Metabolisches Syndrm Diagnose
Adipositas 80 cm,94cm tailienumfang
2 von 4 kriterien
HDL
Blutdruck
Nüchternblutzucker
Triglyceride über 150
Welche Karzinome mit Adipositas ?
Ösophaguskarzinom
Kolonkarzinom
Nierenzellkarzinom
Mammakarzinom
Diagnosekriterien der akuten Nierenschädigung (
Vorliegen von mind. 1 Kriterium
Anstieg des Serumkreatinins um ≥0,3 mg/dL (26,5 μmol/L) innerhalb von 48 h oder
Anstieg des Serumkreatinins auf das ≥1,5-Fache oder
Neu aufgetretene Reduktion der Urinmenge auf <0,5 mL/kgKG/h über 6 h
SIADH URIN OSMOLALTÄT
Konzentriert
Nephrotisches Syndrom: Manifestationsform unterschiedlicher glomerulärer Erkrankungen, die mit folgenden Charakteristika einhergeht
Proteinurie >3,5 g/d
Hypalbuminämie
Ödeme
Je nach Quelle werden auch Komplikationen des nephrotischen Syndroms (Hyperlipoproteinämie und Hyperkoagulabilität) mit zur Definition gezählt
Alport Syndrom (3 Symptome)
Gruppe von Erkrankungen, bei denen sich infolge erblicher Genmutationen fehlerhaftes Kollagen Typ IV (wichtiger Bestandteil u.a. der glomerulären Basalmembran) bildet und dadurch eine progrediente Nierenschädigung entstehen ka
Hämaturie und Proteinurie
Innenohrschwerhörigkeit
Typische Augenveränderunge
Idikationen zur Dialyse: A-E-I-O-U →
Azidose, Elektrolytentgleisung (Kalium), Intoxikationszeichen, Overload (Überwässerung), Urämie
Klinische Verdachtskriterien Rheuma
Symmetrische Schwellung der Fingergrund- und -mittelgelenke (MCPs und PIPs)
Schmerzhaftigkeit auch in Ruhe!
Morgensteifigkeit (>60 Minuten)
Rheumaknoten: Indolenter, derber, subkutaner Knoten
ACR/EULAR-Kriterien des SLE von 2018
Bei dem Nachweis von ANA-Titern ≥1:80, dem Vorliegen von ≥1 klinischen Kriterium und insg. ≥10 Punkten kann eine Lupuserkrankung anhand der ACR/EULAR-Kriterien klassifiziert werden!
Dermatologisch (kutan,ulcera und Alopezie)
Systemisch(Arthritis/gelenkschmerz>2 Gelenke,Serositis,Nephritis,NEUROLOGIE(DELIR)
Hämatopoetisch
Immunologisch
Antiphospholipid-Antikörper
Anti-Cardiolipin-Antikörper oder
Anti-β2-Glykoprotein-I-Antikörper oder
Nachweis von Lupus-Antikoagulans
Erniedrigtes Komplement: C3↓ oder C4↓
Erniedrigtes Komplement: C3↓ und C4↓
Anti-dsDNA-Antikörper
Anti-SM-Antikörper
Die Erkrankung liegt vor, wenn 3 oder mehr der folgenden Kriterien erfüllt sind
Takaysu
Erkrankungsbeginn vor dem 40. Lebensjahr
Claudicatio intermittens der oberen oder unteren Extremität
Blutdruckdifferenz >10 mmHg zwischen beiden Armen
Pulsabschwächung/Pulslosigkeit der A. brachialis
Gefäßgeräusche
Pathologisches Angiogramm der großen Gefäße der Extremitäten ohne Zeichen für eine fibromuskuläre Dysplasie oder Arteriosklerose
ACR-Diagnosekriterien der Riesenzellarteriiti
Alter >50 Jahre
Neu aufgetretene oder neuartige Kopfschmerzen
Abnorme A. temporalis (Druckschmerzhaftigkeit, verhärtet, abgeschwächter/fehlender Puls)
Sturzsenkung mit BSG >50 mm in der ersten Stunde
Histologisch (Biopsie): Vaskulitis durch mononukleäre Zellinfiltration oder granulomatöse Gefäßentzündung meist mit Nachweis von Riesenzellen
Bildgebung
Duplexsonografie der Aa. temporales sowie axillares (diagnostisch der Biopsie vorzuziehen)
Halozeichen
Sanduhrförmiger Verlauf der Temporalarterie
Alternative: Hochauflösende MRT
Die Diagnose des Kawasaki-Syndroms wird klinisch anhand der folgenden Kriterien gestellt.
Fieber ≥5 Tage
Fieberhöhe: Meist >39 °C, kaum senkbar
Kein Ansprechen auf Antibiotika
Und ≥4 der folgenden Hauptsymptome
Bilaterale nicht-purulente Konjunktivitis
Stomatitis: Gerötete Mundschleimhaut, hochrote Lacklippen und Erdbeerzunge
Exanthem
Auftreten: ≤5 Tage nach Fieberbeginn
Polymorph: Meist makulopapulös; nicht vesikulär oder petechial
Lokalisation: Stammbetont
Extremitätenbeteiligung
Akut: Erythem und/oder Ödem der Hände und Füße
Im Verlauf (subakut): Schuppung
Zervikale Lymphadenopathie: Vorwiegend unilateral
Positive Blutkulturen
Endokarditis-typische Erreger in 2 unabhängigen Blutkulturen oder
Erreger, die potenziell eine Endokarditis verursachen können, in anhaltend positiven Blutkulturen oder
Nachweis einer Endokardbeteiligung in der Bildgebung
Echokardiografie: Endokarditis-Leitbefunde, bspw. Klappenvegetationen
Transthorakale Echokardiografie: Basisdiagnostik bei jeglichem Verdacht auf eine Endokarditis
Transösophageale Echokardiografie: Bestätigungs- und Verlaufsdiagnostik, i.d.R. bei allen Patienten mit Endokarditis anzustreben
Schnittbildgebung: CT, MRT und nuklearmedizinische Bildgebung (PET/CT)
Zusätzliche Hauptkriterien nach ESC 2015
Nachweis paravalvulärer Läsionen im Herz-CT
Nachweis einer abnormen Aktivität in der Umgebung eines Klappenersatzes in der PET/CT bzw. SPECT/CT
Nebenkriterien
Prädisposition durch kardiale Grunderkrankung oder i.v. Drogenabusus
Fieber ≥38 °C
Gefäßveränderungen
Immunologische Störung
Mikrobiologie
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