les différents transporteurs
SGLT1 —> au niveau de l’entérocyte Km = 1
GLUT 1 —> GR Km = 1
GLUT 2 —> intestin, foie, pancréas et rein km = 15-20
GLUT 3 —> cerveau km = 1
GLUT 4 —> muscle et tissu adipeux insulino dépendant km = 5
GLUT 5 —> bordure en brosse intestinale pour le fructose passif
Hexokinase
Km faible partout sauf dans le foie mais elle peut faire le gucose, le fructose et le galactose
régulation allostérique
glucokonase
dans le foie et le pancréas
que le glucose
Km = élevé
inductible par l’insuline => pas de régulation allostérique
phospho-glucokinase
elle converti un aldose en cétose
elle crée un fructose
le foie a un rôle de detoxifiaction de quoi
il détoxifie l’amoniac présent dedans notamment grâce au cycle de l’urée
en cas de jeune prolongé que ce passe-t-il
il y a création des corps cétoniques qui pouront être utilisés par le cerveau (70%) et le cœur (30%)
les AA présent dans le foie permettent la synthèse des protéines hépatiques
comme l’alanine —> glucose
ou isoleucine —> acétyl-CoA
alcool
pas de stockage
est au 3/4 catalisé dans le foie
il est oxydé par un alcool ou par une acétadéhyde désydrogénase
effet calorifique et favorise la création de AG
entraine un ralentissement de la néoglucogénèse
└> accumulation de pyruvate qui sera convertit en lactate
└> possible acidose ou hypoglycémie si on est jeun
cerveau
utilisation des corps cétoniques sutout pendant le développement néonétale
maintient sont potentiel membraniare gâce à des pompe Na/K ATPase
on a besoin de combien de glucides par jours
250g
pyruvate désydogénase
elle est composé de trois type de sous unités différentes : E1, E2 et E3
elle a besoin de 5 cofacteurs pour fonctionner
elle donne de l’acétyle CoA
voie amiphibolique du cycle de krebs
il est catalitique
il est anabolitique
biosythèse d’AA
synthèse de l’hème des porphyrines
bio synthèse du citrate, cholestérol ou AG
Glucose
intermédiaire de cycle => réaction anaplérotique
la cahine d’oxydoréduction avec qu’est ce que j’ai dans chaqun de mes unités
E’o c’est
le potentiel de réduction
le Fe-S n’est pas pareil que protopophyrine IX
le Fe-S est non-héminique alors que les cytochromes les sont
l’ATP ne passe que si le flux de protons passe
les transporteur d’ATP sont
des adénines nucléotides translocases (ANT)
l’ATP est transporter 30 fois plus vite
les deux systhèmes possibles pour pouvoir transporter l'e NADH cytosolique
soit le système dihydroxyacétone - P <=> glycérol - 3P
└> formation de 2 ATP (6 protons) —> dans le muscle ou dans le cervreau
soit le système malate aspartate
└> formation de 3ATP (10 protons)
Ainsi si on utilise la voie 1 —> 36 ATP
et la voie 2 —-> 38 ATP
les agents découplants
la protéine UCP qui permet de dissiper la chaleur
production augmenter par les hormones thyroidiennes
les inhibiteurs de la chaine respiratoire
Complexe I : roténone, méthyl isocianate, la methformine
Complexe III : l’antimycine A
Complese IV : cyanure, azide, CO
Pour l’ATP synthase : oligomycine
les inhibiteurs de la chaine respiratoire image
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