Anatomie

Caput

Cranium

Cavum cranii

Encephalon

Collum

Pars cervicalis columna vertebralis

Musculi colli

Truncus

Columna vertebralis

Thorax

Abdomen

Pelvis

Cavitas thoracis

Cavitas abdominalis

Cavitas pelvis

In der Cavitas thoracis herrscht ein Unterdruck im Pleuraspalt, der die Lungen an der Brustwand hält. So können sie sich bei der Einatmung ausdehnen und Luft ansaugen.

Der Unterdruck geht verloren (Pneumothorax), die Lunge kollabiert und kann sich nicht mehr entfalten – die Atmung wird gestört.

Membrum superius

Brachium

Cubitus

Antebrachium

Manus

Membrum inferius

Femur

Genus

Crus

PES

In der Mitte durch, teilen in rechte/linke Körperhälfte

Horizontal durch (obere/untere Körperhälfte)

Seitlich durch (teilen in vorne und hinten)

zwischen hinten und vorne

Von oben nach unten

(Pirouette Bewegung um diese Achse)

Von rechts nach links

(Bspw. Salto Bewegung um diese Achse)

kranial

kaudal

superior

inferior

medial

lateral

median

zentral

peripher

volar / palmar

plantar

dorsal (Extr.)

proximal

distal

anterior / ventral

posterior / dorsal

Extensio

Flexio

Abductio

Adductio

Anteversio

Retroversio

Rotatio

Pronatio

Supinatio

• Lehre vom Aufbau und den Funktionen der Zelle.

• Medizinische Zytologie: Diagnostik einzelner Zellen (z. B. Tumordiagnostik).

• Histologie: Untersuchung von Gewebeverbünden.

Kleinste lebende Einheit des Körpers.

• Funktionen:

  • Abgeschlossener Raum für biochemische Prozesse (Membran).

  • Reizbarkeit (Sensoren).

  • Reduplikation (Verdopplung genetischen Materials).

  • Enthält Organellen.

Ein µm is 1/1000 eines mm;

ein nm ist 1000 x kleiner,

also 1/1,000,000 eines mm.

Zum Vergleich: ein rotes

Blutkörperchen hat einen

Durchmesser von 7,5 µm.

- Begrenzung der Zelle

- Ein-/Ausgangskontrolle

• Kanäle

• Exo-/Endozytose

- Rezeptorenträger

- Oberflächenmarker

- Antigeneigenschaften

- Fließgleichgewicht

Phospholipide sind Hauptbestandteil von Zellmembranen.

Beweglichkeit, Fluidität,

Phosphatidylcholin ist essentiell für Zellmembranen.Quelle

Doppelbindungen erhöhn fluidität

- Mikrovilli (Bürstensaum):

Handschuhartige Ausstülpung

Oberflächenvergrößerung

Resorbierende Zellen (Darm)

Bewegliche „Haare“

Partikeltransport (Lunge, Eileiter)

Starre Mikrovilli

In Haarzellen des Innenohrs

Im Ductus epididymis

Wichtige Organellen:

1. Zellkern (DNA-Speicher).

2. Mitochondrien (ATP-Produktion).

3. Endoplasmatisches Retikulum (ER: rau = Proteinbildung, glatt = Lipidbildung).

4. Golgi-Apparat (Proteinmodifikation).

5. Lysosomen (Verdauung von Makromolekülen).

6. Ribosomen (Proteinbiosynthese).

7. Zellmembran (Phospholipid-Doppelschicht).

• Aufbau: Phospholipide (z. B. Phosphatidylcholin), Proteine, Glykokalix (Zuckerketten).

• Funktionen:

  • Barrierenfunktion.

  • Rezeptoren für Signalstoffe.

  • Transport (Kanäle, Exo-/Endozytose).

• Tight Junctions: Dichte Verbindungen (z. B. Darmepithel).

• Gap Junctions: Kommunikation (Ionenaustausch).

• Desmosomen: Mechanische Stabilität.

• Mikrovilli: Oberflächenvergrößerung (Darm, Resorption).

• Kinozilien: Bewegliche "Haare" (Partikeltransport in Lunge).

• Stereozilien: Starre Fortsätze (Innenohr).

• Funktion: Verdauung von Zellabfall (pH 5.0, saure Hydrolasen).

• Recycling: Abbauprodukte werden wiederverwendet.

• Funktion: Abbau von Fettsäuren, Entgiftung (H₂O₂-Abbau).

• Funktion: ATP-Synthese (Zitronensäurezyklus, Atmungskette).

• Besonderheit: Eigenes Genom.

• Aufbau: 80S (60S + 40S Untereinheiten).

• Funktion: Translation (A-, P-, E-Stelle für tRNA).

• Funktion: Proteinmodifikation (z. B. Glykosylierung), Vesikeltransport.

Mikrotubuli: Transport (Kinesin/Dynein), Chromosomenbewegung.

• 1 µm = 1/1000 mm.

• Rotes Blutkörperchen: ~7,5 µm.

• Ribosom: ~20 nm.

• Kern: Steuerzentrale (DNA).

• Mitochondrien: Energieproduktion.

• ER/Golgi: Synthese und Transport.

• Lysosomen: Recycling.

• Zellmembran: Schutz und Kommunikation.

Histologie ist die Lehre vom mikroskopischen Aufbau und der Funktion von Geweben. Ein Gewebe besteht aus gleichartig differenzierten Zellen und spezifischen, nicht-zellulären Strukturen.

Die vier Gewebegruppen sind:

1. Epithelgewebe

2. Binde- und Stützgewebe (z. B. Knochen, Knorpel)

1. Muskelgewebe

2. Nervengewebe

Epithelgewebe bildet geschlossene Zellverbände, besitzt Zellkontakte und eine Polarität (apikal/basal), enthält keine Blutgefäße und erneuert sich ständig durch Zellteilung.

Es dient dem reibungslosen Austausch von Flüssigkeiten (z. B. in Blut- und Lymphgefäßen, Pleura, Peritoneum). Es kleidet glatte Innenflächen aus.

Dieses Epithel ist stoffwechselaktiv und übernimmt Transport- sowie Sekretions- und Resorptionsaufgaben (z.B. in Nierentubuli, Gallengängen, Speicheldrüsen).

Es dient als Barriere und übernimmt Transportfunktionen (z. B. in der Magen- und Darmschleimhaut). Die Zellen sind länglich und säulenförmig.

In den Atemwegen (Flimmerepithel). Alle Zellen berühren die Basalmembran, aber ihre Zellkerne liegen in unterschiedlicher Höhe, was mehrere Zellreihen vortäuscht.

Kinozilien sind bis zu 10 um lange, bewegliche Zellfortsätze, die Schleim oder Flüssigkeit transportieren, z. B. in den Atemwegen. Sie schlagen koordiniert mit ca. 20 Schlägen/Sekunde.

Es ist ein spezielles mehrschichtiges Epithel der Harnwege (z. B. Nierenbecken, Harnleiter, Harnblase), das sich dehnen kann.

Es schützt mechanisch beanspruchte Schleimhäute (z. B. Mundhöhle, Speiseröhre, Vagina), ohne zu verhornen.

Es schützt vor Austrocknung und mechanischer Belastung (z. B. Epidermis der Haut) durch abgestorbene, verhornte Zellschichten.

Die Epidermis besteht aus fünf Schichten (von innen nach außen):

1. Stratum basale

2. Stratum spinosum

3. Stratum granulosum

4. Stratum lucidum (nur in Leistenhaut)

5. Stratum corneum

Es ist eine Glanzschicht in der Epidermis, die nur in der Leistenhaut vorkommt (Handflächen, Fußsohlen, Finger- und Zehenspitzen), nicht in der restlichen Felderhaut.

Becherzellen sind einzellige Drüsen, die Muzine (Schleim) produzieren. Sie liegen zwischen normalen Epithelzellen, z. B. in Darm, Atemwegen, Nasenschleimhaut.

Endokrine Drüsen geben Hormone direkt ins Blut ab (z. B. Hypophyse, Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Inselzellen des Pankreas). Sie besitzen kein gemeinsames Bauprinzip.

Die Basalmembran trennt Epithel von Bindegewebe und besteht aus Basallamina +

Lamina fibroreticularis. Sie enthält Kollagenfibrillen und Glykoproteine.

• Zellkerne: tief rot

• Zytoplasma: blass rot

• Muskel: orange

• Kollagene Fasern: blau

Verwendet zur Unterscheidung von Gewebetypen (v.a. Bindegewebe).

• Hämatoxylin färbt basophile (saure) Strukturen blau → z. B. Zellkerne

• Eosin färbt acidophile (basische) Strukturen rot → z. B. Zytoplasma, Kollagen

• Bindegewebe:

  • Lockeres kollagenes Bindegewebe

  • Straffes kollagenes Bindegewebe

  • Retikuläres Bindegewebe

  • Fettgewebe (weiß & braun)

• Stützgewebe:

  • Knorpelgewebe

  • Knochengewebe (Knorpel & Knochen werden ggf. in einem späteren Kapitel behandelt.)

• Formgebung & mechanische Stabilität

• Verbindung von Geweben und Organen

• Energiespeicherung (Fett)

• Immunabwehr (Abwehrzellen)

• Regeneration & Wundheilung

• Speicherung & Austausch von Wasser und Elektrolyten

Die EZM ist die von den Zellen gebildete Umgebung aus Fasern und Grundsubstanz. Sie ist strukturiert, nicht „leer“, und verankert Zellen sowie Gewebe mechanisch.

1. Kollagenfasern – zugfest

2. Retikuläre Fasern – netzartig, stützend

3. Elastische Fasern – dehnbar, rückstellfähig

• Glykosaminoglykane

• Proteoglykane

• Adhäsionsproteine

• Wasser

• Elektrolyte

• Hauptsächlich Typ I

• Zugfest, nur 5 % dehnbar

• Ca. 30 % des Körperproteins

• Besteht aus quer gestreiften Fibrillen

• Insgesamt existieren 28 Kollagentypen

• Bestehen aus Kollagen Typ III

• Feine netzartige Fasern mit Glykosaminoglykanen

• Stützen das Parenchym in Organen (Leber, Lymphknoten, Thymus)

• Bestehen aus Elastin & Fibrillin

• Nicht im normalen LM sichtbar (Spezialfärbung nötig)

• Vorkommen z. B. in Aorta, Lunge, elastischem Knorpel

• GAGs: saure, lineare Polysaccharide aus Disaccharid-Einheiten

• Proteoglykane: riesige Moleküle, 95 % Zuckeranteil, 5 % Protein, binden Wasser → Gel-artige Matrix

• Fibroblasten: aktive Zellen, produzieren Fasern & Grundsubstanz

• Fibrozyten: ruhende Form, keine ECM-Produktion

• Ortsständige Zellen: Fibroblasten/-zyten

• Bewegliche Zellen: Immunzellen wie Makrophagen, Granulozyten, Mastzellen

• Häufigster Bindegewebstyp

• Viel Grundsubstanz, wenig Fasern

• Füllt Räume, umgibt Organe, dient als Stroma

• Flexibel & durchlässig für Stoffwechselvorgänge

• Wenig Grundsubstanz, viele Kollagenfasern

• Zugfest

• Unterteilung:

  • Parallelfasrig: z. B. Sehnen, Bänder

  • Geflechtartig: Organkapseln, Lederhaut

• Zellen: univakuoläre Adipozyten mit einer Lipidvakuole

• Funktionen:

  • Speicherfett (Energiespeicherung)

  • Isolierfett (Kälteschutz)

  • Baufett (Mechanischer Schutz)

  • Hormonproduktion (z. B. Leptin)

• Hemmung: Insulin, Kohlenhydrate, Fettsäuren

• Stimulation: Glucagon, Cortisol, Adrenalin

• Plurivakuoläre Adipozyten, viele Mitochondrien

• Funktion: Thermogenese (Wärmebildung durch Entkopplung der Atmungskette)

• Vorkommen v. a. bei Neugeborenen (zervikal, thorakal)

• Besteht aus Retikulumzellen und retikulären Fasern

• Kommt im Knochenmark und in sekundären lymphatischen Organen vor

• Bildet ein 3D-Gerüst für Zellen (z. B. Immunzellen)

Knorpel besteht aus Chondrozyten (Knorpelzellen) und der extrazellulären Matrix (EZM), die sich aus Grundsubstanz und kollagenen Fasern zusammensetzt. Es enthält keine Gefäße – Versorgung erfolgt durch Diffusion aus dem Perichondrium

• Gelenkknorpel

• Ohrknorpel

• Nasenknorpel

• Kehlkopfknorpel

• Rippenknorpel

• Trachealknorpel

• Elastisch

• Biegestabil

• Reißresistent

• Komprimierbar → Ideal zur Stoßdämpfung und Druckverteilung

• Chondroblasten entstehen aus Mesenchymzellen und bilden die EZM.

• Sobald sie sich nicht mehr teilen, heißen sie Chondrozyten

1. Hyaliner Knorpel – z. B. Gelenke

2. Elastischer Knorpel – z. B. Epiglottis

3. Faserknorpel – z. B. Menisken

• Milchig-durchscheinend

• Amorphe Grundsubstanz, maskierte Kollagenfasern

• Nicht vaskularisiert

• Versorgung per Diffusion aus dem Perichondrium

• Chondrone: Gruppen von Chondrozyten mit umgebender Matrix (Knorpelhof)

• Ähnelt hyalinem Knorpel

• Matrix enthält viele elastische Fasern aus Elastin und Fibrillin

• Chondrone meist mit nur einer Zelle

• Bsp.: Ohrmuschel, Kehldeckel

• Sehr zellarm, viele kollagene Fasern

• Übergangsform zwischen hyalinem Knorpel und straffem Bindegewebe

• Hohe Zugfestigkeit

• Bsp.: Menisken, Zwischenwirbelscheiben

• Chronisch-degenerative Veränderung von Knorpel und Knochen

• Führt zu Gelenkverformung

• Formen:

  • Monoarthrose: 1 Gelenk

  • Polyarthrose: mehrere Gelenke

• Alter

• Überlastung / Fehlbelastung

• Fehlstellungen (z. B. Hüftdysplasie)

• Unfälle

• Durchblutungsstörungen

• Medikamente (z. B. Gyrasehemmer)

• Medikamentös: NSAR etc.

• Nicht-medikamentös: Physio, Bewegung

• Operativ: Gelenkersatz, Gelenkversteifung

• Knochen (Ossa) bilden das Skelett

• Ca. 206–212 Knochen beim Erwachsenen

• Zähne zählen nicht zum Knochengewebe, sondern sind eigene Entität

• Ossa longa: lange Röhrenknochen (z. B. Femur)

• Ossa brevia: kurze Knochen

• Ossa plana: flache Knochen (z. B. Schulterblatt)

• Ossa pneumatica: luftgefüllte Knochen (z. B. Stirnhöhle)

• Ossa sesamoidea: Sesambeine (z. B. Patella)

• Ossa irregularia: unregelmäßig geformt

• Diaphyse: Schaft

• Epiphysen: Enden

• Metaphyse: Übergangsbereich → Enthält Markhöhle, kompaktes & spongiöses Knochengewebe

1. Desmale Ossifikation

   • Knochen entsteht direkt aus embryonalem Bindegewebe

   • z. B. Schädelknochen

2. Chondrale Ossifikation

   • Knochen entsteht indirekt über eine Knorpelvorstufe

   • z. B. Wirbelsäule, lange Röhrenknochen

• Nicht mineralisierte, organische Knochenmatrix

• Besteht vor allem aus Kollagen Typ I

• Wird von Osteoblasten gebildet

• Osteoblasten: Knochen aufbauend, bilden Osteoid

• Osteozyten: eingemauerte, reife Osteoblasten → erhalten Matrix

• Osteoklasten: bauen Knochen ab, vielkernige Riesenzellen → stammen aus dem mononukleär-phagozytären System

• Gestörte Mineralisation der Knochen im Kindesalter

• Ursache: Vitamin-D-Mangel (z. B. durch Mangelernährung, wenig Sonne)

• Folgen:

  • Zwergwuchs

  • X-/O-Beine

  • Deformierte Röhrenknochen

  • Knochenschmerzen

• Vitamin D fördert die Aufnahme von Calcium und Phosphat aus dem Darm

• Fördert Knochenmineralisation

• Mangel → Hypokalzämie → kompensatorisch Parathormon-Anstieg → Demineralisation

• Zerkleinern die Nahrung

• Ermöglichen das Schlucken und die Verdauung gemeinsam mit dem Speichel

• Erwachsenengebiss: 32 Zähne

• Milchgebiss: 20 Zähne

• Schneidezähne (Incisivi)

• Eckzähne (Canini)

• vordere Backenzähne (Prämolaren)

• hintere Backenzähne (Molaren, inkl. Weisheitszähne)

• In vier Quadranten

• Jeder Quadrant enthält:

  • 2 Schneidezähne

  • 1 Eckzahn

  • 2 Backenzähne

  • 3 Mahlzähne

• Zahnkrone (Corona dentis)

• Zahnhals (Cervix dentis)

• Zahnwurzel (Radix dentis)

• Zahnhöhle (Cavitas dentis)

• Zahnschmelz (Enamelum)

• Zahnbein (Dentin)

• Zahnmark (Pulpa)

• Wurzelzement (Cementum)

• Härtestes Gewebe des Körpers

• Schutz des Dentins

• Zusammensetzung: 97 % anorganisch (v. a. Kalzium, Phosphat), 3 % organisch

• Etwas weicher als Zahnschmelz

• Hoher Mineralisationsgrad (~70 %)

• Dichtes Kollagenfasernetzwerk mit eingelagertem Hydroxylapatit

• Kann lebenslang neu gebildet werden (lebendes Gewebe)

• Besteht aus sensiblen Nervenfasern und Blutgefäßen

• Füllt die Pulpahöhle und die Wurzelkanäle aus

• Teil des Zahnhalteapparates

• Mineralisierte Hartsubstanz

• Besteht aus mineralisierter organischer Matrix und Wasser

• Skelettmuskulatur

• Herzmuskulatur

• Glatte Muskulatur

• Etwa 650–656 Muskeln

• Einzelne, spindelförmige Zellen

• Langsame, ausdauernde Kontraktion

• Nicht bewusst steuerbar (vegetatives Nervensystem)

• Vorkommen: Darm, Gefäße, Bronchien, Auge

• Mehrkernige Muskelfasern (Synzytium)

• Bewusst steuerbar

• Quergestreifte Struktur (durch Sarkomere)

• Vorkommen: Bewegungsapparat

• Kleinste funktionelle Einheit der Skelettmuskulatur

• Besteht aus Aktin- und Myosinfilamenten

• Anordnung: Aktin an Z-Scheibe, Myosin an M-Linie

• Zyklische Bindung und Lösen der Myosin-Köpfe an Aktin

• Energieverbrauch: ATP wird benötigt

• Ohne ATP: Totenstarre (Rigor mortis)

• Einzelne Zellen mit zentralem Zellkern

• Ähnlicher Fibrillenaufbau wie Skelettmuskulatur

• Starke Kapillarisierung

• Keine Regenerationsfähigkeit (Infarktgefahr)

• Zwei Zelltypen:

  • Kontraktionszellen (Arbeitsmyokard)

  • Erregungsleitungssystem (z. B. Purkinje-Fasern)

1. Epithelgewebe

2. Binde- und Stützgewebe (Bindegewebe, Knorpel, Knochen)

3. Muskelgewebe

4. Nervengewebe

1. Reizaufnahme (Aufnahme von Nervenimpulsen)

2. Reizverarbeitung (Integration der Signale)

3. Reizweiterleitung (Weitergabe von Nervenimpulsen)

• Unipolar: 1 Fortsatz, z. B. erstes Neuron der Retina

• Bipolar: 2 Fortsätze, z. B. Verschaltung Retina

• Pseudounipolar: z. B. Neurone des peripheren Nervensystems

• Multipolar: viele Dendriten, z. B. ZNS-Neurone

• Zellkörper (Soma)

• Dendriten (nehmen Reize auf)

• Axon (leitet Impulse weiter; bis zu 1 m lang)

• Ranvier-Schnürringe (unterbrechen die Myelinscheide)

1. Axo-dendritisch

2. Axo-somatisch

3. Axo-axonal

• Kurze Änderung des Membranpotentials

• Entsteht durch ungleiche Ionenverteilung (Na⁺/K⁺-ATPase)

• Dient der Weiterleitung eines Reizes entlang des Axons

Ca. −70 bis −80 mV (innere Seite der Membran negativ)

• Elektrische Isolation des Axons → schnellere Reizweiterleitung

• Schutz & Ernährung der Nervenfaser

• Im PNS: Schwann-Zellen, im ZNS: Oligodendrozyten

• Ca. 75 % Lipide, 25 % Proteine

• Wichtiger Bestandteil: Sphingomyelin (Sphingosin + Fettsäure + polare Kopfgruppe)

• Aktionspotentiale entstehen nur an Ranvier-Schnürringen

• Erregung „springt“ von Schnürring zu Schnürring → schneller als kontinuierliche Weiterleitung

1. Präsynaptisch: Aktionspotential → Transmitterausschüttung

2. Synaptischer Spalt: Transmitter wandert zur postsynaptischen Membran

3. Postsynaptisch: Transmitter bindet an Rezeptoren →

   • Depolarisation = exzitatorisches postsynaptisches Potential

   • Hyperpolarisation = inhibitorisches postsynaptisches Potential

1. Schnellere Erregungsleitung (Isolator)

2. Schutz und Versorgung der Nervenfaser

• Kontinuierlich: Reiz läuft gleichmäßig über das ganze Axon

• Saltatorisch: Reiz springt von Ranvier-Schnürring zu Schnürring → schneller

• Öffnung von Na⁺-Kanälen → Depolarisation

• Danach Öffnung von K⁺-Kanälen → Repolarisation

• Wiederherstellung durch Na⁺/K⁺-Pumpe

• Funktionell:

  • Somatisches NS: willkürliche Steuerung (z. B. Muskulatur)

  • Vegetatives NS: unwillkürlich (Sympathikus, Parasympathikus, enterisches NS)

• Anatomisch:

  • Zentrales Nervensystem (ZNS): Gehirn + Rückenmark

  • Peripheres Nervensystem (PNS): Hirnnerven, Spinalnerven

• Graue Substanz: innen, schmetterlingsförmig (Nervenzellkörper)

• Weiße Substanz: außen (markhaltige Axone)

• Zentraler Kanal: enthält Liquor

• Rückenmarkshäute (von außen nach innen):

  1. Dura mater

  2. Arachnoidea

  3. Pia mater

• Treten seitlich aus jedem Rückenmarkssegment aus

• Bestehen aus:

  • Radix dorsalis (hintere Wurzel): sensorisch

  • Radix ventralis (vordere Wurzel): motorisch → vereinigen sich zum gemischten Spinalnerv

1. Dura mater: äußere, feste Hirnhaut

2. Arachnoidea: mittlere, spinnenartige Schicht

3. Pia mater: innere, zarte Hirnhaut → Schützen Gehirn & Rückenmark, umgeben vom Liquor cerebrospinalis

1. Großhirn (Telencephalon)

2. Zwischenhirn (Diencephalon)

3. Mittelhirn (Mesencephalon)

4. Kleinhirn (Cerebellum)

5. Brücke (Pons)

6. Medulla oblongata (verlängertes Mark)

• Großhirn & Kleinhirn:

  • Graue Substanz: außen (Kortex)

  • Weiße Substanz: innen

• Marklager: enthält Axone und Nervenbahnen

• Frontallappen: Bewegung, Sprache, Planen

• Parietallappen: Sensorik

• Temporallappen: Hören, Gedächtnis

• Okzipitallappen: Sehen

• Steuert lebenswichtige, unbewusste Körperfunktionen:

  • Herzschlag

  • Verdauung

  • Atmung

  • Stoffwechsel → Besteht aus: Sympathikus, Parasympathikus, enterisches NS

• Funktionen:

  • mechanischer Schutz

  • Stofftransport

• Zirkulation:

  • Hohlraumsystem im Gehirn → Rückenmark → Subarachnoidalraum

1. Radix dorsalis: sensorisch (afferent)

2. Radix ventralis: motorisch (efferent)

• Steuerung unbewusster lebenswichtiger Prozesse wie:

  • Herzfrequenz

  • Verdauung

  • Atmung

  • Temperaturregulation

• Absolute Refraktärphase: Kein neues Aktionspotenzial möglich, egal wie stark der Reiz. → Ursache: Na⁺-Kanäle sind inaktiviert und können nicht sofort wieder öffnen.

• Relative Refraktärphase: Neues Aktionspotenzial ist möglich, aber nur bei stärkerem Reiz. → Ursache: Einige Na⁺-Kanäle sind wieder aktivierbar, aber K⁺-Kanäle noch offen, Zellinnere dadurch noch negativer als im Ruhepotenzial.

Funktion:

• Verhindern das Zurücklaufen von Aktionspotenzialen

• Begrenzen die maximale Reizfrequenz der Zelle

Je dicker das Axon, desto schneller wird das Aktionspotenzial weitergeleitet.

Gründe:

• Geringerer elektrischer Widerstand im Axoninneren → schnellerer Stromfluss

• Häufig zusätzlich myelinisiert → elektrische Isolation

• Saltatorische Erregungsleitung bei Myelinscheiden → Signal „springt“ über die Schnürringe

Kernaussage: Dicke, myelinisierte Axone leiten Reize besonders schnell weiter.

Je dicker das Axon, desto schneller wird das Aktionspotenzial weitergeleitet.

Gründe:

• Weniger elektrischer Widerstand im Inneren → schnellerer Stromfluss

• Große Axone leiten effizienter, selbst ohne Myelinscheide

• Noch schneller, wenn zusätzlich myelinisiert (Isolation + saltatorische Leitung)

Beispiel: Riesenneurone bei Tintenfischen (bis 1 mm dick) leiten extrem schnell.

• Absolute Refraktärphase: Kein neues Aktionspotenzial möglich, egal wie stark der Reiz. → Ursache: Na⁺-Kanäle sind inaktiviert und können nicht sofort wieder öffnen.

• Relative Refraktärphase: Neues Aktionspotenzial ist möglich, aber nur bei stärkerem Reiz. → Ursache: Einige Na⁺-Kanäle sind wieder aktivierbar, aber K⁺-Kanäle noch offen, Zellinnere dadurch noch negativer als im Ruhepotenzial.

Funktion:

• Verhindern das Zurücklaufen von Aktionspotenzialen

• Begrenzen die maximale Reizfrequenz der Zelle

• Transport: O₂, CO₂, Nährstoffe, Hormone

• Abwehr: Immunzellen, Antikörper

• Gerinnung: Thrombozyten, Gerinnungsfaktoren

• Pufferung & Wärmeregulation

• Blutvolumen Erwachsener: ca. 5–6 L

• Hämatokrit: ~45 % (Zellanteil)

• Plasma: ~55 % (enthält Wasser, Proteine, Ionen etc.)

• Plasma: enthält Gerinnungsfaktoren

• Serum: ohne Gerinnungsfaktoren, da nach Blutgerinnung gewonnen

• Erythrozyten (rote Blutkörperchen): ~5 Mio/µl

• Leukozyten (weiße Blutkörperchen): ~5.000/µl

• Thrombozyten (Blutplättchen): ~200.000/µl

• Gesamt: 65–80 g/l

• Albumin (~60 %): hält kolloidosmotischen Druck, Transport

• Globuline: Transport (α-, β-), Abwehr (γ- = Antikörper)

• Fibrinogen: Blutgerinnung

• Bildung aller Blutzellen aus Stammzellen im Knochenmark

• Zwei Linien:

  • Myeloisch: z. B. Erythrozyten, Thrombozyten, Granulozyten

  • Lymphatisch: B- & T-Lymphozyten

• Kernlos, bikonkav, Ø ~7,5 µm

• Enthalten Hämoglobin → O₂- & CO₂-Transport

• Lebensdauer: ~120 Tage

• Eisenanteil im Hb: ca. 70 % des Gesamtkörpereisens

• Neutrophile (segment-/stabkernig): 50–70 %

• Lymphozyten: 25–45 %

• Monozyten: 3–7 %

• Eosinophile: 1–4 %

• Basophile: 0–1 %

• Primäre Hämostase: Blutstillung bei Verletzung

• Aktivierung: Formänderung + Ausschüttung von Granula (z. B. ADP, Serotonin)

• Lebensdauer: 5–11 Tage

• Abbau: v. a. in Milz & Leber

• Rechter Oberbauch, intraperitoneal

• 2 große Lappen: Lobus dexter & sinister

• 2 kleine Lappen: caudatus & quadratus

• 8 Segmente nach Couinaud

• Jedes Segment hat eigene:

  • Pfortader-Zufuhr

  • Leberarterien-Zufuhr

  • Gallengang-Abfluss → Segmentresektion chirurgisch möglich

• Vena portae: bringt nährstoffreiches Blut aus Darm

• Arteria hepatica propria: bringt sauerstoffreiches Blut

• Vv. hepaticae → V. cava inferior: venöser Abfluss

1. Stoffwechsel: Kohlenhydrate, Lipide, Proteine

2. Speicherung: Glykogen, Eisen, Vitamine

3. Entgiftung: Medikamente, Ammoniak → Harnstoff

4. Synthese: Albumin, Gerinnungsfaktoren, Lipoproteine

5. Galleproduktion

• Polygonal, ~1 mm Durchmesser

• Zentral: Zentralvene

• Umgeben von Hepatozyten-Strängen

• Blut fließt von Peripherie zur Zentralvene

• Austausch & Stoffverarbeitung im Disse-Raum

• Stoffwechselorgan → verarbeitet Blutinhalte

• Blutfilter → entgiftet & reguliert Konzentrationen

• Lage: sekundär-retroperitoneal, d. h. hinter dem Bauchfell (Peritoneum)

• Umgebungsstrukturen: Duodenum, Milz, Aorta abdominalis

• Größe: ca. 60–80 g, 12–15 cm

1. Pankreaskopf (Caput pancreatis)

2. Pankreaskörper (Corpus pancreatis)

3. Pankreasschwanz (Cauda pancreatis)

• Exokriner Teil (ca. 98 %): → Produktion von Verdauungssekret (1–2 L/Tag) → Sekret wird über den Ductus pancreaticus ins Duodenum abgegeben

• Endokriner Teil (ca. 2 %): → Produktion von Hormonen in den Langerhans-Inseln

• Arteriell:

  • Pankreaskopf: A. hepatica communis & A. mesenterica superior

  • Körper & Schwanz: Äste der A. splenica

• Venös:

  • Venae pancreaticae → V. splenica → V. portae

• Arteriell:

  • Pankreaskopf: A. hepatica communis & A. mesenterica superior

  • Körper & Schwanz: Äste der A. splenica

• Venös:

  • Venae pancreaticae → V. splenica → V. portae

1. Exokrin: Enzyme & Bicarbonat zur Verdauung

2. Endokrin: Hormone zur Blutzuckerregulation

• Bösartiger Tumor des exokrinen Pankreas

• Häufigkeitsverteilung: → 60 % im Pankreaskopf → In Deutschland ca. 10 Neuerkrankungen/100.000 Einwohner/Jahr

• Lange asymptomatisch → Diagnose oft zu spät (80 % bereits metastasiert)

• Symptome unspezifisch: Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Rückenschmerzen

• Operation: Whipple-OP (Caput + Duodenum + Magenteil + Galle)

• Chemotherapie: z. B. FOLFIRINOX, meist nicht kurativ → sehr belastend, Prognose leider oft schlecht

• Operation: Whipple-OP (Caput + Duodenum + Magenteil + Galle)

• Chemotherapie: z. B. FOLFIRINOX, meist nicht kurativ → sehr belastend, Prognose leider oft schlecht

• Zerkleinerung der Nahrung (Zähne)

• Durchmischung mit Speichel

• Beginn der Verdauung (Amylase)

• Verteilung der Nahrung (Zunge)

1. Vestibulum oris: Raum zwischen Wangen, Lippen und Zähnen

2. Cavitas oris propria: eigentliche Mundhöhle

• Vorne: Lippen

• Hinten: Isthmus faucium (Rachenenge)

• Oben: Gaumen

• Unten: Mundboden

• Arteria maxillaris

• Arteria facialis

Aufbau & Funktion:

• Verschließen die Mundhöhle luft- & wasserdicht

• Außen: Haut

• Innen: Schleimhaut

• Enthalten: M. orbicularis oris (Ringmuskel)

Versorgung:

• Über Äste der A. facialis

Aufbau:

• Harter Gaumen (Palatum durum): knöchern (Os maxillare & Os palatinum)

• Weicher Gaumen (Palatum molle): Bindegewebe mit Muskeln

Versorgung:

• Über A. maxillaris & A. facialis

Funktionen:

• Nahrung verschieben & schmecken

• Sprachbildung

• Tast- & Temperaturempfinden

Abschnitte der Zunge:

• Zungenspitze (Apex)

• Zungenrücken (Dorsum)

• Zungengrund (Radix)

• Zungenbändchen (Frenulum linguae)

• Zungenunterseite (Facies inferior)

• Arteria lingualis

• Der Gaumen trennt Mund- und Nasenhöhle voneinander → wichtig für Atmung, Kauen, Sprechen

• Gliederung:

  • Harter Gaumen (Palatum durum):

    • bildet vorderen Teil

    • besteht aus Knochen (Os maxillare & Os palatinum)

    • überzogen von Schleimhaut mit Schleimdrüsen

  • Weicher Gaumen (Palatum molle):

    • bildet hinteren Teil

    • enthält Muskulatur (z. B. M. uvulae, M. levator veli palatini)

    • endet in der Uvula (Zäpfchen)

    • kann aktiv angehoben werden → Verschluss des Nasopharynx beim Schlucken

→ Versorgung über A. palatina descendens (aus A. maxillaris) und A. palatina ascendens (aus A. facialis)

1. Innere Zungenmuskulatur (nur in der Zunge selbst)

→ verändert die Form der Zunge

2. Äußere Zungenmuskulatur (verläuft bis außerhalb der Zunge)

→ verlagert die Zunge im Raum

3. Suprahyoidale Muskulatur (indirekter Einfluss)

→ Unterstützt die Bewegung des Zungenbodens & Mundbodens

→ verändert die Form der Zunge

→ verlagert die Zunge im Raum

→ Unterstützt die Bewegung des Zungenbodens & Mundbodens

• Alle Muskeln der Zunge über N. hypoglossus (XII)

• Ausnahme: M. palatoglossus → N. vagus (X)

Ein Aktionspotential ist ein schneller, kurzfristiger Spannungswechsel an der Zellmembran von Nervenzellen oder Muskelzellen, der zur Reizweiterleitung dient.

→ entsteht, wenn ein Schwellenwert überschritten wird

• Spannung bei nicht gereizter Zelle: ca. –70 mV

• Ursache:

  • Natrium-Kalium-Pumpe (3 Na⁺ raus, 2 K⁺ rein)

  • Selektive Permeabilität (K⁺ kann leichter diffundieren) → innen negativ, außen positiv