Anatomie Prk

• geschlossene Verbände dicht aneinander liegender Zelle

• Zellkontakte - > verbinden

• polar: Apikal -> zur Oberfläche; basal -> zu Bindegewebe darunter

• Basalmembran: verankert Epithel an Bindegewebe

• Erneureung durch Mitose bestimmter Zellpopulationen + Differenzierung

• keine Blutgefäße

• Zahl Zellschichten (ein-/mehrschichtig)

• Form (platt, kubisch, (hoch-)prismatisch), bei mehrschichtigen äußerste Schicht maßgebend

• ergänzend:

  • mehrreihige einschichtig (alle an Basalmembran), scheinen im Lichtmirkoskop mehrschichtig

    -> Vorkommen: Nebenhoden zweireihiges mit Stereozilien; resp. Flimmerepithel

  • Urothel im ableitenden Harnweg

  • besondere Oberflächenstrukturen ergänzend nennen (zB Mikrovilli/Bürstensaum, Kinozilien)

• Basalmembran: begrenzt und verbindet Epithel/Fett-/Muskelzellen zu bindegewebigen Stroma (Kollagen Typ I)

• Bestandteile:

  • Lamina rara: “leere”Zone, ua Adhäsionsproteine

  • Lamina densa: el-dicht, Kollagen IV, Laminin, Nidogen, Perlecan

  = Basallamina

  • Lamina fibroreticularis: Verankert Basallamina an Stroma, Kollagenfibrillen III

• beteiligte Proteine und Proteoglykane variieren nach Gewebe/Organ

Funktion: Resorbtion, Sezernieren

-> Becherzellen: Signal-> Exozytotische Freisetzung Schleim

-> Zotten

-> Mikrovilli: Binnengerüst Aktinfilamente, Außen Glykokalix, terminales Netz

-> Kerkring-Falten

=> sehr große Oberfläche = mehr Funktion (Resorption, Sezernierung)

Aufbau:

-> Epithel über Zellkontakte verbunden:

-> basal auch Oberflächenvergrößerung

-> Glykokalix: Zuckerkette (Ologosaccharidketten), Protein/Zucker Anker, Bindungsstelle, Kontakt zu anderen Zellen, Dockungstelle Leukozyten bei Entzündung

1 erste Reihe Epithel: Kontakt Basal und apikal

2 zweite Reihe: kein Kontakt zu Apikalen Enden

3 Stereozilien -> Oberfläche vergrößern, lange Mikrovilli

=> zwei verschiedene Kerne = zweireihiges Hochprismatisches Epithel mit Stereozilien

(vermutlich nur im Nebenhoden vorzufinden)

• typisch Atemweg: dicke Basalmembran (Glashaut)

• große Löcher Blutgefäße

• azinöse Drüsen oben links unter Bsalmembran

-> Zellkerne gestapelt: mehrreihiges prismatisches Epithel, alle Zellen auf Basalmembran, nicht alle Apikal

apikal schwarze Linie (Im Darm nicht) -> Kinesomen:

Mikrovilli + Kinozilien => Flimmerepithel:

verschiedene Dicken

Innenstruktur anders:

Kinozilien: Längsstreifung = Mikrotubuli 9x2+2 mit Motorproteine Dynein vernindet Mikrotubuli -> Bewegung

-> Abtransport Schleim + Dreck Atemwege -> Defekt Dynein -> öfter Verrotzt

-> Eileiter Frau(Defekt: mehr Eileiterschwangerschaften), Spermium Mann (Schlechte Spermien)

Mikrovilli: Aktinfilamente-> typisch resp. Trakt

• Schutz im Vordergrund, weniger Sekretion oder Absorption

• mehrschichtig unverhorntes Plattenepithel (bis äußerste Schicht Zellkerne

• Färbung von Innen nach Außen abnehmend, Zellekerne auch

• verzahnt mit Basalmembran

-> 3 Schichten

Stratum basale: Regeneration Epithel (Mitosefiguren)

Stratum superficiale + Stratum intermedium:

-> heller gefärbt da viel Glykogen(Zucker) (Nicht mit HE färbbar)

=> Entartung nah am Magen durch Reflux -> Metaplasie (umbau)

-> dysplastische Veränderung wenn Karzinogen

• mehrschichtig verhorntes Plattenepithel

  -> keine Zellkerne in letzten Schichten

  -> Stratum granulosum spezifisch als Erkennungsmerkmal

• Bei Leistenhaut mit Stratum lucidum(helle Streifen)

  -> anders verhornt

• dicke Schicht -> Schutz, durch Keratohyaline dicht

  • hohe Differenzierungsleistung

• Bindegewebspapillen: Verzahnung -> Sicherheit, kein Abschälen

• Stratum corneum: Totes Gewebe -> oft in Präparaten abgefallen, daher nur Stratum granulosum

• Stratum granulosum: falchere platte Zellen, Keratohyalinschicht (Schwarze Substanzen) -> werden in Stratum corneum eingelagert, Lipidverschluss Haut: versiegelt zelluläre Spalten, Schutz vor H2O Verlust

• Stratum Spinosum (Stachelzellschicht): große runde lockere Zellen, weißer Saum, STachel in Zellen einlaufend -> Artefackte vom Fixieren

  bräunliche Pigmente = Melanin (aus Melanozyten) -> Farbpigmente -> SchutzUV

• Stratum basale: vertikal angeordnete Zellen

-> Bindegewebspapille in Stratum Spinosum:

• Urothel: Sonderform Epithel (mehrschichtiges Plattenepithel), lange Lebenszeit der Zellen

Schichten genau definieren schwer

Deckzellschicht: besonders, zT zweikernig

-> Zellen variable Form: rund wenn blase leer, flach wenn Blase voll, immer mal beides zu sehen

=> mehr angefärbt, dicht -> Crusta: Uroplakine, Cytokeratinfilamente, Diskuide Vesikel

=> Vergrößern bB Oberfläche, werden dann eingebaut

=> Schutz vor saure Stoffe im Harn (Uroplakine)

• Sekrete produzieren

• exokrin: Auführungssystem nach innere/äußere Oberfläche

• endokrin: kein Kontakt nach außen, Hormonproduktion-> an Kapillare

• aus einzelnen Epithelzellen (zB Becherzelle) oder Zellverband (Parotis)

  -> Substanz it besonderer Funktion herstellen (Sekret) -> Extrazellularraum

• Lage:

  • intraepithelial: im Epithelverband, meist Einzellig (zB Becherzellen), mehrzellig selten

  • extraepithelial: unter Oberflächenepithel, aus Drüsenendstück(Sekretproduktion) und Drüsengang(Verbindung Oberfläche)

    -> wenn nicht genug Platz im Epithel Auslagerung in Bindegewebe

• Form der Endstücke: azinös, tubulös, alveolär, gemischt

• Struktur der Drüsengänge: einfach, verzweigt, zusammengesetzt

• Sekretionsmechanismus: ekkrin, merokrin, apokrin, holokrin

• Sekretbeschaffenheit: serös, mukös, seromukös

-> Jede kann mehrere Kriterien, aber nciht unbedingt alle

• Abgabe Sekret

-> Mikrovilli auf Epithel = Enterozyt

• Zellkern basal

• in Epithel eingelagert -> intraepithelial

• einzellig

• spezialisierte Zellen: Eigenschaften von Epithel- und Muskelzellen

• kontaktil-> Unterstützen Austreiben Sekret

• Lage: basal der Endstück-/Gangepithelien auf Basalmembran (=epitheliales Kompartiment zugehörig)

• Wo?: Schweiß-/Speichel-/Tränen-/Brustdrüse, Ösophagus, Respirationstrakt

• blau: Bindegewebe

• hellblau: Becherzellen

• oben= Darmlumen

• Becherzellen in den Krypten (Einsenkung Epithel) Dickdarm

  -> tubulöse Drüse im Längsschnitt

  -> Querschnitt: “Blümchemuster”

• Enterozyten dazwischen

• basal: weniger Becherzellen, Mitoseraum (Stammzellvorrat Epithelzellen)

• 
  

• Achselhaut: 3 Drüsentypen

1: Haarbalg mit Haar

2: apokrine Drüse

3: ekrine Drüse

1 ekkrine Drüse

2 Haarbalg mit Haar

3 apokrine Duftdrüsen

ekkrine Schweißdrüse:

-> tubulös: Schnittartefakte, hohe Anfärbung = basophil

• Ausführungsgang: dunkler angefärbt, zweischichtige Auskleidung, engeres Lumen

• Endstück: heller angefärbt, einschichtige Auskleidung, weiteres Lumen

• Sekretabgabe an apikaler Seite der Zellen nicht zu erkennen -> ekkrin

• basal: Myoepithelzellen

apokrine Duftdrüse

• tubulös mit großem Lumen, einschichtige Auskleidung

• Zellen apikal “hügelig” -> Sekretabgabe durch Abschnürung -> Verlust Zellanteile

• basal Myoepithelzellen

holokrine Talgdrüse (immer nur Talgdrüsen!)

-> wo Haare sind in der Nähe vom Epithel anzufinden

• Lipidproduktion bis ganze Zelle voll -> Apoptose -> freisetzen Sekret

• außen: basophiler (mehr angefärbt), Zellen+Kerne kleiner als Mitte, Mitosen (Fettbildende Zelle nachdifferenzieren)

• gelappte Ballen an Epithelzellen

• Peroxisomen und gER

• keine Myoepithelzelle, da keine Sekretion in dem Sinne

• komplex aufgebaute, zusammengesetzte Drüsen mit verzweigtem Ausführungsgangsystem

• Septen: Läppchengliederung, Bindegewebe

  -> durchsetzt mit Blutgefäßen, Nerven, größere Ausführungsgänge

Endstücke:

• seröse Azini -> Basal Myoepithelzellen

• muköse Tubuli ->

• v-Ebner-Halbmond: Azinöses Endstück an Tubulus -> Unterstützt Abfluss

Ausführungsgang:

• Azini -> Schaltstück -> Streifenstück (noch im Läppchen) -> Ausführungsgang im Septum (nicht Läppchen, dazwischen)

• rein seröse azinöse Drüse

• charakteristisch: viel Fettgewebe, großer Nerv im Anschnitt starker Hinweis

• Ausführungsgangsystem aus:

  • Schaltstuck (intralobular)

  • Streifenstück (intralobulär)

  • interlobularen Ausführungsgängen

1 Bindegewebsepten

2 Nerv

3 Gefäße

4 Fett

5 dunkler gefärbte Areale (fast lila) -> Drüsengewebe

1: Fettzellen, typisch Gl. parotidea

2: Abführungsgang, kleines Lumen-> typisch azinöse Drüse da wässriges Sekret nicht groß braucht

3: Drüse, Tortenform

4: Kern-> basal, rund

-> viele Endstücke (Azini)-> noch isotoner Speichel

-> Plasma angefärbt

1: Schaltstück (erste nach Azinus): kleiner als Azinus, intralobulär

2: Streifenstück: intralobulär, umgeben von 3, heller als Azini

-> basale “Streifung”: viele Mitochondrien, weil isotonem Speichel über Ionentransporter in Membran Elektrolyte unter ATP-Verbrauch entzogen werden -> hypoton

3: Bindegewebe

1: Ausführungsgang, interlobulär(zw 2 Lobi)

2: Blutgefäße (Arterien)

3: Azini

4: Bindegewebssepten: Straßen für NAV (Nerven, Arterien, Venen), Lymphe, Ausführungsgänge

• gemischte seromuköse tubuloazinöse Drüse

• muköse Tubuli + seröse Azini + von Ebner Halbmond

• weniger Fett als Gl. parotidea

-> hellblaue Bereiche mukös (anders als Parotidea):

-> dunkelblau: Bindegewebe

1: mukös, tubulöse Drüse

-> Lumen wenig sichtbar hier, Kerne nach basal gedrängt und dunkler, keine Ausführungsgänge

2: Streifenstück

-> intralobulär

3: azinös, seröse Drüse

-> runde Form Drüse, runde Zellkerne basal

-> Schaltstücke und Streifenstücke

-> vonEbner-Halbmond: Kappenform, Spült mit serösem Schleim mukösen aus Drüse

• exokrine und endokrine (Langerhans Inseln) Drüse

• exokriner Teil:

  • seröse Azini aus basophilen Drüsenzellen mit Zymogengranula

• KEINE Myoepithelzellen

• Ausführungsgangsystem:

  • zentroazinäre Zellen (Anfangssegment des Schaltstücks)und Schaltstücke

  • intra- und interlobulare Ausführungsgänge

  • KEINE Streifenstücke

  • mündet in Duodenum (dort Aktivierung Zymogengranula für Verdauung)

1: AV

1: Langerhans Inseln -> endokriner Anteil: Hormone (Insulin, Glukagon)

Fettzellen, Azinöse Drüsen (basophil)-> exokrin, Langerhans Inseln

-> Schrumpfspalten!!-> Azini besser erkennbar

1: Azinus (sieht gelappt aus, sehr basophile Zellen besonders Basal+Kerne-> viel rER für Bildung Verdauungssäfte, unregelmäßige Form)

basal: Zymogengranula-> inaktive Vorstufe Verdauungsenzyme

Zentroazinöse Zellen

2: 2 “Zellen” -> Schaltstück beginnt in Azinus, etwas hellere Umgebung und Zellen

=> Zentroazinäre Zellen

3: Schaltstück -> selten sichtbar, Richtung Ausführungsgang

4 Schrumpfspalten -> Artefakte

1: Znetroazinäre Zellen -> Schaltstück

2: weitere Schaltstücke, intralobuläre

3: Ausführungsgang (Interlobulär):

-> viel Bindegewebe (typisch Pancreas), einschichtige Membran mit runden Zellkernen außen dunkel und innen hell(4)

Zellen:

• ortsständige Zellen (Fibroblasten/-zyten)

• mobile Zellen = Zellen Immunabwehr (Makrophagen, Plasmazellen, Mastzellen ... )

• Myofibroblasten: modifizierte Fibroblasten (EZM-Synthese), Eigenschaften glatter Muskelzellen

Extrazellulärmatrix

• Fasern

  • kollagene Fasern (aus Kollagen Typ I), zugfest

  • retikulare Fasern (aus Kollagen Typ III), fein mechanische Funktionen

  • elastische Fasern (aus Elastinmolekülen), reversibel dehnbar

    
    

• Grundsubstanz

  • Glycosaminoglycane

  • Proteoglycane

  • Glycoproteine

• Wasser

embryonales BG

• mesenchymales BG

• gallertiges BG

kollagenes

• lockeres BG (Stroma, Verschiebeschicht)

• straffes BG

  • geflechtartig (Gelenkkapseln, Faszien, Lederhaut, harte Hirnhaut)

  • parallelfaserig (Sehnen und Aponeurosen)

• retikuläres BG (lymphatische Organe z.B. Milz)

• Fettgewebe

• elastisches BG (Ligg. flava)

• spinozelluläres BG (Ovar)

• Zwischen Anlage Zunge/Auge/Nase/Gehirn und Zähne liegt Mesenchym

dunklere Stellen scon weiter ausgebildet

-> wollen helle Stelle weil da Entwicklung

• keine Ordnung/Zellumrisse, scheinbare Verbindungen zwischen Zellen

  -> Netzbildung, in den Maschen Grundsubstanz

• Zellkerne schwarz

• keine Polarität sichtbar

=> Erwachsene haben auch noch: Stammzellen, Wundheilung

2x A, 1xV, gallerte

-> außen Saum: Epithel (Amnionepithel)

• Whartonsche Sülze: gallertiges BW

• Zelkerne rund, rötlich -> Fibroblasten

  -> Förtsätze -> Netzbildung zw. allen, Grundsubstanz bilden

• Kollagen(blau): Lockenform

  + Hyaluronsäure -> Polster bilden, EZM

  => trotz Knoten bleiben Gefäße offen

• Aufgefaltete Oberfläche -> Zotten

• lockeres Bindegewebe: unter Mukosa und in Zotten

unter Mukosa:Tela submukosa

1. Rest Zotten/Epithel Darm

2. AV

3. Zellen lockeres Bindegewebe

   -> immer in Präparaten schlecht erhalten (Azan wohl besser für Fasern)

Tela submukosa mit Univakoulären Fettzellen

• Oval, zackelig oben rechts: Lymphgefäß

• darunter mit dicker Membran: A

• runde Löcher: Fettzellen (Zellkern anch außen gequetscht -> auch Siegelringzelle genannt)

  -> alle spezielle Basallamina!(Kollagen Typ IV)

Tela submukosa und Lamina propria:

-> links gerade angeschaut

Lamina propria = Stroma der Zotte:

• viele Zellkerne

• viele mobile Zellen = Immunzellen

Lunge -> Alveolen -> braucht bestimmte Faserart

=> elastische Fasern: Rückstellkraft!

-> nur in der Färbung sichtbar: sonst nur wenn massig vorhanden

• Löcher = durchgeschnittene Alveolen

• schwarze Körbe um Alveole, Fäden = el. Fasern

  -> Elastizität

• Epithel: Pneumozyten (davon Kerne sichtbar), kleidet Alveolen aus -> bildet Surfactant (aus Typ II)

• homogene, dichte, pinke Färbung

• nur im Auge so ausgeprägt (so Sklera erkennbar)

• geflechtartiger Aufbau, wenig Kerne, keine mobilen Zellen

• sehr viele Fasern (Kollagen I-> darum gut angefärbt), wenig Grundsubstanz

=> Fkt: Stabilität, Zugfestigkeit in alle Richtungen

• etwas blasser, aber genauso homogen wie Sklera gefärbt

• wellartiger Aufbau, parallel, dicht

• Kerne: flach, lang, dünn

• Kerne so stachelig, dreieckig

  -> Flügelzellen (spez für Sehne)

• oben Bindegewebsstraße für AV

• Epitendineum: Fibrozyten -> Bindegewebsschicht (unten)

• Verschachtelungsprinzip(gebündelt): von groß zu klein

-> außen drum herum “Kapsel” = Epitendineum

Knorpel:

• spezielles Bindegewebe mit Stützfunktion

• Komponenten EZM bestimmen mechanische Eigenschaften Knorpels

  • fest, druckelastisch, verformbar, schneidbar

• Ursprung: Mesenchym

• aus spezifischen Knorpelzellen

  • Chondroblasten (teilen sich)

    Chondrozyten (teilen sich nicht mehr)

• und Extrazellulärmatrix = EZM:

  • Wasser (80%)

    Kollagen Typ II (begleitet von IX und XI) Proteoglykane (Hyaluronan und Aggrecan)

• keine Nerven, meist keine Blutgefäße

  -> Ernährung per Diffusion

• oft umgeben von Perichondrium aus

  • Stratum fibrosum (mechanischer Schutz)

  • Stratum chondrogenicum (begrenzte Regeneration)

3 Arten:

a Hyaliner Knorpel:

• Chondrozyten in Knorpelkapsel

• Knorpelhof: tarker Konzentration Chondroitinschwefelsäure (dadurch große Menge Kollagenfasern nciht sichtbar = Maskiert)

• Interterritorialsubstanz: zwischen einzelnen Chondronen

• Wo?:am weitesten verbreitet z. B. Atemwege und Gelenkknorpel, „maskierte“ Fasern

b Faserknorpel

• wenig Chondroitinschwefelsäure-> Kollagenfasern nicht maskiert, d. h. sichtbar sind

• Wo?:Disci und Menisci, Symphyse, viel Kollagenfasern

c elastischer Knorpel:

• Kollagenfasern durch Chondroitinschwefelsäure maskiert

  -> zusätzlich vorhandenen elastischen Fasern nicht

• Wo?:z. B. Ohrknorpel, Epiglottis, viel elastische Fasern

Struktur Chondroblast(aktive Zelle)/Chondrozyt:

• isogene Gruppe (in Kapsel Zellen gleich Zelltyps außer einer Mutterzelle stammend)

• Knorpelhof: basophil, Sulfoaminoglykane

• Chondron = Territorium, kleinste Baueinheit Knorpel

• Interterritorium: Grundsubstanz + Fasern

• Lakune und Knorpelkapsel (artificiell)

• Knorpelhöhle: Schrumpfartefakt

• Zellkern: rund, mittig gelegen

• außen pink, rund, Mitte heller (-> Chondrone)

1 Chrondron:

-> innen isogene Gruppe: aus einer Mutterzelle, Familie

-> lila Rand: frisch gebildete Matrix, basophiler durch viele sulfierte Glukosaminoglykane

2 ältere Matrix: Interterritoreale Substanz

-> heller, weniger basophil

Kollagen Typ II: maskiert durch viel Grundsubstanz (Aggrecan, Hyaluronsäure, Proteoglykane, …)

-> im Lichtmikroskop nicht sichtbar, el-Mikroskop schon

Asbestfasern: zu wenig Grundsubstanz, demaskiertes Kollagen-> schwarze Streifung => pathologisch, Schaden

• Zellkerne zerfleddert (=pygnotisch)

• Zytoplasma nicht ganz sichtbar

=> schlecht fixiert -> übliches Bild Knorpelzelle in Parafin

el-Mikroskop:

1 Ausstülpungen: Mikrovilli, Verankerung in Matrix

Lipidtropfen: Energiespeicher

Kollagenfibrillen: Streifen in Grundsubstanz

Proteoglykane(weiße Punkte)

Verkalkungen (schwarze Punkte)

Zytoplasma: viel Glykogen -> keine AV -> Ernährung über Diffusion

1: Knorpelspange

Perichondrium (Bindegewebe):

1 Stratum chondrogeniicum: Zellen läng angeordnet, Chondrozyten kleiner, Regenration

2 Stratum fibrosum: Zellkerne flach, ähnlich Fibrozyten

• Versorgung (braditropes Gewebe = keine AV, Diffusion)

• mesenchymale Stammzellen -> Wachstum

• Überall außer: Gelenkknorpel(Hyaliner Knorpel) -> Synovia für Ernährung

Mitte lila = el.Knorpel

helleren Bereich raussuchen, weil da nicht zu viel Farbstoff, Feinheiten besser erkennbar:

• Zellen in Reihen -> Säulen von el. Fasern umgeben

• oben leicht gebogener Verlauf Richtung Perichondrium

=> spez. Anordnung für el. Knorpel (in jeder Färbung)

-> Ohr immer erkennbar

Kollagen Typ I (dicker als Typ II wie bei hyalinen)

-> Streifung durch versetzte Anordnung

elastische Faser: ungeformter, amorphe Substanz (Elastin + Mikrofibrillen (Fibrillin))

• li: Streifung, unmaskiert, viele Fasern, Anulus fibrosus => Faserknorpel

• re: Nucleus pulposus, gallertiger Kern

• spez. Anordnung -> Fischgrätmuster der Fasern

• el Bindegewebe + el. Knorpel -> von beide die Merkmale

• Zellen spärlich-> wenig Zellen (Hülle sichtbar -> sezernieren wenig Grundsubstanz die basophil lila), sehr viel Fasern (Kollagen I, groß)

  => Unterschied zu Bindegewebe

  => Grundsubstanz zu wenig für maskieren Kollagen I

1

1: Gefäß

2: Flimmerepithel, Kinozilien

3: Schleimvesikel

4: Becherzelle

5: hyaliner Knorpel (Chrondrone + Interterritorealsubstanz)

6: seromuköse Bronchialdrüse

7: Perichondrium

8: mehrreihiges Flimmerepithel

9: Kollagenes Bindegewebe

10: lockeres Bindegewebe

2 Septum aus lockerem Bindegewebe

1: lockeres Bindegewebe

2: Fibrozyt

3: AV

3 Bronchiolus, quer

1 glatte Muskelzellen

2 Flimmerepithel

4 Wand Bronchiolus

erkennbar das weiter unten: weniger Becherzellen, Flimmerepithel fast schon einreihig, weniger Kinozilien, immer gewellte Oberfläche(Artefakt, da kein Knorpel zum offen halten)

1: langsam zurückgehendes Flimmerepithel

2: glatte Muskelzellen