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von S H.

Ätio M.Crohn

Extraintestinale Symptome M Crohn

Pyoderma gangraenosum

Klinisch zeigen sich vor allem an den Streckseiten der unteren Extremität schmerzhafte Hautveränderungen in Form von Blasen, Papeln und Pusteln, die sich bis hin zu tiefen Ulzera mit zentraler Nekrose entwickeln können.

Histopathologische Kriterien Colitis Ulcerosa

Divertikulitis

Klassifikation

Therapie

Welche Antibiose bei Abdominellem Fokus?

Allergien?

Ätio Leberabszess

Achalasie

Diagnostik

Therapie

Meckel Divertikel Diagnostik

Forrest Klassifikation

Barret Nachweis. Was jetzt?

Risikofaktoren HP negative Ulkus

Kontrolle bei Ulkus?

Was ist Achlorhydrie?

Wann tritt es auf?

Ort der verscheidenen Gastritiden

Metaplasien?

Therapie

Französische Tripeltherapie

M Whipple

Klinik

Diagnostik

H2 Glucose Atemtest?

Prävalenz Zöliakie

Unverträglichkeit gegen Gliadin-Fraktion des Glutens (Getreideprotein)

Extraintestinale Symptome Zöliakie

Bei welchen Erkrankungen sollte Zöliakie ausgeschlossen werden?

Zöliakie Serologie

Die Diagnose kann ohne Biopsie bei Kindern mit >10-fach erhöhten Anti-tTG-IgA und gleichzeitigem Nachweis von Anti-EmA (IgA) in einer zweiten Blutprobe gestellt werden!

Acrodermatitis enteropathica

Was das?

Klinik

Diagnostik

Therapie

Zöliakie Malignome

Sekundären Form der Laktoseintoleranz

Zu der sekundären Form der Laktoseintoleranz kommt es infolge einer Dünndarmerkrankung.

Bspw. Zöliakie oder passager nach Gastroenteritiden

Welche Autoantikörper können bei Typ-A-Gastritis nachgewiesen werden?

Wie funktioniert der Urease Schnelltest?

Stufendiagnostik GERD

Wann treten die Schmerzen bei Ulcus ventriculi typischerweise auf?

Unmittelbar nach Nahrungsaufnahme oder unabhängig von Nahrungsaufnahme

Welche Entzündungsparameter im Stuhl werden bei Morbus Crohn bestimmt?

Welche Immunsuppressiva werden im akuten Schub bei steroid-refraktärem Morbus Crohn eingesetzt?

Was kann Ursache für eine fokale noduläre Hyperplasie (FNH) sein?

(Benigne Lebertumor)

Unspezifische Hyperplasie als Reaktion auf vaskuläre Malformation

Wo kommt es zur Kontrastmittel-Anreicherung im Leberhämangiom?

Zentrale Anreicherung nach früharterieller Anreicherung des peripheren Randes

Was beinhalten die nicht-diätetischen Maßnahmen der Therapie des Reizdarmsyndroms?

Hepatitis A

Klinik

Fulminanter Verlauf?

Chronisch?

Hepatitis E

Infektionsweg

Klinik

Fulminanter Verlauf?

Chronisch?

DIagnostik

Hepatitis B

Akuter Verlauf, Chronischer Verlauf

Leberzirrhose?

Bedeutung Anti-HBe-Antikörper

Impfkontrolle

Auftreten in der Heilungsphase einer akuten Hepatitis möglich

Therapie chronische HepB

Hep C Patho

Ziel Hep C

Autoimmunhepatitis Typen

PBC

Diagnosekriterien

Labor

Frauen >50 mit Juckreiz

Symptomatik M Wilson

Neuropsychologisch?

Jede unklare, nicht infektiöse Lebererkrankung und jede unklare extrapyramidale Bewegungsstörung vor dem 45. Lebensjahr sollten an einen Morbus Wilson denken lassen!

Caeruloplasmin im Serum erniedrigt.

Symptome Hämochromatose

Leberzirrhose durch Herzinsuff?

Cirrhose cardiaque

Child Score

Sono bei Leberzirrhose

Welche Diuretika bei Aszites?

Aszitestherapie und Therapie der oft begleitenden generalisierten Ödeme bei Hypalbuminämie: Spironolacton, ggf. + Schleifendiuretikum

Therapie Hepatorenales Syndrom

Die „Vasodilatationstheorie“ besagt, dass eine Vasodilatation im Splanchnikusgebiet wesentlich zur Genese des HRS beiträgt. Die Gabe des insb. im Splanchnikusgebiet wirksamen Terlipressin wirkt diesem Mechanismus entgegen.

Ab wann Ligatur von Ösophagus Varizen