Onkologie 2 14.12.2022

by Emilia S.

Wie kommt es zu Krebs im Kindesalter, WARUM?

Wer erkrankt an Krebs (Risikogruppen)?

Wie ist die Prognse von soliden Krebserkrankungen im Kindesalter?

Welche Spätfolgen hat eine Krebserkrankung?

Welche Sarkome und wie häufig kommen im Kindes- und Jugenalter vor?

Wie ist die Klinik von Sarkomen?

Wie diagnostiziert man Sarkome? + Details

Wie können Sarkome molekular kassifiziert werden?

Wie ist die Klinik vom Osteosarkom?

Wie ist die Klinik des Ewing-Sarkoms?

Wie ist die Klinik des Rhabdomyosarkoms?

Wie behandelt man Sarkome?

mutilierend: jemanden schwer verletzen, was meist den Verlust von Körperteilen mit sich bringt

Zusammenfassung Sarkome

Fragen/Lernkontrolle - ? richtig/falsch

Alle Sarkome sprechen sehr gut auf eine konventionelle systemische Chemotherapie an.
Extremitätenerhaltende Operationsverfahren sind beim Osteosarkom mit einem unvertretbar hohen Rezidivrisiko verbunden.
Das Ewing-Sarkom ist gekennzeichnet durch die typische Translokation t(8;14) (IgH-MYC).
Das Rhabdomyosarkom ist das häufigste Knochensarkom bei Kindern und Jugendlichen.

Welche abdominellen Tumore kommen im Kindes- und Jugendalter vor?

Wie diagnostiziert man abdominelle Tumoren des KiuJu-Alters?

Wie ist die Klinik von Neuroblastom vs. Nephroblastom?

Wie ist die Molekulardiagnostik des Neuroblastoms?

Wie ist das Überleben bei einem Neuroblastom?

Wie behandelt man das Neuroblastom?

Wie behandelt man ein Nephroblastom?

Fragen/ Lernkontrolle - ? richtig/ falsch

Das Neuroblastom tritt bei Säuglingen meistens intrakraniell auf.
Durch konsequentes Screening (Katecholamin-Abbauprodukte im Urin) bei Säuglingen kann die Mortalität des Neuroblastoms erheblich gesenkt werden.
Ein von der Niere ausgehender Tumor beim Kleinkind ist mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Wilms-Tumor.
Die normalen AFP Grenzwerte sind altersabhängig.
Eine erhöhtes AFP weist auf ein Neuroblastom hin