Was ist das Downstream Target von MPF?
Wie ist das Ubiquitin-Proteasom-System aufgebaut?
Und wie funktioniert es?
Wie wird E1 aktiviert?
welche drei Klassen der ubiquitin ligasen gibt es?
wie ist das proteasom
Wie arbeitet das Proteasom?
wie kontrolliert proeolysis die späte mitose?
wie und wann wir APC aktiviert?
welche allgemeinenen abläufe gibt es während der späten mitose?
wie unterscheiden sich G1 phasen mit und ohne Cdk?
Wie kommen zellen dann wieder aus der G1 Phase?
wie sieht der übergang g1 > s bei S.cerevisiae
wie wurde G1 Cyclin identifiziert?
wie funktioniert die flow cytometry
welche gemeinsamkeiten haben APC und SCF und welche Unterschiede?
welche ähnlichkeiten haben APC und SCF?
wie wird G1>S durch APC reguliert?
inwiefern ist der Zellzyklus ein oszilator zwischen Cdk und APC?
Welche 2 degradation signals braucht es beim Degron (Ubiquitin)
Was ist das Degron?
Als Degron werden Proteinbestandteile bezeichnet, die als Erkennungssignal für Ubiquitinligasen dienen und somit den Abbau des Proteins durch das Ubiquitin-Proteasom-System (UPS) einleiten
Der Exit aus der Mitose braucht den Abbau von Cyclin B (bei welchen Mechnismus wird es abgebaut (Versuch dazu))
Was passiert in der Zelle bei nicht abbaubaren Cyclin B?
Wie konnte nachgewiesen werden, dass es ein anderes Substrat neben APC gibt, welches Anaphase inhibiert?
wie konnte mit Flow Cytometry die folgen einer überexprimierung von Cyclin in G1 gezeigt werden?
inwiefern kann Multisite phosporylierung einen Schalter kreieren?
Zuletzt geändertvor 9 Tagen
