3 EDA 1

• Schutz

• Verhindern von H2O Verlust

• Temperatur-Regulation

• Metabolische Regulation (Vitamin D-Synthese)

• Immunsystem (Abwehr von Fremdkörpern)

• Sensorik

• Sekretion

• Äußerste Hautschicht.

• Keine Blutgefäße.

• Geschichtet-schuppenartiges Epithelium aus Keratin (Hornsubstanz).

• Keratin ist ein wasser-unlösliches Faserprotein.

• 4 bis 5 Lagen (strata) verschiedener Zelltypen.

stratum basale

stratum spinosum

stratum granulosum

stratum lucidum (nur in dicken Hautbereichen zu finden)

stratum corneum

Schicht direkt unter Epidermis.

Zwei Lagen von Gewebe:

• Stratum Papillare: obere Schicht

• Stratum Reticulare: tiefere Schicht

• Zumeist Kollagenfasern.

• Enthält Blutgefäße, Drüsen, Haarfollikel, Nagelwurzeln,

  Sensorische Nervenenden, und glatte Muskulatur.

• Nervenfasern innerhalb der Dermis

• Funktionen:

• Taktile (Berührung-) Rezeptoren,

• Kontrolle des Blutflusses,

• Kontrolle sekretorischer Drüsenaktivität.

Epidermis: avaskulär.

Dermis: beherbergt Blutgefäße.

• Wichtig für Kontrolle der Körpertemperatur.

• Vasokonstriktion: Verengung der Blutgefäße bewahrt

  Körperkerntemperatur.

• Vasodilation: Weitung der Blutgefäße führt zu Temperaturabgabe, Abnahme der Körperkerntemperatur.

• Hypodermis = Subcutis.

• Unterhalb der Haut (anatomisch nicht als Teil der Haut betrachtet).

• Areolares und adiposes Verbindungsgewebe.

Funktionen:

• Schutz tieferer Strukturen,

• Energiespeicher,

• thermale Dämmung.

2 häufig auftretende Arten:

• Schweißdrüsen: Produktion von wässriger Lösung.

-> Ekkrine oder apokrine Drüsen.

• Talgdrüsen: Produktion öliger Lösung.

• 2 seltener auftretende Arten:

• Ohrenschmalzdrüse: Produktion von Ohrenschmalz.

• Brustdrüse (Mammae): Milchproduktion

• Tubuläre Drüse.

• Absonderung von Schweiß in einen Drüsengang mit Pore an Hautoberfläche.

  
  

• Sekretion zu 99% H2O, klar, kontrolliert über das sympathische Nervensystem.

• Auftreten an Stirn, Handinnenfläche und Fußsohlen am häufigsten.

Funktionen:

• Thermoregulation,

• Sekretion,

• Schutz.

• Tubuläre Drüse.

• Sekretabgabe in Haarfollikel im Brustwarzenhof (areolae), Axelhöhlen (axillae), Lenden (pubic) und Anus (anal)

• Sekretion ist dickflüssig, trübe, enthält Proteine und Lipide.

• Nährstoff für Bakterien, führt zu Körpergeruch in den beschriebenen Bereichen.

• Physiologische Grundlagen:

• Füllung der Schweißdrüsengänge,

• Durchfeuchtung des Stratum Corneum,

• Permeabilitätsveränderung der Wände der Schweißdrüsengänge.

• Starke individuelle Schwankungen zwischen 2 und 100 μmho/cm2.

• Mittlere Werte um 5 bis 20 μmho/cm2.

• Starke Variation weist Problematik für „Erregungsmaß“ auf.

Die EDA ist eine wichtige Komponente der Orientierungsreaktion:

• unterliegt bei häufiger Wiederholung einer Abschwächung (Habituation).

• EDA dient als sensibles physiologisches Maß für Neuheit bzw. Bedeutung eines Reizes.

• genutzt in Aktivierungs-, Emotions- und Streßforschung, in der Forensischen Psychologie (Lügendetektor) und in der Medienforschung (Werbepsychologie).

• EDA kann exosomatisch oder endosomatisch gemessen werden.

• Exosomatisch = Spannungsquelle außerhalb des Körpers.

• Endosomatisch = Nervenaktivität in der Haut wird gemessen ohne Strom anzulegen – die Spannungsquelle ist der Körper selbst (elektrische Aktivität von Sudomotornerven und Zellmembran).

• Exosomatische Messung unter Verwendung von Gleichspannung am häufigsten verwendet.

• Misst bei konstanter Spannung direkt die Hautleitfähigkeit (SC).

• Elektrische Spannung wird an das biologische System angelegt.

• Bei konstanter Spannung variiert die gemessene Stromstärke direkt mit der Leitfähigkeit der Haut.

• Konstant-Spannungsprinzip resistenter als konstanter Strom gegen Nicht- Linearitäten bei niedriger Anzahl von Leitungspfaden (aktiven Schweißdrüsen).

• Maßeinheit des Leitwerts = „S“ (Siemens )

• 1S = 1 Ohm-1 = 1 mho

• Der Leitwert nimmt proportional zum Querschnitt des Gewebes zu,

• Daher Angaben bezogen auf Fläche (Elektrodenquerschnitt in cm2).

• Formelsymbol für Leitwert = „C“ (conductivity).

• Tonische (langsame) Veränderungen liegen zwischen ~2 und 100 μmho/cm2.

• Phasische (schnelle) Veränderungen liegen zwischen ~0.01 und 5 μmho/cm2.

Aber: Sättigung des Systems bei zusätzlichen tonischen Veränderungen über den Verstärkungsbereich.

• Daher Verstärker mit Entkopplung von elektrodermaler Reaktion (EDR) und elektrodermalem Niveau (EDL).

• DC-Aufnahme mit 20 Hz oder höher ist angezeigt.

• • Ansonsten Wahl eines entsprechenden Hochpass-Filter (0.001 Hz oder

  niedriger = große Zeitkonstante).

• Reine skin conductance response (SCR) mit AC-Kopplung und Zeitkonstante zwischen 10 und 20 Sekunden sowie hoher Verstärkung.

  • Reine skin conductance level (SCL) mit DC-Kopplung und geringer Verstärkung.

• Höhere Körpertemperatur = höhere Hautleitwerte.

• Labortemperatur sollte konstant gehalten werden (24 bis 26 Grad Celsius und

55% Luftfeuchte).

• Tiefe Atmung oder Anhalten der Atmung = phasische Erhöhung des Leitwerts.

• Kann nur kontrolliert werden wenn Atmung mit erhoben wird.

• Lokale Reizung verändert den Leitwert. • Vermeidung mechanischer, elektrischer oder thermischer Reizung der Haut.

• Bewegungsartefakte sollten vermieden werden. • Entspannte Lage der Hand in natürlicher Ruhestellung.

• EKG Einstreuungen bei weit auseinanderliegenden Elektroden. • Elektrodenplatzierung an Mittel- und Zeigefinger der nicht-dominanten Hand.

• Chronische Schmerzpatienten zeigen verstärkte EDA Aktivität bei Schmerz beschreibenden Wörtern im Vergleich zu neutralen oder körperbezogenen Wörtern.

• Bonnet & Naveteur (2006) untersuchen die Frage ob schmerzbeschreibende Wörter stark aktivierende emotionale Reize für Patienten sind.

• Reize, die mit Schmerz assoziiert werden, lösen über klassische Konditionierung Schmerz auch in Abwesenheit einer Stimulation aus.

• Schmerzpatienten reagieren auf Schmerz-implizierende Reize mit erhöhter Sensitivität.

• Untersuchung von Schmerzpatienten mit EDA bietet sich an:

• EDA zeigt deutliche Reaktion auf Schmerzreize (bei gesunden Probanden und

Patienten) und

• EDA kann zuverlässig klassisch konditioniert werden.

• Verwendete Worte waren:

• Brennen, Schmerz, Tortur (emotional Schmerz)

• Kadaver, Krieg, Mörder (emotional Nichtschmerz), • Schrank, Notizbuch, Decke (Neutral)

• 11 Patienten (chronischer Rückenschmerz, 5 männlich) und 12 gesunde Probanden (5 männlich) werden untersucht.

• Hautleitwertreaktionen (SCR) wurden mit angelegter konstanter Spannung von 0.5 V gemessen.

• Ag/AgCl Elektroden mit 8mm Durchmesser.

• Ableitorte mediale Segmente des Zeige- und Mittelfingers der linken

  Hand.

• Signal mit 15 Hz aufgezeichnet.

• Versuchsraum mit konstanter Temperatur zwischen 20 und 24 Grad Celsius.

• Kontrollmessung der Hauttemperatur.

• 9 Wörter wurden in pseudo-randomisierter Abfolge auf dem Bildschirm dargeboten.

(MRI / NIRS)

• Auftretenswahrscheinlichkeit ausbalanciert ohne direkte Wiederholung eines Wortes.

• Die Darbietung eines Wortes wurde von einem 1 Sekunden langen Ton begleitet

  • 100 Hz bei 80 dB.

• ISI von 20 bis 30 Sekunden.

Im Vergleich zu gesunden Probanden gaben Patienten niedrigere Werte für Schmerz-beschreibende Worte.

• Patienten zeigen signifikant höhere und früher auftretende SCRs als Kontrollgruppe.

• Patienten zeigen vergleichbare Reaktionen auf beide Klassen emotionaler Wörter.

• diese unterscheiden sich beide von neutralen Wörtern.

• Weiterhin existieren tonische Niveauunterschiede zwischen Patienten und Kontrollgruppe.

• Patienten zeigen keine Abnahme der SCR Response über den Zeitraum des Experiments hinweg.

(MRI / NIRS)

• Ausbleibende Habituation.

• Gesunde Probanden zeigen die erwartete monotone Abnahme der der SCR je öfter sie mit den Reizen konfrontiert wurden.

• Insgesamt keine Unterstützung des klassisches Konditionierungsansatzes als Erklärung.

• Die Daten weisen auf einen generell erhöhte Sensitivität des emotionalen Netzwerkes hin.

• Risiko-Modell der Wahrnehmung bedrohlicher Reize:

• Wahrnehmung von Bedrohung löst Angst aus.

• Angst erhöht Sensibilität für Schmerzwahrnehmung,

• dies geht mit erhöhter EDA-Aktivität einher.