Was definiert Rheumatoide Arthritis?
= symmetrische Polyarthritis (Arthritis von mehr als 4 Gelenken)
chronisch entzündliche Autoimmunerkrankung in Schüben
vor allem der kleinen Gelenke
Fingerendgelenke sind i.d.R nicht betroffen
Frauen > Männer
Typisch 20-40 Jahre
greift auch innere Organe an
3 fach erhöhtes Risiko an Herzinfarkt oder Schlaganfall zu sterben
Typische Deformitäten und Symptome
Ulnardeviation
Schwanenhalsdeformität
Knopflochdeformität
Rheumaknoten
extraartikuläre Organmanifestationen
Polyarthritis “Hände sind Visitenkarte des Rheumatikers”
Pathogenese
genetisch disponiert + Umwetlfaktoren = Autoimmunerkrankung mit Synovialitis
T und B Lymphozyten und Zytokine + Bildung von Ak gegen Fc Fragment des IgG=Rheumafaktor (RF)
—> inflammatorische Erkrankung
Synovislitis = Schurke im Drama
Radiologische Befunde
Röntgen
gelenknahe Osteoporose
Erosionen
MCP Gelenke, Processus styloideus ulnae
(Sub)luxation, Ulnardeviation
3 Phasen Knochen Szintigraphie für Gelenküberblick
Sonographie (billo, Untersucher abhängig) und Kernspin (teuer) zur Frühdiagnose und im Verlauf
Kontrastmittel MRT: weist Inflammation, Knorpel- und Knochenerosionen früher nach als Röntgen
Serologische Befunde - unspezifische Entzündungszeichen
unspezifische Entzündungszeichen = Aktivitätszeichen
BSG und CRP hoch, alpha und gamma Globuline hoch, Eisen i.S. runter, Ferritin i.S. hoch, nromo-/hypochrome Entzündungsanämie, leichte Thrombozytose und Leukozytose
Serologische Befunde - Immunologische Befunde RF
initial: 40% positiv
Krankheitsverlauf: bis zu 80% positiv = seropositive RA (übrige Fälle seronegative RA)
Nachweis von RF nicht spezifisch für RA. RF auch positiv bei:
5% der Gesunden
Sjörgen Syndrom (bis 90%), Lupus, Hep C
chronische Infektionskrankheiten
serologische Befunde - ACPA
ACPA = IgG-Ak gegen citrullinierte Peptid
Synonym: Anti-CCP-Ak
Sensitivität 80% (wie RF), Spezifität (>95%)
ACPA + RF —> hoher Vorhersagewert für die ENtwicklung einer aggressiven RA
alleiniger Nachweis von CCP-Ak ist keine Therapieindikation
weitere serologischen Befunde:
Antinukleare Ak (in 30%)
Anti CarP-Ak
Klassifikation Abbildung
Komplikationen Auge
Auge:
Keratitis, Skleritis, Skleromalazie, sekundäres Sjörgen Syndrom
Komplikationen Lunge
Lunge: (5-60%)
“Usual interstitial pneumonia” (UIP) Pattern bei RA
Honig Waben, Retikuläres Muster, Bronchiektasen —> Fibrose
meist basale Lungenabschnitte, keine Milchglas-Trübung
“Non specific interstitial pneumonia” (NSIP) bei Kollagenose (Slerodermie, Polymyositis)
buntes Bild, alle Lungenabschnitte, Milchglastrübung —> Entzündung
—> Überleben bei RA + UIP-Muster schlechter als bei RA+NSIP!!!
Gehäuft COPD und Asthma bronchiale, Pleuritis
Seltene Komplikationen
Atlanto-axiale Dislokation
Felty Syndrom (=schwere Leukopenie)
Rheumaknoten (zB in Lunge)
Kutane Ulzera
Therapie Allgemein
Physikalische Behandlung
Im akuten Schub: Kälteanwendungen (Kryotherapie)
Bewegungstherapie, Lagerung von Extremitäten in Funktionsstellung
Patientenschulung
Informationen zu Krankheitsbild, Behandlung oder Krankheitsmanagement
Ergonomische Schulung für den Alltag
Therapie Medikamentös
Therapieziel (Treat-to-Target-Konzept): Remission = Entzündungs- und Symptomfreiheit
keine Besserung nach 3 und 6 Monaten —> neuer Therapieansatz
frühzeitiger Therapiestart nach Diagnosesicherung
—> entscheidet über den weiteren Krankheitsverlauf
—> „window of opportunity“, „hit hard and early“
Therapieziel Remission - Rechnungen blaaa bla
SDAI: simplified disease activity index
Anzahl der druckschmerzhafte Gelenke + Anzahl der geschwollenen Gelenke + CRP+Patienteneinschätzung (0-10) + Arzturteil (0-10)
Remission: <3.3
Minimal disease-activity: <11
Moderat <26
Hohe Aktivität >26
CDAI: clinical disease activity index
Gleich wie SDAI ohne CRP
Remission <2,8, minimal <10, moderat <22, hoch >22
DAS28-Score (Rechner): Zur Bewertung der Krankheitsaktivität
Akute Therapie
bei akuten Entzündungen: Glucocorticoide
Schmerzmittel, NSAR und Kortison: schmerzlindernd und entzündungshemmend
!!!! Basismedikamente halten die Zerstörung der Gelenke auf
paar basic Infos zu Basistherapeutika DMARDs
Basistherapeutika = DMARDs
Wirkungseintritt nach Monaten
Langzeittherapie, leider keine Aussicht auf Heilung
durch Immunsuppression ist Remission erzielbar
Deeskalation bei anhaltender Remission erwägen
Welche DMARDs gibt es?
csDMARD (conventional): Methotrexat
Mittel der Wahl
gut wirksam, günstig, nicht mit NSAR einnehmen, zeitversetzte Einnahme von Folsäure = banger
alternativ oder zusätzlich: Leflunomid, Sulfasalazin, Hydroxychloroquin
bDMARDs (biological)
TNF-alpha- Inhibitoren (Infliximab), IL-6-Hemmer (Tocilizumab), CD-20-Ak (Rituximab), T-Zell-Interaktionen (Abatacept), IL-I-Hemmer (Anakinra)
tsDMARDs (targeted synthetic)
Januskinase Inhibitoren (Tofacitinib)
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