Virus
submikroskopischer, obligat intrazellulärer Parasit
Enthält Nukleinsäuren und Hüllproteine, ggf. Membran, mitstrukturierter Anordnung
Lebenszeichen nur im Inneren der Wirtszelle
Taxonomische Einteilung der Viren
Baltimore Klassifikation
genomische Nukleinsäure = DNA oder RNA
Einzel (ss) oder Doppel (ds) strängst
Lipidhülle (envelope): vorhanden oder nicht vorhanden
Form: Stab, Kugel, besondere Form, komplex, pleomorph
Nukleokapsidsymmetrie
Nukleinsäure linear oder zirkulär
Sequenzhomologien
Taxonomische Einteilung Beispiele
SS - DNA
unbehüllt: Boca, Parvo (-)
DS - DNA
unbehüllt: Adeno, Papilloma
Behüllt: Hepadna, Herpes, Pox
SS - RNA
unbehüllt: Astro (+), Calici (+), Picorna (-)
Behüllt: Arena (-), Bunya (-), Corona (+), Filo (-), Flavi (+), Ortho-/Paramyxo (-), Retro (+), Toga (+)
DS - RNA
unbehüllt: Reo
—> für Prävention (Desinfektion) An/Abwesenheit der Hülle wichtig
Vermehrungszyklus der Viren
Dauer: Picornaviren 6h, Herpesviren 72h
Effizienz: Picornaviren ca 100000/Zelle, Herpesviren 500/Zelle
Einflüsse durch Art der Einbringung in den Wirt, Wirtsgenetik (Rezeptoren), Physiologie der Zielzellen, Erst- oder Folgekontakt, Abwehrlage des Wirts
Erstkontakt
Passiver Transport zur Zielzelle
Kontakt spezifisches Oberflächenprotein und spezifische Rezeptoren
Zielzelle entscheidet über Gewebe/Organbefall
Durchwanderung der Wirtszellmembran (i.d.R. Endozytose bei unbehüllten, Membran-Verschmelzung bei behüllten)
Uncoating/Eclipse: Auflösung von Endozytosevesikeln und Umlagerung von Hüllproteinen
Nukleinsäure-Vermehrung durch Nutzung von Wirtsmolekülen
—> RNA-Viren: Zytosol, RNA-abhängige RNA-Polymerase
—> DNA-Viren: Zellkern, z.T. Eigene Nukleosid-Prozessierung, DNA-Polymerasen (=Replikation)
Translation viraler Proteine, Bildung neuer Viruspartikel (= Assembly)
Ausschleusen durch Exozytose (Budding, behüllte V.), Apoptose, Nekrose (unbehüllt Viren)
Verläufe von Virusinfektionen
Akute Infektion
Replikation am Ort des Erstkontaktes, System. Streuung, Replikation in Zellen des Zielorgans, Ausscheidung neuer Viruspartikel
Bei suffizienter angeborener/ erworbener Abwehr: Eliminatiom und Heilung innerhalb Tage/Wochen
Bei insuffizienter Abwehr: Chronifizierung oder Tod
Chronische Infektion/ Persistenz
geringgradige Vermehrungsrate (z.B. HIV, Masern, Röteln, Papilloma)
Latente Infektion / Persistenz
Nukleinsäure episomal (Herpes Viren) oder Integratiom im Wirts-DNA
Nur Replikation der Nukleinsäure und Translation kontrollierender Proteine
Reaktivierung
Rekrudeszenz (symptomatisch)
Rekurrenz (oligosymptomatisch)
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