Vererbung der Blutgruppen

DNA-Strang, Träger der Gene, insgesamt 46 Chromosomen, davon 22 Autosomenpaare (Körperchromosomen) und 2 Gonosomen (Geschlechtschromosomen)

Abschnitt auf der DNA, trägt Information für ein bestimmtes Merkmal

Physischer Ort eines Gens auf einem Chromosom

• Phänotyp: Erscheinungsbild eines Lebewesens

• Genotyp: ist die genetische Grundlage für den Phänotyp, nicht alle Gene kommen im Phänotyp zum Ausdruck

Unterschiedliche Ausprägung des gleichen Gens

• homozygot: reinerbig, Anlage auf beiden homologen Chromosomen identisch

• Heterozygot: mischerbig, Anlage auf beiden homologen Chromosomen verschieden

• diploid: doppelter Chromosomensatz

• Haploid: einfacher Chromosomensatz

• Dominant/ rezessiv

  • dominante Allele setzen sich durch, während rezessive nur reinerbig erscheinen (AG A und B sind dominant gegenüber 0)

• Kodomiant

  • es liegen beide Anlagen parallel gleichberechtigt vor

• Intermediär

  • zwei verschiedene Allele liegen auf den homologen Chromosomen vor, beide kommen im Phänotyp vor, es kommt zur Mischform

• Dominant

  • Allel muss nur auf einem der homologen Chromosomen vorliegen, um zur Ausprägung zu kommen/ im Phänotyp zu erscheinen

• Rezessiv

  • Allel muss auf beiden homologen Chromosomen vorliegen, um zur Ausprägung zu kommen/ im Phänotyp zu erscheinen

• Kodominant

  • Zwei verschiedene Allele liegen auf den homologen Chromosomen vor, beide kommen im Phänotyp parallel zur Ausprägung (AG A und B Blutgruppe AB)

1. Uniformitätsregel dominant/ rezessiver Erbgang

   • kreuzt man zwei Individuen die sich in einem Merkmal unterscheiden aber jeweils homozygot (reinerbig) sind,

     dann sind alle Nachkommen uniform.

2. Intermediärer Erbgang

   • hier ist keines der Allele dominant, es bildet sich eine Mischform der beiden Merkmale

3. Spaltungsregel

   • dominantes Allel A setzt sich weiterhin gegen das rezessive b durch