Das Sharp-Syndrom ist eine Mischung aus Kollagenosen und…?
RA
wegweisend: Anti-U1-RNP
Blickdiagnose?
Dermatomyositis (Gottronsche Papeln)
—> Lila-Krankheit
Bei einer Dermatomyositis oder Polymyositis ist das Raynaud-Syndrom (möglich / nicht möglich)
möglich
Beweisend für die Dermatomyositis in der Histologie ist (die lymphozytäre Entzündung / die perfaszikuläre Atrophie)
perifaszikuläre Atrophie (Das andere nur typisch)
In der Diagnostik der Dermatomyositis ist die Erhöhung (der CK / der Auto-AK) wegweisend
CK
Bei der Dermatomyositis kommt es zu einer (leichten / massiven) Erhöhung der CK
massiv (parallel zur Krankheitsaktivität)
leicht: Einschlusskörpermyositis
Die zirkumskripte Sklerodermie (Morphea) geht (häufig / selten) in eine systemische Sklerodermie über
NIE
Bei einer limitierten systemischen Sklerose sind (Anti-Scl-70-AK / ACA) positiv
ACA
Anti-Scl-70: diffuse systemische Sklerose (schlechtere Prognose)
Wofür steht CREST?
Calcinosis cutis
Raynaud
Esophageal dismotility
Sklerodaktylie
Teleangiektasien
denke an: pulmonale Fibrose!
AK: ACA (Anti-Zentromer)
Bei einer Systemischen Sklerose ist die Kapillarmikroskopie (auffällig / nicht auffällig)
auffällig (beim idiopathischen Raynau jedoch nicht)
Diagnose?
Glasrohr-Ösophagus
dilatierter, amorpher Ösophagus bei Sklerodermie
Ein Lilac-Ring tritt bei (Dermatomyositis / Zirkumskripter Sklerose) auf
Zirkumskripte Sklerose (Morphea)
Nach welchen Ereignissen tritt eine Sonderform der systemischen Sklerose - die eosinophile Fasziitis häufiger auf?
Trauma
Patient mit systemischer Sklerose: Prednison (kann unbedenklich verabreicht werden / muss mit Vorsicht genossen werden)
Vorsicht! Kann Auslöser einer renalen Krise sein!!
Die Takayasu-Arteriitis betrifft (kleine Gefäße / die Aorta)
Aorta und ihre Hauptäste
Mit welchen Erkrankungen ist die Polyarteriitis nodosa ass.?
Hepatitis B/C
kann einen Herzinfarkt im jungen Alter verursachen! BSG mit Sturzsenkung typisch
Die EGPA (Churg-Strauss-Syndrom) zeigt (cANCA / pANCA)
pANCA
Leitsymptom: schweres allergisches Asthma (Eosinophilie), pulmonale Herde
Die GPA (M. Wegner) zeigt (pANCA / cANCA)
cANCA
Eine kryoglobulinämische Vaskulitis ist meist ass. mit (Hep B / Hep C)
Hep C!
Welches Leitsymptom zeigt der M. Behcet?
orale Aphten, Uveitis
v.a. wo? Türkei!
Der M. Behcet ist vergesellschaft mit (HLA-B27 / HLA-B51)
HLA-B51
Welche ist die sensitivste Methode zum Nachweis einer kraniellen Beteiligung bei Vaskulitiden der großen Gefäße (Riesenzellarteriitis, Takayasu)?
PET-CT
Bei der Pauci-Immunglomerulonephritis sieht man histologisch (Ablagerungen von IK und AK / keine Ablagerungen von IK und AK)
keine Ablagerungen —> typisch für RPGN bei GPA
Patient mit GPA. Was ist hier sichtbar?
Rundherd mit typischer Pseudokaverne (zentrale EInschmelzung des Herdes)
Am ehesten wird die Prognose bei der GPA bestimmt durch die (pulmonale Beteiligung / renale Beteiligung)
renal
Das Fieber beim Kawasaki-Syndrom spricht (gut / nicht gut) auf Antibiotika an
kein Ansprechen, Kleinkind mit weiter hohem Fieber
Beim Kawasaki-Syndrom zeigen Kinder eine (Himbeerzunge / Erdbeerzunge)
Erdbeerzunge
Wie wird das Kawasaki-Syndrom noch genannt?
mukokutanes Lymphknotensyndrom
(Rote Mundschleimhaut, Stammbetontes Exanthem, Lacklippen, Erdbeerzunge, zervikal Lymphknotenschwellungen)
Das höchste Risiko der Koronaraneurysmen beim Kawasaki-Syndrom besteht (in der akuten Phase / in der subakuten Phase / im langfristigen Verlauf)
subakute Phase (nach 3-4 Wochen)
hier auch die maximale Thrombozytose
Warum ist eine DD des Kawasaki das SSSS?
Nach einigen Wochen schuppen sich auch hier FInger und Zehen
Beim Kawasaki kommen vor allem (Glukokortikoide / ASS und IVIG) zum Einsatz
ASS und IVIG
Glukokortikoide nur in schweren Fällen
IVIGS reduzieren das auftreten von kardialen Aneurysmen
Das Kawasaki ist eine (seltene / häufige) Ursache von erworbenen Herzerkrankungen des Kindesalters
häufigste Ursache
Womit ist die Thrombangiitis obliterans stark ass.?
Tabak!
Wer ist klassischerweise von der Thrombangiitis obliterans betroffen?
Junge Männer, rauchend
Leitsymptome der Thrombangiitis obliterans?
periphere Nekrosen (Fingerkuppen, Zehen) + Thrombophlebitis migrans
Autoantikörper: ANCAs richten sich gegen (nukleäre Strukturen / zytoplasmatische Strukturen)
zytoplasmatisch
ANA: anti-nukleär
Eine ANCA-Erhöhung ist typisch für (Vaskulitiden / Kollagenosen)
Vaskulitiden (bspw. GPA, EGPA)
Eine ANA-Erhöhung ist typisch für (Vaskulitiden / Kollagenosen)
Kollagenosen (SLE, Dermatomyositis, Systemische Sklerose)
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