Angststörungen

GABA-A-Rezeptor

ionotrop

• ligandengesteuerter Ionenkanal (Chlorid-Ionen) an der Postsynapse

• wirkt inhibitorisch (Chlorid-Einstrom = Hemmung) sobald GABA bindet

• Benzodiazepine verstärken agonistisch GABA-A-induzierte Chlorid-Einströme

  GABA-B-Rezeptor

  
  

Metabotrop

• G-Protein gekoppelter Rezeptor

• hyperpolarisiert die Zellmembran durch Kalium-Ausstrom (=Hemmung) sobald GABA bindet

• präsynaptisch (Autorezeptor) wird durch GABA der Calcium-Einstrom (=Erregung) vermindert, was präsynaptisch in einer Hemmung der Transmitterausschüttung resultiert

• Alkohol hemmt den GABA-B-Autorezeptor („hemmt die Hemmung“) am Autorezeptor

Das erhöhte Plus-Labyrinth ist ein Test zur Messung der Angst bei Labortieren. Der Plus- Labyrinth-Test wird üblicherweise eingesetzt, um bei Nagetieren die Wirkung von anxioloytischen Wirkstoffen zu untersuchen, sowie zur neurobiologischen Angst- und PTSD-Forschung.

Das Testverfahren basiert auf der Abneigung des Versuchstiers gegenüber offenen Räumen und der Tendenz zur Lokomotion.

Ängstlichkeit wird im EPM dahingehend operationalisiert, dass dass Tier mehr Zeit in den eingeschlossenen Armen verbringt.

Bei diesem Test werden Mäuse in einen mit Wasser gefüllten Zylinder gegeben, aus dem sie nicht entweichen können. Nach ein paar Minuten geben die Mäuse den Fluchtversuch auf und schwimmen, sodass sie über Wasser bleiben. Diese Immobilität wird als „depressiver“ Zustand interpretiert. Durch eine Antidepressivagabe kann die Immobilität (anders als bei anderen Arzneimitteln) verringert werden. Der FST hat eine hohe Zuverlässigkeit bei der Identifizierung von Arzneimitteln, die beim Menschen antidepressive Wirkungen besitzen. Er kann zu einem Verständnis der Gemeinsamkeiten und Unterschiede zwischen den versch. Arzneimitteln verwendet werden, die in der Antidepressiva-Forschung entwickelt werden.