Pharmakokinetische Modelle

Grundlage der Kompartimentmodelle

Modellunabhängige Größen + Berechnung

Einfluss der Änderung der Konstanten auf den Plasmaspiegel des WS

1- Kompartiment-Modell i.v. Bolus

1 Kompartimentmodell Infusion

1 Kompartimentmodell Infusion mit i.v. Bolus

1 Kompartimentmodell per oral

2 Kompartimentmodell

2 Kompartimentmodell i.v. Bolus

2 Kompartimentmodell per oral

Warum braucht man 3-KOmpartimentmodelle und welche Kompartimente sind dabei wichtig?

Ist es immer möglich im 3 Kompartimentmodell die WIrksamkeit eines AS aus der Plasmaspiegelkonz. Vorherzusagen?

Warum kann es zu einer nichtlinearen Kinetik kommen und Hintergrund zu nichtlinearer Kinetik

Auch wenn eine Sättigung von Enzymsystemen häufiger vorkommt, zeigen wenige AS eine nichtlinearen Kinetik. Warum ist das so?

Beispiele für AS mit Sättigungskinetik