Was kann das Lysozym
Lysozym: Von neutrophilen Granulozyten und Makrophagen gebildetes Enzym, das Verbindungen in Peptidoglykanen lysieren kann (z.B. Zellwand von grampositiven Bakterien)
Def. Agranulozytose
Familiäres Mittelmeerfieber
Symptomatik
(Therapie)
Beispiel Typ 2 allergische Reaktion
Pathophysio Kontaktekzem
Symptome
Schweregradeinteilung anaphylaktische Reaktion
Fibromyalgie
Ätio
Therapie
Welche Zellen bei Anaphylaxie?
Akute Degranulation von Mastzellen und basophilen Granulozyten
Beginn (Zeitlicher Faktor) der allergischen Erkrankungen nach Coombs und Gell:
Wespenstich allergische Reaktion?
Die Allergiediagnostik mittels Hauttestung sollte frühestens XX nach Absetzen von Antihistaminika und systemischen Glucocorticoiden erfolgen.
7 Tage
Welche Erkrankungen zählen zu den hereditären Fiebersyndromen?
Rheumatoide arthritis
Symptome (symmetrisch oder asymetrisch?) (Organmanifestationen?)
Handkompressionsschmerz?
Rheumatoide arthritis Therapie
Axiale Spondylarthritis
Reaktive Arthritis
Symptome (Augen?)
Assoziation mit?
Akuter Gichtanfall
Chiragra?
Was tun, wenn bei Colchicin Therapie GI NW?
Therapiebeendigung
Wichtige WW von Allopurinol mit welchem Medi?
Mennell-Zeichen?
Druckschmerz im Bereich der Iliosakralfuge
M. Bechterew
Gicht Rö
Polarisationsmikroskopie negativ doppelbrechende Kristalle.
Gicht oder Pseudogicht?
Welche Sonderformen der rheumatoiden Arthritis gibt es?
Was sind die Leitsymptome des adulten Morbus Still (adultes Still-Syndrom)?
Serologie?
Sonderform der Rheumatoiden Arthritis
Wo sind Rheumaknoten in Bezug auf die Hautschichten gelegen?
Subkutan
Wie viele Punkte werden nach den ACR/EULAR-Klassifikationskriterien für die rheumatoide Arthritis bei Befall von 2‒10 (mittel-)großen Gelenken vergeben?
1
Welchen diagnostischen Vorteil haben Anti-CCP-Antikörper (ACPA) bei V.a. rheumatoide Arthritis?
Spezifität >90
Welche Befunde ergibt das konventionelle Röntgen bei rheumatoider Arthritis?
Welche bDMARDs werden in der medikamentösen Therapie bei rheumatoider Arthritis vorwiegend verwendet?
b -> Biologisch!
Dermatologische und Herz Begleiterscheinungen Lupus
Livedo racemosa -> Livedo reticularis
Medikamenteninduzierter Lupus
Welche Antikörper?
Therapie kutaner Lupus
Subakut kutaner Lupus erythematodes
Symptome?
Narben?
Chronisch diskoider Lupus erythematodes
Lupus Labor
Hämatologie
Komplement
Serologie
Lupus in der Schwangerschaft
Hautsymptome bei Dermatomyositis
Weitere Organe?
Einschlusskörpermyositis
Besonderheit?
> 45 Jahre, CK nur leicht erhöht
Einteilungen der Systemischen Sklerose
Differenzierung von beidem (Rumpf betroffen?)
Was häufiger?
Systemische Sklerose Symptome
Raynaud-Syndrom
Renale Kriese bei Systemischer Sklerose?
Vaskulititden der mittleren Gefäße
Churg-Strauss-Syndrom
Was das?
Leitsymptom?
Nervenbeteiligung?
Welche ANCA
Morbus Behçet?
Riesenzellarteritis
Assoziation zu?
Symptome (Auch allgemein)
Tocillizumab -> Il6
Histo Riesenzellarteritis
Polymyalgia Rheumatika
Alter
Granulomatose mit Polyangiitis
Frühsymptome
Diagnostik
Histologie Goldstandard (Zb. aus Nasen Rachenbereich)
Kawasaki-Syndroms
Was das? Wen trifft es?
Diagnosestellung/Symptome
Was muss ausgeschlossen werden?
schwerwiegende Vaskulitis der kleinen und mittelgroßen Arterien, die v.a. Kinder unter 5 Jahren betrifft.
Wann treten Ro La AK auf?
Wann welche ANCA?
Subakut kutaner Lupus erythematodes (SCLE) und Sjörgen
Welche Antikörper werden bei der Antiphospholipid-Syndrom-Diagnostik nachgewiesen?
Beim Kawasaki-Syndrom tritt die zervikale Lymphadenopathie meist bilateral/unilateral auf.
Beim Kawasaki-Syndrom treten die Symptome meist gleichzeitig/sequentiell auf.
Beim Kawasaki-Syndrom tritt die zervikale Lymphadenopathie meist unilateral auf.
Beim Kawasaki-Syndrom treten die Symptome meist sequentiell auf.
In welcher Phase des Kawasaki-Syndroms ist das Risiko für Koronaraneurysmen am höchsten?
Purpura Schönlein-Henoch Symptome
Bei Purpura Schönlein-Henoch (IgA-Vaskulitis) imponieren Purpura und Petechien, die nicht wegdrückbar sind.
Kann die zirkumskripte Sklerodermie (Morphea) auch die inneren Organe befallen?
Nein
Muss streng von der systemischen Sklerose unterschieden werden! Zwar ist beiden eine Sklerosierung der Haut gemeinsam, die zirkumskripte Sklerodermie geht jedoch nie in eine systemische Form mit Organbefall über und hat somit eine deutlich bessere Prognose!
Was sind die XX Phasen der kutanen Manifestation der systemischen Sklerose?
3 Phasen
Was sind Manifestationen der systemischen Sklerose an der Lunge?
Der Anti-Scl-70-Antikörper ist gegen XX gerichtet.
Topoisomerase I
Zu welchen Veränderungen kann es im Ösophagusbreischluck bei systemischer Sklerose kommen?
systemischer Lupus
Welche Organbefall am häufigsten?
Bewegungsaparat
Libman-Sacks-Endokarditis?
Die Libman-Sacks-Endokarditis ist eine abakterielle Endokarditis bei systemischem Lupus erythematodes
Welche ANA sind bei 30% der Patient:innen mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) positiv und hochspezifisch?
Anti-SM-Antikörper
Was sind Allgemeinsymptome im Spätstadium der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)?
Welche Auffälligkeiten zeigt die Granulomatose mit Polyangiitis in der Thorax-CT?
Welche Wirkstoffe können zur Einsparung von Glucocorticoiden in der Therapie der chronischen Polymyalgia rheumatica (PMR) oder Riesenzellarteriitis (RZA) eingesetzt werden?
Bei wie vielen Betroffenen mit Polymyalgia rheumatica (PMR) besteht zusätzlich eine Riesenzellarteriitis (RZA)?
16‒25%
andersrum 50%
CK und Autoantikörper bei Polymyalgia rheumatica (PMR) und Riesenzellarteriitis (RZA)
CK: Normwertig
Autoantikörper: Nicht vorhanden
Welche Infektionskrankheiten können assoziiert zur Polyarteriitis nodosa (Panarteriitis nodosa) auftreten?
Hepatitis B oder C
Wie oft findet sich bei kryoglobulinämischer Vaskulitis eine Hautbeteiligung?
Nahezu 100%
Zuletzt geändertvor 6 Tagen
