Syndrome

Trias aus

-schmerzhalfte Bläschen im äußeren gehörgang und Ohrmuschel

-ipsilat. periphere Fazialisparese

-Ohrenschmerzen

Bei Herpes Oticus der HN VII

Ruptur Mukosa und Submukosa des Ösophagus nach starkem Erbrechen

Sonderform Der Myastenia gravis

• v.a. morgens beschwerden,

• 80%d.F. mit SCLC Bronchial Ca assoziiert auch Prostata Ca und Lymphom

• 20 % idiopathisch/sporadisch

• Ca-Kanal AK —> fehlende präsynaptisch Exozytose von Ach —> weniger Ach—> myasthenie Symptome (prox. betonte Schwäche), Mundtrockenheit, Harnverhalt

Impulsiv petit-mal Anfall

Juvenile myoklonische Epilepsie

• Bilateral symmetrische Myoklonien mit Wegschleudern der Extremitäten („wie elektrischer Schlag“; Wegwerfen von Gegenständen)

12.-20.LJ

sys interosseus anterior Syndrom

Pat kann kein O formen (ok Zeichen)

KEINE sensiblen ausfälle - tiefe Unterardläsion, pronation nicht möglich

n. medianus

syn. Fragiles X Syndrom

syn Clusterkopfschmerz

• Streng Augenregion und einseitig

• besserung auf o2 und triptan 1. Wahl

• trigger Alkohol

• Prophylaxe Verapamil (2.W Lithium)

• Ätiologie: Meist mediales Meningeom des Os sphenoidale (Keilbein)

• Klinik

  • Ipsilaterale Atrophie des N. opticus (II) → Visusverlust

  • Kontralaterale Stauungspapille

• Ätiologie

  • Metastasen an der Schädelbasis

  • Glomustumor

• Klinik: Foramen-jugulare-Syndrom mit Ausfall der Nerven, die durch das Foramen jugulare ziehen: Nervus glossopharyngeus (IX), Nervus vagus (X) und Nervus accessorius (XI) → Hirnnerven-Syndrome

Syn. Polyzystisches Ovarial Syndrom (PCOS)

• Rotterdam Kriterien (2/3: Virilisierung, Polyzystische Ovarien, Zyklusstörungen)

• Östrogen erhöht, Progesteron niedrig, Testosteron erhöht, SHBG erniedrigt, LH Dominanz

• periphere Insulinresistenz, Hyperglykämie, Hypercholisterinämie, Hypertriglyceridämie

• Adipositas, Hirsitismus

• Störung Cortisolsynthese- NNR Hypertrophie- mehr Androgenproduktion

• Enzymdefekt 21 Hydoxylase

• Frauen: weibl Genotyp-männlicher Phänotyp—> Klitorishyperplase, regelrechte Ovarien und Uterus, polycystische ovarien, Hirsutismus, Virilisierung

• Männer: kleine Hoden, Vergrößerter Penis, hyperpigmentiertes Skrotum

• erst zu groß dann zu klein

• Mit Salzverlust: Natrium↓, Kalium↑, metabolische Azidose

• Exsikkose, Erbrechen, Gewichtsverlust, Apathie

funktionslose UDP- Glucoronyltransferase

AR vererbbar

Exzessiver Neugeborenenikterus - bis Kernikterus mgl

indirektes Bili sehr hoch, sonst Labor opb

Vaginalatresie, rudimentärer Uterus durch fehlende Verschmelzung der Müller Gänge

• prim Amenorrö ohne Schmerzen

• Schmerzhafte oder nicht möglicher Sex

• normaler Hormonstatus, da Ovarien angelegt

• Begleitfehlbildungen der Nieren, Skelett

• T: Neovagina, Uterustransplantation

Blitz Nicks Salaam Epilepsie

• Blitzartige Myoklonien oder tonische Beugekrämpfe mit Kreuzen der Hände vor der Brust

• 3.-8- LM

seroneg. rheumatische Erkrankung

• Synovitis

• Acne vulgaris

• Pulselose palmoplantar

• Hyperostose

• Osteitis

degenrative Veränderung der Wirbelsäule “kissing spine“

multiple Basaliome kombiniert mit Kieferzysten

postpartales ischämisches Ausfall des HVL

• bei Blutverlust, Hypovolämie

• Klinik: Agalaktie, Amenorrhö, Hypothermie, Hypoglykämie, Libidoverlust

• Ausfall TSH, LH FSH,TSH, ACTH, STH, Prolaktin

• inkomplettes halbseitiges Querschnittsyndrom mit Ischämie der linken oder rechten Rückenmarkshälfte

• Ätiologie: Kompression durch Trauma oder seltenen Tumor

Non 5q SMA(spinale Muskelatrophie)

• x-chr. rez

• trinukleotid repeat erkrankung im androgenrezeptor Gen

• fazial betonte Faszikulationen, Muskelatrophie

• Hodenatrophie, Gynäkomastie

Typ IV T Zell vermittelte Allergie gegen Kuhmilch

perihepatitis mit Verwachsungen nach z.b. Chlamydieninf.

• Kompl. nach Adnexitis

Infarkt derdorsalen Medulla oglongata

• Art. cerebelli inferior posterior (PICA oder A. vertebralis)

• ipsilat.: Hrner, HN V Ausfall, Dysphagie- Aspirationsgefahr, Hemiataxie, Nystagmus, Schwindel

• kontralat. dissoziierte Sensibilitätsstörungen (tr. spinothalamicus lat.)

• Tetraplegie und Parese fast aller Hirnnerven → Beatmungspflichtig

• Augenmuskeln für vertikale Bewegungen und Lidschluss nicht betroffen!

• Vigilanz nicht eingeschränkt

• Traumatisch, Zentrale pontine Myelinolyse, Thrombotischer Verschluss der A. basilaris

Überbegriff für alle neurovaskulären Engpasssyndrome des Schultergürtels, bei denen es zur Kompression der A. subclavia bzw. axillaris oder V. subclavia oder Anteilen des Plexus brachialis kommt

Syn, Mittelhirn Syndrom bei Infarkt Ast der ACP-

• Pyranmidenbahnzchen + Okulomotoriusparese

Z.n. Kürretage der Gebärmutter- Basalschicht mit abgetragen, dadurch kann Endometrium sich nicht mehr aufbauen—> mögl. Ursache für Sterilität

intrahepatische Gallengangshypoplasie

• AD vererbt

• Schmetterlingswirbel, Gesichtsdysmorphien

• Pulmonalisstenose

• Augenfehlbildungen Embryotoxon posterior

• einschießene Muskelspasmen auf Reize - Dauerkontraktion der Rücken und Rupfnahen Extremitäten

• Spontan

• Paraneoplastisch (Kleinzelliges Bronchial-Ca, Mamma-Ca, Thymom, Lymphom)

• Assoziation mit insulinpflichtigem Diabetes mellitus und anderen Autoimmunerkrankungen wie Thyreoiditis und Vitiligo

• Th: Benzos/ Baclofen, Plasmapherese

Trias aus Fibrom, Ascites und Pleuraerguss

—> Ovarialfibrom- benigne

Trias:

1. Chelitis granulomatosa (Ober und Unterlippenschwellung)

2. Lingua plitica (Faltenzunge)

3. periphere Fazialisparese

Assoziiert mit M. Chron

hypertrophe Osteoarthropathie- Maximalvariante Trommelschlägelfinger

i.R. NSCLC

Aspiration

Hämolyse

hohe Leberwerte

Thrombozytopenie

bei Schwangerschaft

Ruptur alles Ösophagusschichten nach starkem Erbrechen

olfaktogenitales syndrom

• Ansomie

• hypogonader Hypogonadismus- endokrine Ursache für sterilität (tertiäre Sterilität

• Therapie: Gabe LH/ FSH