Histologie Testat 1

Hyperplasie, Hypertrophie, Atrophie (zelluläre und numerische) , Regeneration, Metaplasie, Degeneration, Nekrose, Apoptose

Umwandlung eine differenzierten Gewebes in ein anderes Differenziertes Gewebe. V.a. durch chemische, mechanische und entzündliche Reize

Lamina rara, Lamina densa, Lamina fibroreticularis

Ankerfibrillen aus Kollagen Typ 7

Kerne Rot, Zytoplasma rot, Kollagenfasern blau, elastische Fasern Orange, blass,blau oder ungefärbt

Zellkern Blau, Zytoplasma rot und bei vielen Ribosomen blau, Kollagene Fasern rot, retikuläre Fasern rot, elastische Fasern schwach rot

Schaltstücke findet man nur in den drei großen Speicheldrüsen und im endokrinen Pankreas

Streifenstücke nur in den drei Speicheldrüsen

In Glandula lacrimas (Tränendrüse) keine Schalt und Streifenstücke

Stratum basale: hochprismatische Basalzellen, Laminin 5 verbindet L.densa und Basalzellen, Beinhaltet Melanozyten, Phäomelanin (Sommersprossen), und Merkelzellen

Stratum spinosum: Stachelzellschicht welche über Desmosomen mit Nachbarzellen verbunden sind, beinhaltet Langerhans Zellen (Antigenpräsentation)

Stratum lucidum nur bei Leistenhaut

Stratum granulosum: enthält basophile Karatohyalingranula, weist Lamellenkörperchen auf, die Proteinen wie Profilaggrin enthalten

Stratum lucidum: nur in Leistenhaut

Stratum corneum: Toten Hornzellen

Stratum papillare, Stratum reticulare

Meißner Tastkörper (papillare)

Dehnungsrezeptoren (Ruffini Körperchen) (reticulare)

Fettgewebe und lockeres Bindegewebe

Vater Pacini, Ruffini Körperchen

Prolactin und Progesteron gesteuert, Abnahme intra und interlobuläres Bindegewebe, Zunahme Drüsenzellen

Muttermilch:

Exozytose (Merokrin): Proteine und Lactose

Transzytose: IgA

Lipide: Apokrin

Calcium: Ionenpumpe

Auspressen Milch erfolgt über Myoepithezelkeb und ist Oxytocin gesteuert

Aus kollagenen Fasern und Grundsubstanz (Glykosaminoglykane, Proteoglykane, Glykoproteine)

Typ 1: Zugefest, straffes und lockeres Bindegewebe, Knochen und Faserknorpel

Typ 2: Knorpel

Typ 3: retikuläres Bindegewebe, Lamina fibroreticularis

Typ 4: Basallamina ( Densa und rara)

Tropokollagenmolekül (Tripelhelix aus Peptidketten) —> Kollagenfibrillen —> Kalloagenfaser--> Bündel

Welliger Verlauf

Elastin und Mikrofibrillen sowie Kollagenfaser in Co Existenz

Quervernetzung der Tropoelastinmolekül in EZM lässt Elastin entstehen

Fibrillin wird in EZM zu Mikrofibrillen verknüpft

Fibrillin und Tropoelastinmoleküle werden von Fibroblasten synthetisiert

Bilden Netze

V.a. Kollagen Typ 3

Lamina fibroreticularis, retikuläres Bindegewebe

Bilden Netze

Lockeres BG, straffes BG (geflechtartig, parallelfaserig, elastische Bänder), retikuläres BG, Gallertiges BG (Nabelschnur —> Wharton Sülze), Spinozelluläres BG (Ovar)

Interstitielles Wachstum (Bildung aus Knorpel inneren, Chondroplasten mauern sich ein indem sie EZM und Faserkomponenten bilden)

Appositionelles Wachstum:

Anlagerung und Bildung des Knorpels von außen (vom Perichondrium her)

Stratum fibrosum (außen, aus Bindegewebe mit Fibroblasten)

Stratum chondrogenicum (undifferenzierte Mesenchymzellen)

Von innen nach außen:

Havers Kanal--> Speziallamelle (Osteon)

Schaltlamelle findet sich zwischen Osteonen (alte Speziallamelle)

Generallamelle

Zwischen den einzelnen Lamellen liegen Lakunen mit Osteozyten. Die länglichen Lakunen sind untereinander durch zahlreiche feine Knochenkanälchen (Canaliculi) untereinander und mit dem Havers Kanal verbunden.

Einbuchtungen (Erosionsbuchungen), die beim Osteoidabbau entstehen —> Osteoklasten

Stoff welcher von Osteozyten sezerniert wird und Knochenbildung hemmt

Osteozyten liegen in Lakunen, und sind von nicht mineralisierter interstitieller Flüssigkeit umgeben, über Gap Junctions in Kontakt, sind Mechanorezeptoren —> Sclerostin wird bei verminderter Knochenbelastung ausgeschüttet

Bei erhöhtem Calciumspiegel im Blut wird Calcitonin ausgeschüttet. Dieses bindet an Rezeptoren von Osteoklasten und regt diese an sich von der Knochenmatrix zu lösen.

Dadurch wird weniger Calcium gebildet.

Entstehung von hohlen Knochen

Appositionelles Wachstum, d.h. von außen Wachstum.

Von innen Abbau durch Osteoklasten

Entstehung aus Mesenchymgewebe--> Osteoblasten-->Osteoid--> Mineralisierung-->Umwandlung Hydroxylapatitkristalle-->appositionelles Wachstum und gleichzeitig innen Abbau durch Osteoklasten

Perichondrale Ossifikation

Enchondrale Ossifikation

Nicht mineralisierte Interzellularsubstanz (Kollagene Fasern und Grundsubstanz) bei Knochenentwicklung

Hormone und Vitamine (Parathormone, Calcitonin, Vit. C, Östrogene, Androgene, Cortisol, Wachstumshormone,…)

Teil der chondralen Ossifikation d.h. Knochenentwicklung über Knorpelmodell

Entspricht der desmalen Ossifikation, im Bereich der Diaphyse differenzieren sich Zellen des Perichondriums zu knochenbildenden Osteoblasten. V.a. Dickenwachstum des Knochens

Teil der chondralen Ossifikation

Im Inneren des Knorpelmodells, unter der perichondralen Knorpelmanschette (s. Perichondrale Ossifikation), kommt es zu Veränderungen:

Chondrozyten vergrößern sich und es kommt dadurch zu einer Mineralisierung von Interterritorialer EZM. Mineralisierung führt dazu, dass Osteoklasten Tunnel in die mineralisierte EZM bohrt. Darüber wandern Blutgefäße ein, welche Mesenchym mitbringen, woraus sich Osteoblasten differenzieren. Chondroklasten entfernen restliche mineralisierte Knorpelmatrix (primäre Markhöhle entsteht) und die Osteoblasten bilden Knochensubstanz anstatt des abgebauten Knorpels (Trabekel entstehen —> primäre Spongiosa)

In Diaphyse läuft sie in beide Richtungen ab.

In Epiphyse: Postnatales Längenwachstum über Wachstumsfuge, nur in eine Richtung.

Reservezone/ hyaliner Knorpel: ruhender Knorpel

Proliferationszone/Säulenknorpel: Zellen mit hoher Teilungsfähigkeit ordnen sich in Längsrichtung des Knochenabzug Zellsäulen an

Hypertrophiezone/Blasenknorpel: große hypertrophe Knorpelzellen. Im diaphysennahen Teil dieser Zone beginnt Verkalkungsprozess

Resorptions- und Eröffnungszone/Zone des Knorpelabbaus: Verkalkungen treten auf, Knorpelzellen gehen zugrunde, Chondroklasten bauen Knorpelgewebe ab, im diaphysennahen Teil erkennt man verkalkte Bälkchen die nicht abgebaut

Knochenbildungszone/Ossifikationszone: an Oberfläche der verkalkte Bälckchen wird durch Osteoblasten Knochensubstanz aufgelagert.

Primäre Knochenheilung:

Im Endost werden Osteoblasten aktiviert, Knochen wächst aufeinander zu, nur bei frühzeitiger und fester Adaption der Frakturenden

Sekundäre Frakturheilung:

bei weniger guter Fixierung und Adaption, bei großen Knochenbrüchen und Trümmerbrüchen, es entwickelt sich eine Reparaturzone, abgestorbene Zellen werdendurch Makrophagen entfernt und durch bindegewebiges Granulationsgewebe ersetzt. Dazu wandern Stammzellen (die sich zu Osteoblasten differenzieren) vom Endost und Periost ein.

Dadurch bildet sich zunächst ein fibrokatilaginärer Knorpel, welcher sich durch Mineralistion zu Geflechtknochen entwickelt.

Nach langer Zeit entsteht dann ein Lamellenknochen.

Dunkle, breite A-Streifen —> in der Mitte: H-Streifen

Dünne, helle I-Steifen —> in der Mitte : Z- Streifen

Mitte der H-Zone haben wir M-Steifen

ZIAHMHAIZ Abfolge der Banden eines Sarkomers

Von innen nach außen:

Endomysium: Muskelfaser, retikuläres Bindegewebe und Basalmembran

Perimysium internum: bilden Primärbündel

Perimysium externum: bilden Sekundärbündel

Epimysium: lockeres Bindegewebe, verbindet Faszie und Muskelgewebe

L-System:

besondere Form des sarkoplasmatischen Retikulums (rEr), gebildet aus einem längsverlaufenden Röhrensystem (L-Tubuli),

Calciumspeicher (Abgabe bei Kontraktion, Aufnahme bei Erschlaffung)

T-System:

Einstülpungen der Zellmembran in das Innere der Muskelfaser, sind quer (transversal) (T-Tubuli)

Erregungsweiterleitung, leitet Erregung in Muskelinneres

An beiden Seiten eine T-Tubuli bilden L-System-Erweiterungen Terminalzisternen

Triade:

zwei gegenüberliegende Terminalzisterne und der dazwischen liegende T-Tubulis bilden Triade.

Triade wichtig für elektromechanische Kopplung.

Jedes Sarkomers hat 2 Zisternen, da eine Zisterne immer an der Grenze zwischen A&I Streifen liegt

Über Proteinbrücken (Triadenfüße).

Dadurch kann eine am T-Tubulus ankommende Erregung zur Freisetzung von Calcium aus den L-Tubuli führen.

1x T-Tubulus 1x Terminalzisterne

Typ 1 Fasern:

rote Fasern, arbeiten oxidative (haben viele Mitochondrien die ATP produzieren), langsame, langanhaltende, kraftvolle und feine Kontraktion

Typ 2 Fasern:

weiße Fasern, arbeiten glykolytisch, sind schnell kontrahierbar, ermüden aber schnell, 3 Subtypen (FF Fasern, FR Fasern, intermediäre Fasern)

Muskelspindeln sind Dehnungsrezeptoren, besteht aus einer Perineuralkapsel und intrafusalen Muskelfasern. Bindegewebskapsel mit Perimysium des Muskels verbunden.

Intrafusal: Muskelfasern in der Muskelspindel

Extrafusal: Arbeitsmuskulatur außerhalb von Muskelspindel

Kernkettenfasern: In Reihe liegende Zellkerne, im mittleren Faserabschnitt (Äquator)

Kernsackfasern: Haufenförmige Anordnung der Zellkerne in einer Anhäufung des Äquators

hier treten motorische und sensorische Nervenfasern in die Spindel ein

Motorische Nervenfaserendigungen finden sich an myofibrillenhaltigen Enden zusammen

Dehnung des Äquators ist der adäquate Reit für die sensorischen Fasern

Misst die auf Sehen wirkende Muskelkraft

Integrine durchspannen Sarkolemm, daran kann extrazelluläre Domäne binden.

Dystrophin-Glykoprotein Komplexe: Vermittler zwischen Aktincytoskelett und EZM. Dystrophin bindet dabei auf einer Seite an das Cytoskelett und zum anderen an Dystrogylccane welches mithilfe von Laminin 2 das Sarkolemm durchspannt.

Costamere:

Adhärenskontakte —> Integrine, die Rippenförmig in Höhe der Z-Scheiben um die Muskelfasern verlaufen.

-spitzwinkelig,verzweigt,1-2 Kerne, viele Mitchondrien, spindelförmig, myofibrillenfreie Felder

- zahlreiche Gefäße im Endomysium, Herzmuskelzellen sind durch Glanzstreifen verbunden

- L-System und T-System: Diaden

-keine Satellitenzellen

-bilden ANP (atriales natriuretisches Peptid)

-Purkinje Fasern/Purkinje Myozyten: Erregungsbildung und Erregungsleitung

• Quer verlaufend, geradlinig oder treppenförmig

• Zellgrenze zweier Zellen

• Besteht aus 3 Zellkontakten (Zonula adhaerens, Desmosomen, Gap Junctions)—> mechanische und elektrische Verbindung

• langgestreifte, spindelförmige

• Jede glatte Muskelzelle ist von Basalmembran umgeben

• Zentraler, stäbchenförmiger Zellkern, 1 Zellkern!!

• Spontanaktive z.B. Darm und nicht spontanaktive glatte Muskulatur (z.B. Arteriolen)

• Verfügen über Dense Bodies/Verdichtungszonen, welche zwischen Filamente verstreut liegen und Aktin und Intermediärfilamente verankern

• Dense Bodies entsprechen Z-Streifen

• Antiparallele Anordnung der Filamente

• Besitzen kein Troponin

lysosomale Restkörper in Neuronen, deren Zahl im Alter zunimmt

rER--> mithilfe von Chaperonen werden Proteine neu gefaltet und synthetisiert

Axonhügel, Initialsegment, Hauptverlaufsstrecke, Endaufzweigungen

Keine Nissl Schollen

Noch unmyelinisiert, subplasmatische Verdichtungszone mit Na+ Kanälen in hoher Dichte, niedrige Erregungsschwelle —>leichte AP Auslösung

Neurotubuli (Kinesin und Dynein)

• Multipolar

• Unipolar

• Pseudounipolar

• Bipolar

• Pyramidenzellen (Endhirnrinde)

• Purkinje Zellen (Kleinhirn Rinde)

• Sternzelle (Kleinhirn Rinde)

• Mitralzellen (Bulbus olfactorius)

Spinalganglion, sensible Hirnnervenendigungen

Sehr selten!!

Netzhaut z.B.

• Projektionsneurone (Erregung wird an weit entfernte Areale weitergeleitetet) z.B. Pyramiden und Purkinje Zellen

• Interneuron (projizieren auf Neurone in Nachbarschaft) z.B. Sternzelle in Endhirn & Kleinhirn

• Exitatorisches Neuron (erregend auf verbundenes Neuron) z.B. Acetylcholin oder Glutamat

• Inhibitorisches Neuron (hemmend auf verbundenes) z.B. GABA

Es öffnen sich die spannungsabhängigen Ca2+ Kanäle. Diesbfuhr zu einem einströmen von Ca2+. Der Anstieg der Ca2+ Konzentration führt zu einer Fusion von Vesikeln mit der präsynaptischen Membran. Die Transmitter werden dann in den synaptischen Spalt abgegeben.

• Elektrische Synapse

• Chemische Synapse

Nein!

ZNS: Astrozyten, Oligodendrozyten,Mikroglia und Ependymzellen

PNS: Schwannzellen, Sattelitenzellen (Mantelzellen)

Protoplasmatische Gliazellen: v.a. graue Substanz, kurze,dicke&verzweigte Fortsätze

Faserastrozyten: lange, dünne wenig verzweigte Fortsätze; Enthalten Bündel von Intermediärfilamenten die aus sauren Gliafibrillenproteinen (GFAP) bestehen.

Aufrechterhaltung Elektrolytgleichgewicht, Entgiftungsfunktion, an Bildung von Blut-Hirn Schranke beteiligt, Ernährung Neurone, bilden Glianarbe bei Verletzungen von Neuronen

Stützfunktion, Transmitteraufnahme

Die können immunhistochemisch mit dem Antikörper GFAP angefärbt werden z.B. für einen Hirntumornachweis

Radiärglia spielt bei der Entwicklung des ZNS eine Rolle. Die Zellen bilden lange Fortsätze, die sich radiär im Neuroepithel ausspannen und im Neuralohr als Leitschiene für wandernde Neurone und auswachsende Axone dienen. Später differenziert sich dies Zellen zu Astrozyten.

Zur Radiärglia zählen die Bergmann Gliazellen im Cerebrllum und die Müller Glia in der Retina.

Markscheide im ZNS, keine Basallamina

Kleinste Gliazellen, Markophagen des ZNS, mesenchymalen Ursprungs —>wandern später ein.nicht aus Neuralscheide (ektodermal)

Iso bis hochprismatisch, kleiden Hirnventrikel und Zentralkanal des Rückenmarks aus, meist Kinozielien behaftet

Bilden Markscheide in PNS

PNS!!

Auch Satellitenzellen,

Liegen um Perikarya der Neurone in Ganglien im PNS

Lippenförmige Verwölbungen der Schwannzellen berühren sich wenn sie das Axon umfasst haben und verschmelzen zu Mesaxon

Ein Mesaxon wickelt sich viele Male um ein Axon. Am Ende hat man ein äußeres (stellt Verbindung zur Oberfläche der Schwannzelle her) und ein inneres Mesaxon (verbunden mit Axonfläche).

Schmidt-Lantermann-Einkerbungen (Myelininzisuren)

mehrere Axone in einer Schwannzelle, kein Mesaxon, keine saltatoridche Erregungsweiterleitung, typisch für vegetatives Nervensystem