohren: Auricula dextra & sinistra

• Herzspitze: Apex cordis

• Der Sulcus coronarius trennt Vorhöfe von Kammern (dort liegen Koronargefäße)

→ Insgesamt vier Klappen:

• Segelklappen (Valvae cuspidales) → zwischen Vorhof & Kammer

  • rechts: Trikuspidalklappe

  • links: Mitralklappe (Bikuspidalklappe)

• Taschenklappen (Valvae semilunares) → zwischen Kammer & Ausstromgefäß

  • rechts: Pulmonalklappe

  • links: Aortenklappe

→ Alle Klappen liegen in einer Ebene: der Ventilebene

1. Epikard (außen) → Binde- & Fettgewebe, enthält Koronargefäße

2. Myokard (Muskelschicht) → kräftigste Schicht, Herzmuskulatur

3. Endokard (innen) → kleidet Herzhöhlen aus, bildet Herzklappen

Systole (Kontraktion):

1. Anspannungsphase: Alle Klappen zu, Druck steigt

2. Austreibungsphase: Taschenklappen öffnen, Blut wird in Aorta/Pulmonalarterie gepumpt

Diastole (Erschlaffung):

3. Entspannungsphase: Alle Klappen zu, Druck fällt

4. Füllungsphase: Segelklappen öffnen, Blut fließt in Kammern

→ Die Ventilebene verschiebt sich während der Kontraktion zur Herzspitze → Sog in Vorhöfen

→ Während der Diastole: Rückverlagerung → Bluteinstrom in Ventrikel

→ Das Herz wirkt dadurch als Saug-Druck-Pumpe

• Rechter Vorhof → rechtes Ventrikel → Truncus pulmonalis → Aa. pulmonales → Lunge → Dort: Gasaustausch

• Sauerstoffreiches Blut → Vv. pulmonales → linker Vorhof → linkes Ventrikel → Aorta → Körper

→ Aa. pulmonales führen sauerstoffarmes Blut

→ Vv. pulmonales führen sauerstoffreiches Blut

→ Umgekehrte Sauerstoffverhältnisse verglichen mit Körperkreislauf

→ Über Koronararterien (Vasa privata)

→ Ursprung: direkt aus der Aorta ascendens

• linke Koronararterie (Ramus coronarius sinister) → versorgt 6/7 des Herzens (v. a. linken Ventrikel)

• rechte Koronararterie (Ramus coronarius dexter) → versorgt 1/7 (v. a. rechten Ventrikel)

→ primär in der Diastole!

→ Während der Systole wird die linke Koronararterie komprimiert → kaum Durchblutung

→ Bei Belastung kann die Koronardurchblutung auf das 5-Fache steigen