Namensreaktionen

• selektive Bromierung in allylischer Position

• Bedingungen: Rasikalstarter (AIBN oder NBS)

Herstellung von Iod Alkanen über SN2

• NaI, Aceton (Verschiebt GG auf Produktseite, da NaI löslich in Aceton und NaX nichtlöslich)

Nitrile aus Alkylhalogenen

SN2 Bed: stärker polarisierbares Zentrum reagiert bevorzugt

SN1 Bed: Zentrum mit höherer Elektronendichte

• SN2, ROH als Lösungsmittel

• primäres Halogenid reagiert mit Alkoholat zu einem asymmetrischen Ether

Synthese von primären aminen