Das Auge

• äußerste Schicht grenzt an Aderhaut

• Abschirmung des Auges, verhindert Lichtreflexionen

• Stäbchen (Hell-Dunkel-Sehen)

• Zapfen (Farbsehen)

Bipolarzellen

• Verbringung zwischen Sinneszellen & ableitenden Nervenzellen (ganglienzellen)

Horizontalzellen

• seitliche Verknüpfung/Verschaltung zwischen Lichtsinneszellen

Amakrine Zellen

• seitliche Verbindungen/Verschaltungen zwischen Bipolarzellen & Ganglienzellen

• Zwischen Schaltzellen

• stütz & versorgungsfunktionen

• austrittstelle des Sehnervs

• Dort fehlen SInneszellen

• erscheint durch Pigmenteinlagerung gelb

• Nur Zapfen

• Fovea centralis = Sehgrube: seitliche Verlagerung der Neuronen, Licht kann weitgehend ungehindert auf die Sehzellen treffen

• 1:1 verschaltung der Fotorezeptoren, 1 Rezeptor zu 1 Bipolarzelle zu 1 Ganglienzelle, horizontale Verschaltung fehlt => Ort des schärfsten Sehens/höchste Bildaflösung

• in Retina (außer blinder Fleck) höchste Dichte in Nachbarschaft zum Gelben Fleck

• 100-120 Mio

• Außen und innensegment, außensegment zylindrisch -> große Anzahl an Discs

• Hohe Lichtempfindlichkeit & hoher Gehalt an Fotopigmenten

• nur im Bereich des Gelben Flecks (fovea Zentralis)

• 5-6 Mio

• Außen & Innensegment außen zugespitzt, geringe Anzahl an Discs

• Niegdriege Lichtempfindlichkeit, Niedriger geringer Gehalt an Fotopigmenten

• Farbsehen bzw. Sehen am Tag

• 3 verschiedene Typen (rot-, grün-, blau-, )

• Membranpotential bei Disks von Stäbchen: ca. -40 mV

• Ständiger Einstrom von Na+ durch cGMP (öffnet Kanäle)

• Dadurch permanente Abgabe von NT Glutamat am Synapsenendknöpfchen

• Glutamat hemmt Öffnung von Na+-Kanälen in Bipolarzelle

• Bipolarzelle nicht erregt -> Ganglienzelle nicht erregt

• Membranpotential ca, -40 mV weil cGMP Na+-Kanäle öffnet und Natrium einströmt

• Licht trifft auf Rhodopsin -> Um Wandlung von 11-cis-Retinal zu all-trans-Retinal -> aus Rhodopsin entsteht instabiles Metarhodopsin

• Zerfällt in Opsin und all-trans-Retinal -> aktiviert G-Protein Transducin

• Transducin aktiviert Phosphodiesterase, welche cAMP in GMP umwandelt

• Sinkender Gehalt an cAMP führt zur Schließung der Ionenkanäle

• Na+ EInstrom unterbleibt -> Membranpotential sinkt auf -70 mV ab (Hyperpolarisation)

• Einstellung der Glutamatausschüttung an Synapse

• Na+-Kanäle der postsynapse nicht mehr (durch Glutamat) blockiert

• Natrium strömt in Bipolarzelle -> Membrandepolasiration

• Ganglienzelle erregt

• Stäbchen im Dämmerlicht aktiv, Zapfen inaktiv

• Bei Übergang ins Helle: Stäbchen werden schlagartig gebleicht => Blendung, funktionslos

• Zapfen übernehmen Farbsehen

• Stäbchen im hellen Licht vollständig gebleicht

• Bei Übergang ins Dämmerlicht: Zapfen können schlagartig nicht mehr erregt werden aufgrund geringer Lichtintensität

• Stäbchen sind aufgrund der voll. Bleichung zunächst nicht erregbar, erst allmählich sehen im Dämmerlicht möglich

• Weil: Rhodpoin im Licht ständig zerfallen ist und Zeit braucht zum Wiederaufbau